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2-溴-4-三氟甲基苯甲醛 |
| CAS No.: |
85118-24-7 |
| 分子式： |
C8H4BrF3O |
| 分子量： |
253.015969 |
| 備注： |
中文名稱2-溴-4-三氟甲基苯甲醛中文同義詞2-溴-4-三氟甲基苯甲醛;2-溴-4-三氟甲基苯甲醛,95+%英文名稱2-bromo-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde英文同義詞2-bromo-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde;Einecs285-677-2;3-Bromo-4-formylbenzotrifluoride;Benzaldehyde,2-bromo-4-(trifluoromethyl)-;-bromo-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde;2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde,95+%;2-Amino-4-fluoro-6-methoxyacetophenoneCAS號85118-24-7分子式C8H4BrF3O分子量253.02EINECS號285-677-2相關類別芳烴;醫(yī)藥中間體;苯類Mol文件85118-24-7.mol結構式2-溴-4-三氟甲基苯甲醛性質沸點230.0±40.0℃(760Torr)密度1.677±0.06g/cm3(20oC760Torr)閃點92.9±27.3℃儲存條件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C形態(tài)液體顏色透明、淡黃色2-溴-4-三氟甲基苯甲醛用途與合成方法用途2-溴-4-三氟甲基苯甲醛可用作有機合成中間體。2-溴-4-三氟甲基苯甲醛可由2-溴-1-甲基-4-三氟甲基苯氧化制備2-溴-4-（三氟甲基）苯甲酸，然后還原生成2-溴-4-（三氟甲基）苯基]甲烷-1-醇，最后進一步氧化得到。制備2-溴-4-三氟甲基苯甲醛制備如下：（a）2-溴-4-（三氟甲基）苯甲酸：向2-溴-1-甲基-4-三氟甲基苯（7.6g，32mChemicalbookmol，ABCR）在吡啶（75mL）中的溶液中，加入高錳酸四乙銨（24g，96mmol），將反應混合物加熱至70℃，并在該溫度下攪拌30小時。使反應混合物冷卻至25℃，并倒入含有濃HCl（150mL）和NaHSO3（150g）的冰浴中?；旌衔镒兂沙吻宓乃芤海⒂肊tOAc（4×200mL）萃取，合并萃取物用飽和NaCl（200mL）洗滌，經(jīng)Na2SO4干燥，過濾并真空濃縮，得到標題產(chǎn)物，為白色固體。MS（ESI，負離子）m/z：267（M-1）。（b）2-溴-4-（三氟甲基）苯基]甲烷-1-醇：在N2保護，0°C下向裝有磁力攪拌和回流冷凝器的圓底燒瓶中加入2-溴-4-（三氟甲基）苯甲酸（5.0g，24mmol，ABCR）的四氫呋喃溶液，然后加入1.0M硼烷-THF絡合物（72mL，72mmol）。將反應混合物加熱至65℃，并在該溫度下攪拌2小時，使反應混合物冷卻至25℃，并真空除去溶劑。將所得殘余物溶于CH2Cl2（100mL）中，并用飽和Na2CO3（100mL）洗滌，用CH2Cl2（4×80mL）反萃取水相，合并的有機萃取物用飽和NaCl洗滌（200mL），經(jīng)Na2SO4干燥，過濾并真空濃縮，通過硅膠色譜法（梯度：0-4％EtOAc的己烷溶液），得到標題產(chǎn)物，為無色油。（c）2-溴-4--三氟甲基苯甲醛：向2-溴-4-（三氟甲基）苯基]甲烷-1-醇（4.4g，23mmol）在CH2Cl2（100mL）中的溶液中加入重鉻酸吡啶鎓（38.4g，102mmol，F(xiàn)luka）。將反應混合物在25℃下攪拌過夜，然后通過硅藻土過濾。將硅藻土墊用CH2Cl2（2×50mL）洗滌，并將合并的濾液真空濃縮。通過硅膠色譜法純化（梯度：在己烷中的0-5％EtOAc），得到標題產(chǎn)物2-溴-4-三氟甲基苯甲醛（4.6g，18mmol），為無色油。 |
| 結構式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
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