項(xiàng)目類別: | 技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
發(fā)布時(shí)間: | 2013-12-13 |
備 注: | 左亞葉酸鈉原料及水針、凍干粉(3+3) 劑型和申報(bào)類別: 左亞葉酸鈉水針 50mg/ml;1ml、4ml、9ml 左亞葉酸鈉粉針 50mg、200mg、450mg 品種概述和立項(xiàng)依據(jù) 亞葉酸被公認(rèn)為是多種癌癥聯(lián)合化療藥物中使用最廣泛的化療輔助藥物。早在1952年,亞葉酸就以鈣鹽的藥用形式獲得FDA批準(zhǔn)上市,用于多種癌癥的輔助治療。亞葉酸由相同比例的兩種對應(yīng)異構(gòu)體組成,其中僅有左亞葉酸是活性成分,僅需原消旋體一半的劑量即可達(dá)到相同甚至更好的療效,同時(shí)還可避免無效的右旋體可能帶來的影響,降低用藥風(fēng)險(xiǎn),提高了治療指數(shù),復(fù)核當(dāng)前藥物研究的發(fā)展趨勢(療效高、副作用小、用藥量少)。左亞葉酸在療效、安全性、療效方面均優(yōu)于亞葉酸。 左亞葉酸鈣由美國惠氏藥品公司首先研制成功,于1994年首先在英國上市,主要用于抗貧血及在腫瘤藥物治療中的解毒拮抗劑,現(xiàn)已在包括意大利、加拿大、日本、南非、芬蘭等10多個(gè)國家上市。 2002年以色列Biogal-Teva Pharma Rt.開發(fā)了亞葉酸鈉水針并獲生產(chǎn)許可。水中溶解度更大的亞葉酸鈉就優(yōu)于溶解度較小的亞葉酸鈣,與其他藥物或輸液配伍時(shí),亞葉酸鈉具有更好的相容性,也不必?fù)?dān)心過多的鈣離子進(jìn)入體內(nèi)而引起的代謝紊亂。 2008年3月英國批準(zhǔn)左亞葉酸鈉注射液上市。 從亞葉酸類藥物的發(fā)展史,我們可以清楚看到醫(yī)療市場正傾向于選擇療效更高,與其他藥物配合更好的左亞葉酸鈉 作用機(jī)理 本品為四氫葉酸的甲酰衍生物,主要用于高劑量甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的解救。葉酸在小腸細(xì)胞內(nèi)經(jīng)二氫葉酸還原酶還原并甲基化,轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆臍淙~酸,然后作為輔酶參與體內(nèi)嘌呤和嘧啶核苷酸的合成及某些氨基酸的轉(zhuǎn)化。甲氨蝶呤可與二氫葉酸還原酶結(jié)合,阻斷二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,從而抑制胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA以至蛋白質(zhì)的合成。本品進(jìn)入體內(nèi)后,通過四氫葉酸還原酶轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸,可限制甲氨蝶呤對正常細(xì)胞的損害程度,并能逆轉(zhuǎn)甲氨蝶呤對骨髓和胃腸粘膜的反應(yīng),但對已出現(xiàn)的甲氨蝶呤所致神經(jīng)毒性則無明顯作用。 臨床應(yīng)用 適應(yīng)癥: 1 用作葉酸拮抗劑(如甲氨蝶呤、乙氨嘧啶或甲氧芐啶等)的解毒劑。 2 用于預(yù)防甲氨蝶呤過量或大劑量治療后所引起的嚴(yán)重毒性作用。 3 也用于葉酸缺乏所引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血的治療。 4 與5-氟脲嘧啶合用,用于胃癌和結(jié)直腸癌。 在中國專利情況 無化合物專利 研發(fā)進(jìn)度 已經(jīng)完成臨床前研究,待申報(bào)。 合作方式 技術(shù)轉(zhuǎn)讓、共同申報(bào)或臨床批件轉(zhuǎn)讓均可。 |
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