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烏苯美司側(cè)鏈 |
CAS No.: |
59969-65-2 |
分子式: |
C18H19NO5 |
分子量: |
329.35 |
備注: |
中文名稱烏苯美司側(cè)鏈中文同義詞烏苯美司側(cè)鏈;(2S,3R)-3-芐氧羰酰氨基-2-羥基-4-苯丁酸,;(ALPHAS,BETAR)-ALPHA-羥基-BETA-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]苯丁酸;(2S,3R)-3-(((芐氧基)羰基)氨基)-2-羥基-4-苯基丁酸;(2S,3R)-3-(CBZ-氨基)-2-羥基-4-苯基丁酸;化合物(2S,3R)-3-(((BENZYLOXY)CARBONYL)AMINO)-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTANOICACID英文名稱(2S,3R)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)aMino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoicacid英文同義詞(2R,3S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)aMino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoicacid;Z-(2R,3S)-AHPA;(alphaS,betaR)-alpha-Hydroxy-beta-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]benzenebutanoicacid;Z-(2S,3R)-AHPA;2S,3R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)-Amino)-2-hydroxy-4-phenylbutyricacid;Benzenebutanoicacid,α-hydroxy-β-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-,(αS,βR)-;(2S,3R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)aMino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoicacid;(2SChemicalbook,3R)-3-(Cbz-amino)-2-hydroxy-4-phenylbutanoicAcidCAS號(hào)59969-65-2分子式C18H19NO5分子量329.35EINECS號(hào)相關(guān)類別烏苯美司側(cè)鏈;烏苯美司Mol文件59969-65-2.mol結(jié)構(gòu)式烏苯美司側(cè)鏈性質(zhì)熔點(diǎn)152-153°C沸點(diǎn)581.9±50.0°C(Predicted)密度1.295±0.06g/cm3(Predicted)儲(chǔ)存條件2-8°C酸度系數(shù)(pKa)3.56±0.17(Predicted)烏苯美司側(cè)鏈用途與合成方法概述烏苯美司(Ubenimex,Bestatin)是從網(wǎng)狀橄欖鏈霉菌(Streptomycesolivoreticuli)培養(yǎng)液中分離所得的一種二肽類化合物,于1987年在日本上市作為免疫增強(qiáng)劑用于白血病的治療;烏苯美司于1998年在國內(nèi)上市,商品名百士欣。Bestatin具有明顯的免疫調(diào)節(jié)功能和顯著的抗腫瘤活性。Bestatin對(duì)免疫系統(tǒng)的影響主要體現(xiàn)在它能有效的增強(qiáng)T、B淋巴細(xì)胞的功能,同時(shí)提高自然殺傷細(xì)胞(NK)的殺傷活力。此外,它還可以通過促進(jìn)集落刺激因子的合成,刺激骨髓細(xì)胞的再生及分化,達(dá)到調(diào)節(jié)、增強(qiáng)、興奮和恢復(fù)機(jī)體的免疫功能的作用。Bestatin可抑制小鼠黑色瘤高轉(zhuǎn)移株B16BL6侵襲;也能夠抑制HUVECs形成管腔結(jié)構(gòu)。在小鼠移植瘤實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),Bestatin可以抑制腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移和腫瘤誘發(fā)的血管生成。Ubenimex作為一個(gè)小分子免疫增強(qiáng)劑,在臨床上與傳統(tǒng)化療藥輔佐治療各類癌癥如白血病、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及其他實(shí)體瘤等,證明安全有效。但是,單藥使用療效甚微。烏苯美司側(cè)鏈為合成烏苯美司的中間體。 |
結(jié)構(gòu)式: |
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聯(lián)系人: |
金經(jīng)理 |
地 址: |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編: |
430000 |
電 話: |
18995560451 |
手 機(jī): |
15102708508 |
傳 真: |
18995560451 |
Q Q: |
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網(wǎng) 址: |
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