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二硫化四乙基秋蘭姆 |
| CAS No.: |
97-77-8 |
| 分子式： |
C10H20N2S4 |
| 分子量： |
296.52 |
| 備注： |
中文名稱二硫化四乙基秋蘭姆中文同義詞戒酒硫;二硫化四乙基秋蘭姆;雙硫醒;四乙基二硫代雙甲硫羰酰胺;雙硫侖(雙硫醒)/二硫化四乙基秋蘭姆;二硫化四乙胺甲硫醯基;秋蘭姆;醇去氫酶,英文名稱Disulfiram英文同義詞Tillram;Tiuram;Ttd;Tts;TTSx;Tuads,ethyl;1,1’-dithiobis(n,n-diethylthio-formamid;1,1’-dithiobis(n,n-diethylthioformamide)CAS號97-77-8分子式C10H20N2S4分子量296.54EINECS號202-607-8相關(guān)類別輔酶/酶;化工產(chǎn)品-有機化工;其他生化試劑;硫化合物;醫(yī)藥化工中間體;細胞生物學(xué);硫代羰基化合物;小分子抑制劑;工業(yè)原料;醫(yī)藥原料;化工橡膠助劑;MiscellaneousEmzyme;Aliphatics;Amines;Sulfur&SeleniumCompounds;Antabuse,Antabus;OtherAPIs;有機化工原料;化工原料;功能性添加劑化工原料;染料中間體;化工原料-催化劑;化工材料;有機原料;對照品Mol文件97-77-8.mol結(jié)構(gòu)式二硫化四乙基秋蘭姆性質(zhì)熔點69-71°C(lit.)沸點117°C密度1.27蒸氣壓0Paat25℃折射率1.5500(estimate)閃點117°C/17mm儲存條件2-8°C溶解度0.004g/l形態(tài)晶體、結(jié)晶粉末或顆粒酸度系數(shù)(pKa)0.86±0.50(Predicted)顏色淺黃色氣味(Odor)淺灰色粉末，略有氣味水溶解性0.02g/100mLMerck14,3364BRN1712560暴露限值A(chǔ)CGIH:TWA2mg/m3NIOSH:TWA2mg/m3穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強氧化劑不相容。InChIKeyAUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-NLogP3.6at21℃CAS數(shù)據(jù)庫97-77-8(CASDataBaseReference)(IARC)致癌物分類3(Vol.12,Sup7)1987NIST化學(xué)物質(zhì)信息Disulfiram(97-77-8)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Disulfiram(97-77-8)二硫化四乙基秋蘭姆用途與合成方法簡介二硫化四乙基秋蘭姆屬于秋蘭姆類橡膠硫化促進劑。該類促進劑焦燒快，硫化速度也快，屬于超速硫化促進劑；硫化平坦性雖小，但能得到抗張強度、定伸強度和硬度高的硫化橡膠。因此可用作二烯類橡膠的助硫化促進劑或無硫磺硫化劑，也可作為低不飽和橡膠的硫化促進劑。用途二硫Chemicalbook化四乙基秋蘭姆用作橡膠促進劑；硫化機；種子消毒劑；殺菌劑；抗酒精中毒。生物活性Disulfiram(NSC190940,Tetraethylthiuramdisulfide,TETD)是一個特異性的乙醛脫氫酶aldehyde-dehydrogenase(ALDH)抑制劑，對hALDH1和hALDH2的IC50值分別0.15μM和1.45μM。Disulfiram可用于治療慢性酒精中毒，對酒精產(chǎn)生急性敏感性。Disulfiram可誘導(dǎo)凋亡。Disulfiram還是一種通過gasderminD(GSDMD)作用的孔隙形成抑制劑。靶點TargetValueALDH1(Cell-freeassay)0.15μMALDH2(Cell-freeassay)1.45μM體外研究在乳腺癌細胞MDA-MB-231和MCF10DCIS.com細胞中，Disulfiram銅配合物誘在導(dǎo)凋亡的癌細胞死亡前有效抑制培養(yǎng)的蛋白酶體的活性，而不在正常的，永生化的MCF-10A細胞中發(fā)揮這樣的作用。Disulfiram，在臨床上使用的抗酒精中毒的藥物，以劑量依賴性的方式強烈抑制組成和5-FU誘導(dǎo)的NF-κB活性。Disulfiram既抑制NF-κB的核轉(zhuǎn)位和DNA結(jié)合活性，但對5-FU誘導(dǎo)的IkappaBalpha降解沒有影響。在DLD-1和RKO（WT）細胞系中，Disulfiram顯著增強5-FU的凋亡作用并協(xié)同增強5-FU的細胞毒性。在5-FU的耐藥細胞系H630中，Disulfiram也有效地廢除5-FU化療效果。Disulfiram降低活細胞的數(shù)量，加入氯化銅顯著增強DSF誘導(dǎo)的細胞死亡，比對照組低10％。在黑素瘤細胞中，與較低濃度Disulfiram相比，Disulfiram與銅離子和鋅離子聯(lián)用可降低細胞周期蛋白A的表達，并減少在體外增殖。體內(nèi)研究Disulfiram顯著抑制腫瘤生長達74％，這和體內(nèi)蛋白酶抑制相關(guān)聯(lián)（通過減少的水平的腫瘤組織蛋白酶活性和泛素化的蛋白質(zhì)和天然蛋白酶底物的p27和Bax的積累的測量）。Disulfiram還誘導(dǎo)細胞凋亡（通過半胱天冬荷瘤小鼠的MDA-MB-231腫瘤異種移植物的活化和凋亡細胞核的形成）。Disulfiram阻斷P-糖蛋白擠壓泵，抑制轉(zhuǎn)錄因子核因子-κB，使腫瘤對化療敏感，減少血管生成，并抑制小鼠腫瘤的生長。在黑色素瘤移植的嚴重聯(lián)合免疫缺陷小鼠中，Disulfiram抑制生長和血管生成，這些效果是通過鋅離子補充加強。用途用作天然橡膠、丁苯橡膠、丁腈橡膠、丁基橡膠、順丁橡膠及膠乳的超促進劑和硫化劑 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
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網(wǎng) 址： |
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