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3-氯對甲苯胺 |
| CAS No.: |
95-74-9 |
| 分子式： |
C7H8ClN |
| 分子量： |
141.60 |
| 備注： |
中文名稱3-氯對甲苯胺中文同義詞2-氯-4-氨基甲苯;3-氯對甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯;3-氯-4-甲基苯胺;鄰氯對甲苯胺;鄰氯對氨基甲苯;3-氯-4-甲基苯胺(標準品);3-氯對甲苯胺,4-氨基-2-氯甲苯,鄰氯對氨基甲苯,2B油英文名稱3-Chloro-4-methylaniline英文同義詞CPT;3-amino-2-chlorotoluene;3-CHLORO-P-TOLUIDINE;3-cpt;3-CHLORO-4-METHYLANILINE;3-chloro-4-methyl-benzenamine;AKOSBBS-00003549;4-AMINO-2-CHLOROTOLUENECAS號95-74-9分子式C7H8ClN分子量141.6EINECS號202-446-3相關(guān)類別除草劑中間體;農(nóng)藥中間體;取代脲類除草劑;芳烴;通用試劑;分析標準品;胺;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標準品;有機胺類化合物;合成中間體;有機化工原料;化工原料Mol文件95-74-9.mol結(jié)構(gòu)式3-氯對甲苯胺性質(zhì)熔點25°C沸點237-238°C(lit.)密度1.17蒸氣壓4.973-8.666Paat25℃折射率n20/D1.584(lit.)閃點212°F儲存條件2-8°C溶解度可溶于氯仿、甲醇（少許）酸度系數(shù)(pKa)pK1:4.05(+1)(25°C)形態(tài)粉末至塊狀至透明液體顏色白色或無色至淺橙色至黃色比重1.167水溶解性1g/L(20oC)BRN636511穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強氧化劑、酰氯、酸、酸酐、氯甲酸酯、還原劑不相容。LogP2.27CAS數(shù)據(jù)庫95-74-9(CASDataBaseReference)NIST化學物質(zhì)信息BenzenChemicalbookamine,3-chloro-4-methyl-(95-74-9)EPA化學物質(zhì)信息3-Chloro-4-methylaniline(95-74-9)3-氯對甲苯胺用途與合成方法化學性質(zhì)本品在常溫下為油狀的固體，m.p.26℃，b.p.237～238℃，n20D1.5840，相對密度1.167，f.p.212℉(100℃)，溶于苯、醇、醚等溶劑。用途3-氯-4-甲基苯胺是除草劑綠麥隆的中間體。用途有機合成中間體，用于有機顏料中間體2B酸、農(nóng)藥綠麥隆的生產(chǎn)。用途用于制造有機顏料中間體2B酸和農(nóng)藥綠麥隆除草劑及醫(yī)藥中間體等生產(chǎn)方法由對硝基甲苯經(jīng)氯化、還原而得。1.氯化將硝基甲苯加入反應鍋中，加熱至75℃，投入無水三氯化鐵和碘，攪拌10-20min后，于60℃開始通氯，氯化溫度保持在55-70℃，當氯化物熔點>58.5℃在20min內(nèi)不增長為止。趕氣，升溫到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.還原將配制好的硫化鈉溶液加入反應鍋內(nèi)，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，溫度為110±5℃，胺油純度>98.5%、熔點>19℃時，蒸餾，得成品，收率90%。如果采用鐵粉還原、反應溫度100℃左右，反應物用甲苯萃取。收率約95%。生產(chǎn)方法其制備方法是將熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶劑加入高壓釜中，然后負壓下將定量的催化劑及蒸餾水一起抽入釜內(nèi)，于一定溫度及壓力下催化加氫反應，然后將物料抽入儲槽，靜置分層，物料在蒸餾釜中進行精餾，分別得到溶劑和成品。也可以用硫化鈉進行還原，將硫化鈉加入反應鍋，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h，溫度在(110±5)℃，反應結(jié)束后分層，經(jīng)蒸餾得成品。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
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