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2-氯-3-氰基吡啶 |
| CAS No.: |
6602-54-6 |
| 分子式： |
C6H3ClN2 |
| 分子量： |
138.56 |
| 備注： |
中文名稱2-氯-3-氰基吡啶中文同義詞2-氯-3-氰基吡啶50G;氯氰吡啶;2-氯吡啶-3-甲腈;2-氯氰吡啶;2-氯-3-氰基吡啶,98%;2-氯-3-吡啶甲腈,97+%;2-氯煙腈(2-氯-3-氰基吡啶);2-氯-3-氰基吡啶,97%英文名稱2-Chloro-3-cyanopyridine英文同義詞2-CHLOROPYRIDINE-3-CARBONITRILE;2-CHLORONICOTINITRILE;2-CHLORONICOTINONITRILE;RARECHEMAHCK0066;2-Chloro-3-cyanopyridine97%;2-Chloronicotinonitrile(2-Chloro-3-cyanopyridine);2-CHLORO-3-CYANOPYRIDINE2-CHLORONICOTINONITRILE;2-CHLORO-3-CYANO-PYRIDINE,2-CHLORONICTINONITRILCAS號(hào)6602-54-6分子式C6H3ClN2分子量138.55EINECS號(hào)229-550-1相關(guān)類別有機(jī)原料;吡啶類;原料藥;中間體;氨基酸及其衍生物;通用試劑;吡啶;氰基類;雜環(huán)砌塊;吡啶系列;醫(yī)藥原料;醫(yī)藥中間體;Pyridine;Pyridines,Pyrimidines,PurinesandPteredines;Halides;Pyridines;HeterocyclicCompounds;Chloropyridines;Halopyridines;pyridineseries;Amines;Aromatics;Heterocycles;cyanide|alkylchloride;化工原料;合成材料中間體;有機(jī)化工原料;化工中間體;化工;有機(jī)化工;中間體-有機(jī)中間體;bc0001Mol文件6602-54-6.mol結(jié)構(gòu)式2-氯-3-氰基吡啶性質(zhì)熔點(diǎn)104-107°C(lit.)沸點(diǎn)112°C1mm密度1.3185(roughestimate)折射率1.4877(estimate)閃點(diǎn)112°C/1mm儲(chǔ)存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature酸度系數(shù)(pKa)-2.17±0.10(Predicted)形態(tài)結(jié)晶粉末或薄片顏色白色至類白色BRN115772InChIKeyJAUPChemicalbookUQRPBNDMDT-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫6602-54-6(CASDataBaseReference)2-氯-3-氰基吡啶用途與合成方法應(yīng)用2-氯-3-氰基吡啶是有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥合成過程中。應(yīng)用2-氯-3-氰基吡啶是醫(yī)藥工業(yè)中常見的重要中間體，文獻(xiàn)報(bào)道其可能為紅褐色、紅色或淺黃色。其用途廣泛，可以其為原料合成眾多性能優(yōu)良的藥物，例如抗抑郁藥米氮平，抗艾滋病藥物奈韋拉平，同時(shí)還具有消炎止痛，治療消耗綜合癥等功效，也可以其為原料合成農(nóng)用化學(xué)品，以用于提高飼料蛋白的利用率，同時(shí)還可以用作殺蟲劑和除草劑。制備用3-氰基吡啶合成2-氯-3-氰基吡啶的步驟通過以下方法實(shí)現(xiàn)：一、將100～250g3-氰基吡啶放入200～500g摩爾濃度為28～31％的H2O2溶液中，靜置2～3小時(shí)，然后以80～100℃的溫度蒸發(fā)混合液水分3～5小時(shí)，得到干燥的煙酰胺-N-氧化物；二、取95～240g經(jīng)過干燥的煙酰胺-N-氧化物放入三口瓶中，向三口瓶中加入為煙酰胺-N-氧化物質(zhì)量1.5～10倍的POCl3，然后在35～80℃的條件下對三口瓶中的混合物質(zhì)進(jìn)行攪拌2～10小時(shí)，再取為煙酰胺-N-氧化物質(zhì)量0.2～2倍的POCl3向三口瓶中滴加，滴加時(shí)需要在0.25～0.3小時(shí)內(nèi)滴完，然后將裝有混合液的三口瓶在35～90℃的條件下靜置5～15小時(shí)，得到氯化反應(yīng)液；三、氯化反應(yīng)液在溫度為20～80℃、壓力為0.8～12.5kPa的條件下減壓蒸餾，待無黃色冷凝液體流出為止；四、將經(jīng)過減壓蒸餾處理后的氯化反應(yīng)液冷卻至室溫，然后在5～80℃的條件下向氯化反應(yīng)液中加入為冷卻后氯化反應(yīng)液質(zhì)量10～100倍、溫度為0～5℃的冷水，然后在室溫下靜置1～10小時(shí)后對混合液進(jìn)行過濾，得到固相物；五、利用質(zhì)量配比為1～15∶3的甲醇-水體系中將固相物充分溶解，再向溶有固相物的甲醇-水體系中添加為固相物質(zhì)量的2～30％的活性炭，然后在30～80℃的條件下攪拌甲醇-水體系0.5～5小時(shí)后過濾出活性炭；六、以80～100℃的溫度對溶有固相物的甲醇-水體系進(jìn)行蒸發(fā)，視有結(jié)晶析出后停止加熱并在20～30分鐘內(nèi)將體系冷卻至-5～-10℃，得到冷卻后的重結(jié)晶，將重結(jié)晶在真空干燥箱中以20～80℃的溫度干燥24～48小時(shí)，即得到2-氯-3-氰基吡啶。化學(xué)性質(zhì)白色-類白色粉末狀晶體 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
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Q Q： |
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