項(xiàng)目類(lèi)別: | 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
發(fā)布時(shí)間: | 2014-03-14 |
備 注: | 泊沙康唑原料及混懸劑(3+6) 藥品名稱:泊沙康唑 英文名:Posaconazole,Noxafil 化學(xué)名稱:4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)-5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)氧雜戊環(huán)-3-基]甲氧基]苯基]哌嗪-1-基]苯基]-2-[(2S,3S)-2-羥基戊-3-基]-1,2,4-三唑-3-酮 劑型及規(guī)格:口服混懸劑,40mg/ml 適應(yīng)癥:用于預(yù)防十三歲及以上患者侵入式曲霉菌和念珠菌感染,治療口咽部念珠菌感染和對(duì)氟康唑和伊曲康唑耐藥的口咽部念珠菌感染。 申報(bào)類(lèi)別:化藥3+6類(lèi) 產(chǎn)品特點(diǎn): 泊沙康唑(posaconazole)是2006年9月15日由美國(guó)FDA批準(zhǔn)的一種廣譜三唑類(lèi)抗真菌藥,用于難治性疾病或其他藥物耐藥所引起的真菌感染(如曲霉菌病、結(jié)核菌病和鐮刀菌病等),該藥由美國(guó)Scher-ing-Plough公司研制上市,商品名為Noxafil。 泊沙康唑是一種新的化學(xué)分子實(shí)體,是第一個(gè)被FDA批準(zhǔn)的用于預(yù)防由侵襲性曲霉菌引起病變的抗菌藥物,屬于高親脂性第二代抗真菌藥,與其他唑類(lèi)抗菌藥物相同,該藥也是通過(guò)與羊毛甾醇14α-脫甲基酶(CYP51或Erg11p)活性部位的血紅素輔助因子結(jié)合,抑制真菌麥角甾醇的生物合成,破壞細(xì)胞膜的形成和完整性而起到抗菌作用。泊沙康唑克服了第一代三唑類(lèi)藥物抗菌譜窄、生物利用度低及耐藥性等問(wèn)題,其抗真菌的作用無(wú)論是在體內(nèi)和體外都已經(jīng)被證實(shí)具有廣譜的活性,對(duì)念珠菌、各種曲霉菌及其他常見(jiàn)的和非常見(jiàn)的致病真菌均有較大活性。 市場(chǎng)情況: 隨著化療、移植、HIV/AIDS感染或糖尿病等免疫系統(tǒng)受損患者數(shù)量的增多,尤其對(duì)接受長(zhǎng)期治療的患者來(lái)說(shuō),真菌感染的高發(fā)危險(xiǎn)使抗真菌治療藥物受到了越來(lái)越廣泛的關(guān)注。常見(jiàn)的真菌并不會(huì)引起健康人的全身感染,但那些免疫系統(tǒng)受到破壞的患者,如化療、器官移植后接受免疫抑制療法或患獲得性免疫缺陷綜合癥(AIDS)的患者,則都是侵入性真菌感染的高危人群。這些患者一旦被感染,死亡率將高達(dá)60%~90%。另有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,僅在美國(guó),每年就約有130萬(wàn)住院患者遭受侵入性真菌感染的侵襲。 泊沙康唑(posaconazole)是新型三唑類(lèi)抗真菌藥,抗真菌譜廣、抗菌效力強(qiáng)。本品對(duì)曲霉和其他很多真菌都有殺菌作用,尤其是對(duì)多烯類(lèi)化合物和其他三唑類(lèi)耐藥的難治性或侵襲性真菌感染(如曲霉,鐮刀菌屬和接合菌,球孢子茵)有效。因此本品有可能為全身性真菌感染者的治療帶來(lái)新的希望。與其他唑類(lèi)抗菌藥物不同的是,本品是口服制劑,更加方便,且藥物不良反應(yīng)少,耐受性好,用藥安全。 知識(shí)產(chǎn)權(quán)狀況:國(guó)內(nèi)化合物專(zhuān)利2014年12月20日到期。 研發(fā)進(jìn)度:已開(kāi)發(fā)完畢,待申報(bào)。 合作方式:面議。 |
聯(lián)系人: | 袁先生 |
公 司: | 蘇州朗科生物技術(shù)有限公司 |
地 址: | 蘇州市東吳北路31號(hào)A樓底樓 |
電 話: | 0512-85180611-510 |
傳 真: | 0512-89171181 |
電子郵件: | sales@lanxite.com;QQ:564117926 |
手 機(jī): | 18626107851 |