|
|
6-巰基嘌呤(一水合物) |
| CAS No.: |
6112-76-1 |
| 分子式： |
C5H4N4S |
| 分子量： |
170.19 |
| 備注： |
中文名稱6-巰基嘌呤(一水合物)中文同義詞6-巰嘌呤,水合物;6-巰基嘌呤,水合物;6-巰基嘌呤1水物;6-巰基嘌呤單水;6-疏基嘌呤/6-巰基嘌呤(一水合物);6-巰基單酯;巰嘌呤,樂疾寧,6-巰嘌呤;6-巰基嘌呤一水物英文名稱6-Mercaptopurinemonohydrate英文同義詞1,7-dihydro-6h-purin-6-thion,monohydrat;1,7-dihydro-6h-purine-6-thionemonohydrate;1,7-dihydro-6h-purine-6-thionmonohydrate;6h-purin-6-thion,monohydrat;6-merkaptopurin,monohydrat;3,7-Dihydro-purine-6-thioneMonohydrate;6-MERCAPTOPURINEextrapure;6-Purinethiol,6-ThiohypoxanthineCAS號6112-76-1分子式C5H6N4OS分子量170.19EINECS號612-090-4相關類別植物激素及核酸類;吡啶;嘌呤;小分子抑制劑;醫(yī)藥中間體;中間體;醫(yī)藥原料藥;生化試劑;抗腫瘤類藥物及免疫抑制劑;生化試劑-植物激素及核酸類;雜環(huán)砌塊;有機砌塊;Pyridines,Pyrimidines,PurinesandPteredines;Purine;HeterocyclicCompounds;AntitumorsforResearchandExperimentalUse;Biochemistry;Nucleobasesandtheiranalogs;Nucleosides,Nucleotides&RelatedReagents;Nucleicacids;Bases&RelatedReagents;Heterocycles;Nucleotides;Sulfur&SeleniumCompounds;ALTACE;inhibitor;對照品;中藥對照品;其他原料;原料中間體Mol文件6112-76-1.mol結構式6-巰基嘌呤(一水合物)性質熔點>300°C(lit.)儲存條件2-8°C溶解度不溶的形態(tài)細粉顏色粘黃色水溶解性INSOLUBLEMerck14,5871BRN4012091BCSClass4穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強氧化劑、酸、強堿不相容。對光敏感。CAS數(shù)據(jù)庫6112-76-1(CASChemicalbookDataBaseReference)EPA化學物質信息Mercaptopurinemonohydrate(6112-76-1)6-巰基嘌呤(一水合物)用途與合成方法簡介巰嘌呤（英語：Mercaptopurine，簡稱6-MP，又名6-巰基嘌呤、巰基嘌呤或巰唑嘌呤）是一種硫嘌呤類化療藥物和免疫抑制劑。適應癥巰嘌呤主要用于急性白血?。ò毙粤＜毎籽『图毙粤馨图毎籽。┑木S持治療，同時也被用于治療惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、真紅細胞增多癥、銀屑病關節(jié)炎、和炎癥性腸炎（如克羅恩病和潰瘍性結腸炎）。有研究顯示巰嘌呤在體外具有抗副結核分枝桿菌（Mycobacteriumparatuberculosis）的活性。作用機理巰嘌呤是一種嘌呤類似物，屬于嘌呤拮抗劑類抗代謝物。它能夠抑制酰胺轉移酶，從而干擾嘌呤核苷酸合成；能夠抑制次黃嘌呤核苷酸轉為腺嘌呤核苷酸及次黃嘌呤核苷酸轉為黃嘌呤核苷酸、鳥嘌呤核苷酸的過程；還能夠抑制煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的合成及引起脫氧腺苷三磷酸（dATP）和脫氧鳥苷三磷酸（dGTP）水平的下降。這使得巰嘌呤能夠有效抑制DNA的合成，從而抑制腫瘤細胞的生長。生物活性6-Mercaptopurine(6-MP)Monohydrate是一種廣泛使用的抗白血病藥劑和免疫抑制藥，通過將巰嘌呤甲基轉移酶代謝物整合到DNA和RNA能夠抑制嘌呤的從頭合成。體外研究Mercaptopurine被廣泛用于治療惡性腫瘤，風濕性疾病，皮膚病，炎性腸道疾病，和實體器官移植排斥反應。Mercaptopurine通過抑制磷酸核糖焦磷酸酰胺轉移酶(PRPP酰胺轉移酶)，抑制嘌呤核苷酸合成和代謝。PRPP酰胺轉移酶是嘌呤和成的限速酶。它會改變RNA和DNA的合成和功能。Mercaptopurine也會干擾核苷互變現(xiàn)象和糖蛋白的合成?；瘜W性質單水合物為微黃色結晶粉末。熔點312-314℃，易溶于堿性溶液，略溶于熱水，不溶于水、丙酮、乙醚。用途6-巰基嘌呤、溶癌呤、硫唑嘌呤的中間體，本身可作為抗腫瘤藥物。用途Animmunosuppressivedrugusedtotreatleukemia.Itisalsousedforpediatricnon-Hodgkin鈥檚lymphoma,polycythemiavera,andpsoriaticarthritis.生產(chǎn)方法可從7-氨基噻唑并[5,4-d]嘧啶制取，或從6-羥基嘌呤以硫化磷經(jīng)置換制得。 |
| 結構式： |
 |
 |
|
|
聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
 |
網(wǎng) 址： |
www.hbdhchem.com |
電子郵件： |
709783996@qq.com |
|
聲明：以上信息未經(jīng)本網(wǎng)證實,僅供參考,華夏化工網(wǎng)不承擔任何風險責任. |
|
