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二苯并-18-冠醚-6 |
| CAS No.: |
14187-32-7 |
| 分子式： |
C20H24O6 |
| 分子量： |
360.41 |
| 備注： |
中文名稱二苯并-18-冠醚-6中文同義詞二苯并-18-冠醚-6;二苯并十八冠六聚乙醚;二苯并-18-冠(醚)-6;二苯基十八冠六聚乙醚;二苯并-18-冠醚-6100G;二苯并-18-冠醚-6,98+%;二苯并-18-冠-6醚,98+%;二苯并-18-冠醚-6庫存400G850/100G英文名稱Dibenzo-18-crown-6英文同義詞CROWNETHER/DIBENZO-18-CROWN-6;DIBENZO-18-CROWN-6;dibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin,6,7,9,10,17,18,20,21-octahyd;dibenzo[bk][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecane;Dibenzocrown;Diphenyl-18-crown-6-polyether;k](1,4,7,10,13,16)hexaoxacyclooctadecin,6,7,9,10,17,18,20,21-octahydro-Dibenzo[b;6,7,9,10,12,13,20,21-Octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclo-octadecinCAS號14187-32-7分子式C20H24O6分子量360.4EINECS號238-041-3相關(guān)類別精細化工品;有機砌塊;季銨鹽;通用試劑;醚;催化劑;有機化工原料;有機合成;原料;化工中間體;有機化工原料;生化試劑-其他化學(xué)試劑;APIintermediates;CrownEthers;FunctionalMaterials;MacrocyclesforHost-GuestChemistry;crownether;中間體;助劑;精細化工原料;精細化學(xué)中間體;化學(xué)試劑;化工中間體;化工材料;化工原料;化工原料-催化劑Mol文件14187-32-7.mol結(jié)構(gòu)式二苯并-18-冠醚-6性質(zhì)熔點162-164°C(lit.)沸點380-384°C(679mmHg)密度1.1801(roughestimate)折射率1.5200(estimate)閃點380-384°C/679mm儲存條件Storebelow+30°C.溶解度0.007克/升形態(tài)蓬松粉末顏色白色至略帶米色水溶解性sparinglysoluble最大波長(λmax)277nm(CH2Cl2)(lit.)敏感性airsensitiveMerck14,2602BRN1162153InChIKeyYSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫14187-32-7(CASDataBaseReference)NChemicalbookIST化學(xué)物質(zhì)信息Dibenzo-18-crown-6(14187-32-7)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Dibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin,6,7,9,10,17,18,20,21-octahydro-(14187-32-7)二苯并-18-冠醚-6用途與合成方法概述二苯并-18-冠醚-6是二氨基二苯并-18-冠醚-6的合成原料，二氨基二苯并-18-冠醚-6是一種重要的冠醚化合物，也是合成冠醚衍生物的重要中間體原料，其合成方法是以二苯并-18-冠醚-6為原料，經(jīng)硝化、還原反應(yīng)而制得，所用還原方法為Pd/C還原法，因催化劑價格昂貴而受到限制。合成二氨基二苯并-18-冠醚-6的原料二苯并-18-冠醚-6的傳統(tǒng)合成方法是在氮氣保護下回流反應(yīng)，條件苛刻，步驟繁瑣，反應(yīng)周期長，溫度高，產(chǎn)率低。超聲波合成法是近年發(fā)展起來的一種新型合成方法。它具有方向性好，能量大，穿透能力強的優(yōu)點，比傳統(tǒng)有機合成方法更方便和易于操作，實驗設(shè)備也比較簡單易于控制，在有機合成中的應(yīng)用越來越廣泛。制備二苯并-18-冠醚-6的制備：稱取一定量的鄰苯二酚，雙二氯乙基醚，KOH，一定體積的DMSO和少量的2，6-二叔丁基對甲苯酚，密封好后放入超聲波反應(yīng)中，加熱至50-60℃，保溫反應(yīng)3h，加水趁熱抽濾掉黑色粘稠物質(zhì)，水洗，堿洗濾餅，靜置濾液逐漸析出灰白色固體，抽濾，用甲醇重結(jié)晶，得產(chǎn)品2.53g，產(chǎn)率35.1%。用途用于金屬離子絡(luò)合劑用途用于單氮雜卟啉合成的相轉(zhuǎn)移催化劑。用于離子跨膜遷移2以及作為制備液晶聚酯的合成子的試劑。生產(chǎn)方法注意1冠醚有毒，操作應(yīng)小心。在裝有溫度計、恒壓滴液漏斗、機械攪什器和帶導(dǎo)氣管的回流冷凝器的5升三頸燒瓶中，加入330克(3.00摩爾)鄰苯止酚和2升正丁醇。在攪拌和通氮下，加入122克3.05摩爾)粒狀氫氧化鈉。迅速加熱至回流(約116℃)，滴加222f克(1.55摩爾)雙（2一氯乙基)醚與150毫升正丁醇配成的溶液，歷時2小時。繼續(xù)攪拌回流1小肘，冷至90℃，再加入122克(3.05摩爾)粒狀氫氧化鈉，攪拌回流30分鐘后，滴加222克1.55摩爾)雙(2一氯乙墓)醚與150毫升正丁醇配成的溶液，歷時2小時。繼續(xù)反應(yīng)1小時后，滴加21毫升濃鹽酸使之酸化，蒸出約了00毫升正丁醇后，往蒸餾瓶中滴加水，其速度應(yīng)使瓶內(nèi)混合物體積保持不變。繼續(xù)蒸餾，直到蒸餾蒸氣的溫度超過96℃為止。冷至30一40℃，用500毫升丙酮稀釋余下的漿狀物，攪拌凝聚的沉淀物，吸濾。將粗產(chǎn)品與2升水攪拌后吸濾，再與1升丙酮攪拌后吸濾，用500毫升丙酮洗滌，吸濾干燥，得221一260克(39一48%)白色纖維伏晶體，進一步純化，可從苯中重結(jié)晶，則得白色纖維狀晶體， |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
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