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 推薦產(chǎn)品

  化工項(xiàng)目 發(fā)布項(xiàng)目信息

利伐沙班原料及片(3+6)

項(xiàng)目類別: 技術(shù)轉(zhuǎn)讓
發(fā)布時(shí)間: 2014-03-14
備  注: 利伐沙班原料及片(3+6)


藥品名稱:利伐沙班,拜瑞妥
英文名:Rivaroxaban
劑型及規(guī)格:片,10mg 
適應(yīng)癥:
用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者,以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE);
預(yù)防非瓣膜性心房纖顫患者腦卒中和非中樞神經(jīng)系統(tǒng)性栓塞,降低冠狀動(dòng)脈綜合癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)等。 
申報(bào)類別:化藥3+6類


產(chǎn)品概述:
利伐沙班是拜耳公司歷經(jīng)10年研發(fā)的新型抗凝藥物,是全球第一個(gè)直接X(jué)a因子抑制劑,Xa因子是外源性和內(nèi)源性凝血途徑的交匯點(diǎn),是凝血過(guò)程中的關(guān)鍵點(diǎn)。拜瑞妥即高選擇性、直接抑制Xa因子活性,從而抑制凝血酶的生成和血栓的形成。
Xa因子是內(nèi)源性凝血途徑和外源性凝血途徑的結(jié)合點(diǎn),在凝血過(guò)程中起關(guān)鍵作用,因此被認(rèn)為是新型抗凝藥研發(fā)中非常重要的靶點(diǎn)。眾多研究表明,單一抑制Xa因子,可以更有效抗凝,療效可預(yù)測(cè),其治療窗寬,且對(duì)正常止血過(guò)程無(wú)影響,此外,從理論上講,直接抑制Xa因子,停藥后不引起反彈。因此,選擇Xa因子作為作用靶點(diǎn),將可能產(chǎn)生更優(yōu)的臨床療效,而且對(duì)凝血過(guò)程的影響可控。
拜瑞妥的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示,其起效迅速,給藥后2-4小時(shí)可以快速達(dá)到血漿濃度峰值。絕對(duì)生物利用度高達(dá)80-100%。而且服用后1-4小時(shí)即可獲得最大抑制Xa 因子的作用,抗Xa活性維持時(shí)間長(zhǎng),長(zhǎng)達(dá)24小時(shí)。
研究表明,拜瑞妥不同劑量多次給藥后均無(wú)蓄積。其在健康年輕受試者體內(nèi)半衰期為5-9小時(shí),老年受試者體為半衰期為11-13小時(shí)。拜瑞妥通過(guò)糞便和腎臟雙重清除,約有2/3通過(guò)代謝降解,然后其中一半通過(guò)腎臟清除,另外一半通過(guò)糞便途徑清除。剩下的1/3以原型直接通過(guò)腎臟清除。拜瑞妥原型是人體血漿內(nèi)最重要的化合物,尚未發(fā)現(xiàn)主要的或具有活性的循環(huán)代謝產(chǎn)物。
    利伐沙班2008年在歐盟及加拿大等地上市,2009年6月在中國(guó)正式上市,2011年在美國(guó)上市,至今拜瑞妥已在全球50多個(gè)國(guó)家上市。


知識(shí)產(chǎn)權(quán)狀況:化合物專利ZL00818966.8,2020年12月11日到期。
研發(fā)進(jìn)度:已開(kāi)發(fā)完畢,待申報(bào)。并提供各種報(bào)批所需雜質(zhì)。
合作方式:面議。

聯(lián)系方法

聯(lián)系人: 袁先生
公 司: 蘇州朗科生物技術(shù)有限公司
地 址: 蘇州市東吳北路31號(hào)A樓底樓
電 話: 0512-85180611-510
傳 真: 0512-89171181
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