項目類別: | 技術轉讓 |
發(fā)布時間: | 2014-06-13 |
備 注: | 2013年11月13日,美國食品藥品管理局(FDA)加速批準了Pharmacyclics公司和強生的Imbruvica(通用名:Ibrutinib,依魯替尼)上市,用于治療一種罕見的侵襲性血癌——套細胞淋巴瘤(MCL)。 2014年2月,依魯替尼被批準用于治療慢性淋巴細胞白血病,早先有分析師已預測Ibrutinib所有適應癥的年銷售峰值將會達到大約50億美元,其最大銷售份額可能來自慢性淋巴細胞性白血病適應癥(CLL) 我公司已完成依魯替尼原料合成工藝,現(xiàn)對外轉讓,同時可低價提供依魯替尼合成關鍵中間體:cas:330786-24-8.歡迎來電來函咨詢 |
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