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Fmoc-D-苯丙氨酸 |
| CAS No.: |
86123-10-6 |
| 分子式： |
C24H21NO4 |
| 分子量： |
387.43 |
| 備注： |
中文名稱Fmoc-D-苯丙氨酸中文同義詞Fmoc-D-苯丙氨酸;FMOC-D-苯基丙氨酸;芴甲氧羰基-D-苯丙氨酸;N-FMOC-D-苯丙氨酸;N-(9-芴甲氧羰基)-D-苯丙氨酸;N-FMOC-D-苯基丙氨酸;N-FMOC-D-苯基丙氨酸,98%;N-芴甲氧羰基-D-苯丙氨酸英文名稱Fmoc-D-phenylalanine英文同義詞(R)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-phenylpropanoicacid;FMOC-D-PHENYLALANINEextrapure;N-fluorenylmethoxycarbonyl-D-phenylalanine;Fmoc-D-phenylalanine,98%;N-Fmoc-D-phenylalanineFmoc-D-Phe-OH;FMoc-D-Phe-OHFMoc-D-Phenylalanine;D-Phenylalanine,N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-;(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoicacidCAS號86123-10-6分子式C24H21NO4分子量387.43EINECS號1533716-785-6相關(guān)類別氨基酸衍生物;氨基酸類;中間體;Fmoc-保護(hù)氨基酸;胺基酸;原料;氨基酸及其衍生物;化學(xué)生物學(xué);氨基酸;保護(hù)氨基酸;非天然氨基酸;Fluorenes,Flurenones;AminoAcids;Phenylalanine[Phe,F];Fmoc-AminoAcidsandDerivatives;AminoAcids(N-Protected);Biochemistry;Fmoc-AminoAcids;Fmoc-AChemicalbookminoacidseries;醫(yī)藥原料;化學(xué)試劑;中藥對照品;生化試劑-氨基酸類;有機化工原料;通用生化試劑-氨基酸;保護(hù)氨基酸系列-FMOC類保護(hù)氨基酸Mol文件86123-10-6.mol結(jié)構(gòu)式Fmoc-D-苯丙氨酸性質(zhì)熔點181-185°C沸點620.1±50.0°C(Predicted)密度1.276±0.06g/cm3(Predicted)折射率38°(C=1,DMF)儲存條件2-8°C溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。酸度系數(shù)(pKa)3.77±0.10(Predicted)形態(tài)粉末或結(jié)晶粉末顏色白色BRN4767931InChIKeySJVFAHZPLIXNDH-JOCHJYFZSA-NCAS數(shù)據(jù)庫86123-10-6(CASDataBaseReference)Fmoc-D-苯丙氨酸用途與合成方法簡介Fmoc-D-苯丙氨酸在常溫常壓下外觀為白色至灰白色固體粉末，F(xiàn)moc-D-苯丙氨酸可溶于二甲基亞砜，N,N-二甲基甲酰胺等有機溶劑。其可用作手性有機合成中間體。用途Fmoc-D-苯丙氨酸是一種手性有機合成的中間體，主要用途是作為分子骨架參與手性藥物分子以及生物活性分子的合成中。Fmoc-D-苯丙氨酸和精神類毒品苯丙胺衍生物的制備有關(guān)，因此該化合物是禁止銷售的。合成方法針對3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的合成，常規(guī)的合成方法是從2-氨基-3-芐氧基吡啶出發(fā)，在三氯氧膦的作用下，通過一步縮合反應(yīng)得到羥基用芐基保護(hù)的目標(biāo)產(chǎn)物；然后在鈀碳加氫的條件下將芐基脫除即可得到3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。值得說明的是，鈀碳加氫的過程中，所使用的氫氣壓力為一個大氣壓即可，并且加熱條件下可以獲得更好的反應(yīng)結(jié)果。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
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