金源科是一家擁有多年合成經(jīng)驗(yàn)的多肽公司，專業(yè)提供線性多肽和各種修飾性多肽的合成服務(wù)，如磷酸化多肽（Phospho-peptide）、生物素標(biāo)記肽、各種熒光（FITC等）標(biāo)記肽、環(huán)肽(Cyclic-peptide)、甲基化多肽(Methyl-peptide)等。公司擁有高效、穩(wěn)定、高通量的多肽合成平臺(tái)，為客戶提供毫克至克級(jí)多肽合成及純化服務(wù)，純度高達(dá)99%。


服務(wù)特點(diǎn)：


1. 多肽鏈長(zhǎng)達(dá)120個(gè)氨基酸，產(chǎn)量從毫克至公斤級(jí)。


2. 不同純度范圍：粗肽、脫鹽、>75%、>85%、>90%、>95%、98%、>99%。


3. 專業(yè)的多肽修飾服務(wù)，包括磷酸肽（Ser,Thr,Tyr）、生物素標(biāo)記肽（Biotin）、環(huán)肽（酰胺環(huán),二硫鍵環(huán)）、熒光多肽、甲基化多肽等。


4. 肽-蛋白偶聯(lián)（KLH,BSA,OVA）。


5. 交付周期短，合成周期一般為2-3周。


6. 提供多肽文庫(kù)構(gòu)建服務(wù)。


7. 嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)，保證質(zhì)量，免費(fèi)提供HPLC、MS檢測(cè)報(bào)告。


金源科提供廣泛的、專業(yè)的多肽修飾服務(wù)。包括：


1、熒光標(biāo)記


熒光染料是生物分子標(biāo)記的重要工具。熒光素衍生物可被廣泛地標(biāo)記在那些用于熒光顯微鏡、流式細(xì)胞儀和免疫熒光檢測(cè)等領(lǐng)域的試劑上。金源科可在多肽上標(biāo)記的熒光包括FITC、5-FAM、Dansyl、TAMRA、Biotin、6-FAM等


2、二硫鍵（環(huán)肽）形成


二硫鍵可減小多肽結(jié)構(gòu)的可變性，增強(qiáng)韌性，同時(shí)降低形成不同構(gòu)象的機(jī)率。這樣的結(jié)構(gòu)約束對(duì)生物學(xué)活性和結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性至關(guān)重要，二硫鍵環(huán)的有效形成，涉及多方面，包括恰當(dāng)?shù)陌腚装彼嵴{(diào)控、殘基的保護(hù)、保護(hù)基去除的方法以及半胱氨酸的配對(duì)方式等。


(1) 憑借豐富經(jīng)驗(yàn)和先進(jìn)技術(shù)，公司可合成各種于分子內(nèi)和分子間形成二硫鍵環(huán)的多肽。


(2) 公司擁有廣泛的環(huán)肽合成能力，如單條多肽內(nèi)引入三個(gè)二硫鍵環(huán)，相同/不同分子間形成二硫鍵環(huán)，在多肽末端或側(cè)鏈引入氨基端環(huán)化修飾，環(huán)脂肽類等。


(3) Acm可用于組斷二硫鍵的形成。


3、磷酸化修飾


合成肽在研究蛋白激酶底物以及相互作用的領(lǐng)域起著非常有用的作用。但目前一些因素阻礙或限制了磷酸化多肽合成技術(shù)的適應(yīng)性，如無(wú)法實(shí)現(xiàn)固相合成全自動(dòng)化、缺乏與標(biāo)準(zhǔn)分析平臺(tái)之間的便利連接等。金源科的多肽合成及磷酸化修飾技術(shù)克服了這些限制，同時(shí)提高了的合成效率也顯示了它的可擴(kuò)展性。


（1） 我們提供pSer、pTyr、pThr和D-pSer、D-pTyr、D-pThr的磷酸化修飾服務(wù)。


（2） 可同時(shí)進(jìn)行2個(gè)位點(diǎn)、3個(gè)位點(diǎn)、4個(gè)位點(diǎn)、5個(gè)位點(diǎn)的磷酸化修飾，如：NDEpSpTDYEpSERQpTD。


4、抗原肽-蛋白偶聯(lián)（KLH、BSA、OVA)


肽-載體蛋白偶聯(lián)多用于制備抗多肽類抗體，單獨(dú)的多肽通常太小不足以激起充分的免疫反應(yīng)，而帶有很多抗原表位的載體蛋白有利于刺激輔助性T細(xì)胞，進(jìn)一步誘導(dǎo)B細(xì)胞免疫反應(yīng)。


另外，免疫系統(tǒng)是將肽-蛋白作為一個(gè)整體來(lái)激起免疫反應(yīng)的，因而產(chǎn)生的抗體中有針對(duì)多肽的，有針對(duì)鏈接劑的，也有針對(duì)載體蛋白的。其中*常見的載體蛋白有KLH、BSA、OVA。


細(xì)胞穿透肽
穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)是許多作用靶點(diǎn)在細(xì)胞內(nèi)的生物大分子發(fā)揮作用的先決條件，然而生物膜的生物屏障作用阻止了許多高分子物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，從而很大程度地限制了這些物質(zhì)在治療領(lǐng)域的應(yīng)用。因此，如何引導(dǎo)這些物質(zhì)穿透細(xì)胞膜是一個(gè)迫切需要解決的問(wèn)題，目前介導(dǎo)生物大分子穿透細(xì)胞膜的方法主要包括細(xì)胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）、脂質(zhì)體、腺病毒、納米顆粒、影細(xì)胞等，而CPPs是一類以非受體依賴方式，非經(jīng)典內(nèi)吞方式直接穿過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞的多肽，它們的長(zhǎng)度一般不超過(guò)30個(gè)氨基酸且富含堿性氨基酸，氨基酸序列通常帶正電荷。


常見細(xì)胞穿透肽有：Tat（48-60）、穿透素、多聚Arg、轉(zhuǎn)運(yùn)素（transportan）、MPGΔNLS、Stearyl-R8、MAP、MPG、VP22、Pep-1、Penetratin等。


多肽文庫(kù)
優(yōu)化的金源科肽庫(kù)構(gòu)建技術(shù)適用于去發(fā)現(xiàn)生物的生化相互作用。多年的肽合成平臺(tái)為我們提供了研究高通量藥物篩選和鑒定蛋白質(zhì)相互作用的機(jī)會(huì)。我們的肽庫(kù)系統(tǒng)可以在96孔板內(nèi)原位合成長(zhǎng)達(dá)20個(gè)氨基酸的多肽。通過(guò)原位肽合成和化學(xué)偶聯(lián)方法可以生產(chǎn)合成大量肽。澤溪源提供的*低訂購(gòu)量為48條肽。每一板都會(huì)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，以保證準(zhǔn)確。