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對三氟甲基苯酚 |
| CAS No.: |
402-45-9 |
| 分子式： |
C7H5F3O |
| 分子量： |
162.11 |
| 備注： |
中文名稱對三氟甲基苯酚中文同義詞4-羥基三氟甲苯;對羥基三氟甲苯;α,α,α-三氟對甲酚;對三氟甲基苯酚;4-羥基三氟甲苯,98%;三氟對甲基苯酚;鹽酸氟西汀雜質Ⅱ(4-三氟甲基苯酚);4-(三氟甲基)苯酚英文名稱4-Trifluoromethylphenol英文同義詞FluoxetineEPImpurityD;alpha,alpha,alpha-Trifluoro-p-cresol,loosecrystals;Phenol,4-(trifluoromethyl)-;P-HYDROXYBENZOTRIFLUORIDE;P-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOL;ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-4-CRESOL;ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-P-CRESOL;4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOLCAS號402-45-9分子式C7H5F3O分子量162.11EINECS號206-945-7相關類別有機原料;氟化學品;三氟甲基苯系列;原料中間體-原料藥;中間體;苯環(huán)類;有機砌塊;鹵代物;通用試劑;苯酚;醫(yī)藥、農藥中間體;Trifluoromethylbenzeneserise;AromaticPhenols;Phenol&Thiophenol&Mercaptan;Fluorochemicals;液晶材料;精細化工;化工中間體;苯類;其他原料;bc0001Mol文件402-45-9.mol結構式對三氟甲基苯酚性質熔點45-47°C(lit.)沸點71.5-72°C(8mmHg)密度1.3226(estimate)閃點183°F儲存條件Storeat<=20°C.水溶解性Insolubleinwater溶解度可溶于氯仿（少許）、DMSO（少許）、甲醇（少許）酸度系數(pKa)pK1:8.675(25°C)形態(tài)晶體顏色白色至黃棕色BRN1637019穩(wěn)定性感光InChIKeyBAYGVMXZJBFEMB-UHFFFAOYSA-NCAS數據庫402-45-9(CASDataBaseReferChemicalbookence)NIST化學物質信息p-Hydroxybenzotrifluoride(402-45-9)EPA化學物質信息4-(Trifluoromethyl)phenol(402-45-9)對三氟甲基苯酚用途與合成方法制備步驟1、強酸性陽離子交換樹脂的預處理：在1000mL燒杯中放入10g樹脂，先用清水對樹脂(大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂、或強酸型732陽離子樹脂)進行浸泡沖洗，放置在交換柱中用質量百分比濃度為4～5％的鹽酸溶液浸泡樹脂2～4小時，然后放盡鹽酸溶液，最后用清水淋洗至中性即可。步驟2、在100mL三口燒瓶中，依次加入0.1mol(16.1g)對三氟甲基苯胺，16.1g大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂，攪拌下滴入預先配置好的亞硝酸鈉水溶液(0.1mol，6.9g亞硝酸鈉溶于6mL去離子水)，控溫0℃混合攪拌2小時，進行重氮化反應，反應完成后混合物用80～100目篩過濾，分離出強酸性陽離子交換樹脂；濾液升溫到95～100℃直接進行水解反應1小時，水解完成后經過常壓蒸餾除去水分，減壓精餾(8mmHg)收集71～72℃餾分得到相應的目標產物對三氟甲基苯酚，產率90％；分離出來的陽離子交換樹脂需要再生使用，在交換柱中采用質量百分比濃度8％鹽酸液浸泡2小時，放盡鹽酸溶液，最后用去離子水洗至pH＝4.5～6.5即可循環(huán)使用，按前一批次的物料比投料進行下一批合成反應。制備方法氯硅烷和溴三氟甲烷在-59℃反應生成三氟甲基硅烷，三氟甲基硅烷和苯醌在催化劑存在下反應得到4-三乙基硅氧基-4-三氟甲基-2,5-環(huán)己二烯-1-酮，鋅粉還原得到對三氟甲基苯酚，收率為71%。此法避免了傳統工藝中氫氟酸的使用，但反應要在無水條件下進行，若有水存在，在水和堿的作用下，三氟甲基硅烷會迅速變成硅醇。反應所用的催化劑都是堿，堿的強度和催化活性之間沒有聯系，目前尚不清楚催化劑在反應中的作用，但沒有催化劑，反應就無法進行?；瘜W性質類白色結晶用途對三氟甲基苯酚是重要的含氟有機醫(yī)藥及農藥中間體，可廣泛用于多種新型抗癌藥、抗愛滋病藥、糖尿病藥、消炎藥的合成以及用于殺蟲劑和除草劑研制。 |
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