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選擇性氟試劑 |
| CAS No.: |
140681-55-6 |
| 分子式： |
C7H14ClFN2.2(BF4) |
| 分子量： |
354.26 |
| 備注： |
中文名稱選擇性氟試劑中文同義詞1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸鹽);選擇氟;1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮橋二環(huán)[2.2.2]辛烷二四氟硼酸鹽;選擇性氟試劑,N-氟-N’-(氯甲基)三乙二胺雙(四氟硼酸鹽),1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)鹽;1-氯甲基-4-氟-1,4-二氯雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸鹽);選擇性氟試劑;N-氟-N’-(氟甲基)三乙二胺雙四氟硼酸鹽;1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二四氟硼酸英文名稱1-ChloroMethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octanebis(tetrafluoroborate)英文同義詞N-FLUORO-N’-(CHLOROMETHYL)TRIETHYLENEDIAMINEBIS(TETRAFLUOROBORATE);N-CHLOROMETHYL-N’-FLUOROTRIETHYLENEDIAMMONIUMBIS(TETRAFLUOROBORATE);SELECTFLUORF-TEDA-BF4;SELECTFLUOR(R)REAGENT;SELECTFLUOR(TM)FLUORINATINGREAGENT;1-CHLOROMETHYL-4-FLUORO-1,4-DIAZONIABICYCLO[2.2.2]OCTANEBIS;f-teda-bf_4;selectfluorfluorinatingreagentCAS號140681-55-6分子式C7H14B2ClF9N2分子量354.26EINECS號414-380-4相關類別其它雜環(huán);C-X鍵形成;氟化試劑;合成試劑;醫(yī)藥中間體;氟化劑;醫(yī)藥原料;化學原料;其他原料;高端化學-有機金屬試劑;氟產(chǎn)品;有機化工原料;AmmoniumPolyhalides,etc.(Quaternary);B(ClassesofBoronCompounds);ElectrophilicFluorinatingReagents;FluorinatingReagents;FluorinatingReagents&BuildingBlocksforFluorinatedBiochemicalCompounds;Fluorination;Halogenation;QuaternaryAmmoniumCompounds;SyntheticOrganicChemistry;Tetrafluoroborates;ChemicalSynthesis;FluorinationReagents;SyntheticReagents;Pyridines;化工原料;化工中間體Mol文件140681-55-6.mol結(jié)構式選擇性氟試劑性質(zhì)熔點260°C(lit.)密度1.71at20℃蒸氣壓0.001Paat25℃儲存條件2-8°C溶解度乙腈（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、甲醇（極少量，加熱）、水形態(tài)粉末顏色白色水溶解性soluble敏感性MoistureSensitiveMerck14,8425BRN536Chemicalbook8649InChIKeyZQGDSZPGKPJABN-UHFFFAOYSA-NLogP-3.39at20℃表面張力73.1mN/mat1g/Land19℃CAS數(shù)據(jù)庫140681-55-6(CASDataBaseReference)EPA化學物質(zhì)信息1,4-Diazoniabicyclo[2.2.2]octane,1-(chloromethyl)-4-fluoro-,bis[tetrafluoroborate(1-)](140681-55-6)選擇性氟試劑用途與合成方法概述天然選擇性氟化劑在很多方面是生理系統(tǒng)的理想“探頭”。由于分子中存在著三氟甲基部分,從而增大了分子的親脂性,提高了氟化分子在生理系統(tǒng)中的傳輸作用。氟化物的作用被認為是禁阻、交替和加強正常的生理過程。絕大多數(shù)氟化劑一般有較高毒性和高活潑性,有機氟化學領域的大量工作,往往需要在有特殊條件的實驗室里進行。用途1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)鹽是一種親電氟化試劑，用于PEG-400中乙酰乙酰胺的綠色氟化?？梢杂糜冢鹤鳛橐环N高效、通用的親電氟源。作為一種影響2,5-二芳基呋喃氧化開環(huán)至順-1,4-烯二酮的氟化試劑。對于硅基烯酮縮醛直接氟化反應，生成α-氟-α-芳基羧酸。作為一種親電氟化試劑使用，例如，在氟化?；柰榈闹苽渲?。理化性質(zhì)有機氟化物由于具有無毒性、無腐蝕性、化學穩(wěn)定性等優(yōu)點,使它在工業(yè)上和大眾生活領域中得到了廣泛的應用。氟是電負性最大的元素,碳氟單鍵比碳與其它元素原子結(jié)合形成的單鍵都要強,故而鍵長較短,C-F鍵很難斷裂。同時,由于氟原子半徑最小,恰好能把碳鏈骨架緊緊包住,起到了良好的屏蔽保護作用,使之不易受其它原子的進攻而發(fā)生化學反應。有機氟化物的穩(wěn)定性隨著連在同一碳原子上的氟原子數(shù)的增多而加強。正因為如此,給合成人們所需要的有機氟化物有一定的難度。化學家們對此做了大量的工作。研究發(fā)現(xiàn),氟甲烷類化合物是一類很有用的選擇性氟化試劑。選擇性氟試劑1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)鹽是一種選擇性氟試劑，室溫下為白色晶體，分子式為C7H14B2ClF9N2，主要作為氟化劑，可對富電子雙鍵、烯醇硅醚、烯醇鋰鹽等進行單氟化反應，用于制備含氟甾體藥物等。外觀性質(zhì)白色晶體。主要用途1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)鹽是一種氟化劑，可對富電子雙鍵、烯醇硅醚、烯醇鋰鹽等進行單氟化反應，用于制備含氟甾體藥物等。Selectfluor是一種化學試劑，用作氟供體。實驗注意事項1.實驗前需戴好防護眼鏡，穿戴防護服和口罩，佩戴手套，避免與皮膚接觸。2.實驗過程中如遇到有毒或者刺激性物質(zhì)及有害物質(zhì)產(chǎn)生，必要時實驗操作需要手套箱內(nèi)完成以免對實驗人員造成傷害。3.取樣品的移液槍頭需及時更換，必要時為避免交叉污染盡可能選擇濾芯吸頭。4.稱量藥品時選用稱量紙，并無風處取藥和稱量以免揚撒，試劑的容器使用前務必確保干凈，并消毒。5.取藥品時盡量采用多個藥勺分別使用，使用后清洗干凈后，烘干消毒存放。6.實驗后產(chǎn)生的廢棄物需分類存儲，并交于專業(yè)生物廢氣物處理公司處理，以免造成環(huán)境污染。 |
| 結(jié)構式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
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