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6-氯-5-氮雜吲哚 |
| CAS No.: |
74976-31-1 |
| 分子式： |
C7H5ClN2 |
| 分子量： |
152.58 |
| 備注： |
中文名稱6-氯-5-氮雜吲哚中文同義詞6-氯-5-氮雜吲哚;6-氯-5-并環(huán)化合物;6-CHLORO-5-AZAINDOLE6-氯-5-氮雜吲哚;6-氯-5-氮雜吲哚(CAS號:74976-31-1);6-CHLORO-1H-PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE6-氯-5-氮雜吲哚CAS:74976-31-1;6-氯-1H-吡咯并[3,2-C]吡啶英文名稱6-CHLORO-5-AZAINDOLE英文同義詞6-CHLORO-5-AZAINDOLE;6-CHORO-5-AZAINDOLE;6-Chloro-5-azaindol;6-Chloro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine;1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine,6-chloro-;6-chloro-5-azindoleCAS號74976-31-1分子式C7H5ClN2分子量152.58EINECS號相關類別并環(huán)化合物;吲哚;醫(yī)藥中間體;AzaindolesMol文件74976-31-1.mol結構式6-氯-5-氮雜吲哚性質熔點193-194°C(Solv:benzene(71-43-2))沸點335.8±22.0°C(Predicted)密度1.425±0.06g/cm3(Predicted)儲存條件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C酸度系數(shù)(pKa)14.30±0.40(Predicted)形態(tài)固體顏色米色CAS數(shù)據(jù)庫Chemicalbook74976-31-16-氯-5-氮雜吲哚用途與合成方法用途6-氯-5-氮雜吲哚可用作有機中間體，用于制備腎素抑制劑的重要中間體1H-吡咯[3，2-c]吡啶-6-醇。合成方法將N-碘琥珀酰亞胺(15.75g，70mmol)加入到2-氯吡啶-4-胺(9.00g，70mmol)的N，N′-二甲基甲酰胺(140mL)溶液中，并將混合物在80℃下攪拌6小時。加入另外的N-碘琥珀酰亞胺(7.80g，35mmol)并將混合物在60℃下攪拌過夜。在冷卻到室溫之后，將溶劑減壓蒸發(fā)并將殘余物在水和乙酸乙酯之間分配。將有機層用飽和硫代硫酸鈉水溶液、水和鹽水洗滌，干燥(MgSO4)并濃縮。將殘余物通過快速層析法進行純化(6∶1到2∶1的己烷/乙酸乙酯)，得到2-氯-5-碘吡啶-4-胺(6.80g，38％)。在氬氣氣氛下，向2-氯-5-碘吡啶-4-胺(1.95g，7.66mmol)的四氫呋喃(23mL)溶液中加入粉末狀氫氧化鈉(0.92g，23mmol)、四(三苯基膦)合鈀(0)(0.17g，0.15mmol)和0.15M的三[(E)-2-乙氧基乙烯基]硼烷(20mL，3.0mmol)的四氫呋喃溶液，并將得到的混合物在攪拌下加熱到70℃并放置過夜。將混合物傾倒在水中并用乙酸乙酯萃取。將有機層用鹽水洗滌，干燥并減壓蒸發(fā)溶劑。將殘余物通過快速層析法進行純化(6∶1到3∶1的己烷/乙酸乙酯)，得到2-氯-5-[(E)-2-乙氧基乙烯基]吡啶-4-胺(1.00g，62％)，為米色固體。 |
| 結構式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
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