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2'-脫氧胞苷 |
CAS No.: |
951-77-9 |
分子式: |
C9H13N3O4.H2O |
分子量: |
245.23 |
備注: |
中文名稱2’-脫氧胞苷中文同義詞-脫氧胞嘧啶核苷;脫氧胞啶;2‘-脫氧胞苷(標(biāo)準(zhǔn)品);4-氨基-1-(4-羥基-5-羥甲基-四氫呋喃-2-基)嘧啶-2-酮;4-氨基-1-[(2R,4S;4-氨基-1-[4-羥基-5-(羥甲基)-2-四氫呋喃基]-2-嘧啶酮;4-氨基-1-[4-羥基-5-(羥甲基)四氫呋喃-2-基]嘧啶-2(1H)-酮;4-氨基-1-[4-羥基-5-(羥甲基)四氫呋喃-2-基]嘧啶-2-酮英文名稱2’-Deoxycytidine英文同義詞2(1H)-Pyrimidinone,4-amino-1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-;2’-DEOXYCYTIDINEFREEBASE;4-amino-1-[4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-pyrimidin-2-one;2’’-Deoxycytidine(and/orunspecifiedsalts);2’-Deoxycytidinemonohydrate;2’’-DEOXYCYTIDINE(CYTOSINE):(DEOXYRIBOSIDE);2-DEOXYCYTIDINEextrapure;2’-Deoxycytidine,98%CAS號951-77-9分子式C9H13N3O4分子量227.22EINECS號213-454-1相關(guān)類別核苷類;中間體;醫(yī)藥原料;植物激素及核酸類;核苷,核苷酸,寡核苷酸;醫(yī)藥抗病毒;醫(yī)藥原料藥;試劑;生化試劑-植物激素及核酸類;對照品;5-脫氧核糖及其衍生物;醫(yī)藥中間體;FINEChemical&INTERMEDIATES;Biochemistry;Nucleosidesandtheiranalogs;Nucleosides,Nucleotides&RelatedReagents;Nucleicacids;Bases&RelatedReagents;Carbohydrates&Derivatives;Intermediates&FineChemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;嘧啶核苷酸;核酸;生化試劑;核酸類;其他生化試劑;原料;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;中藥對照品;原料藥;有機(jī)化工;細(xì)胞系-其它細(xì)胞系;通用生化試劑-核酸;2’-脫氧類Chemicalbook;生物化工;PharmaceuticalMol文件951-77-9.mol結(jié)構(gòu)式2’-脫氧胞苷性質(zhì)熔點(diǎn)209-211°C(lit.)沸點(diǎn)368.93°C(roughestimate)密度1.3171(roughestimate)折射率59°(C=1,H2O)儲存條件-20°C溶解度H2O:50mg/mL,澄清,無色酸度系數(shù)(pKa)14.03±0.60(Predicted)形態(tài)結(jié)晶粉末顏色白色PH值4.3水溶解性Solubleinwater,DMSO.最大波長(λmax)280(pH1);271(pH7)BRN87567InChIInChI=1S/C9H13N3O4/c10-7-1-2-12(9(15)11-7)8-3-5(14)6(4-13)16-8/h1-2,5-6,8,13-14H,3-4H2,(H2,10,11,15)/t5-,6+,8+/m0/s1InChIKeyCKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-NSMILESOC[C@H]1O[C@@H](N2C=CC(N)=NC2=O)C[C@@H]1OCAS數(shù)據(jù)庫951-77-9(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Deoxycytidine(951-77-9)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Cytidine,2’-deoxy-(951-77-9)2’-脫氧胞苷用途與合成方法用途2’-脫氧胞苷是一種脫氧核糖核苷,作為Eg5驅(qū)動蛋白調(diào)節(jié)劑,具有抗增殖和凋亡誘導(dǎo)活性。用途2’-脫氧胞苷即2’-脫氧核糖胞苷是重要的醫(yī)藥中間體,多數(shù)被用來合成脫氧核苷酸的單體,制備寡聚脫氧核苷酸,廣泛應(yīng)用于核酸與基因工程中。制備首先α-D-2-脫氧核糖(Ⅱ)在乙酰氯催化作用下制備得到脫氧核糖甲苷(Ⅲ),然后將2個羥基用4-氯苯甲?;Wo(hù)得化合物Ⅴ,Ⅴ與HCl氣體在醋酸溶液中進(jìn)行氯化,重結(jié)晶得到化合物Ⅵ。尿嘧啶在硫酸銨存在下進(jìn)行硅醚化,所得到的中間體Ⅶ直接與化合物Ⅵ進(jìn)行親核取代反應(yīng),得到了脫氧核糖尿苷的中間體Ⅷ。隨后將Ⅷ與對甲苯磺酰氯及縛酸劑混合,得到的懸濁液與氨水共熱,完成了脫氧核糖尿苷到脫氧核糖胞苷的轉(zhuǎn)換,同時脫去保護(hù)基團(tuán)得到目標(biāo)產(chǎn)物2’-脫氧胞苷(Ⅰ)。生物活性2’-Deoxycytidine,一個脫氧和苷,能夠抑制Brdu的生物活性。靶點(diǎn)HumanEndogenousMetaboliteBrdu |
結(jié)構(gòu)式: |
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聯(lián)系人: |
金經(jīng)理 |
地 址: |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編: |
430000 |
電 話: |
18995560451 |
手 機(jī): |
15102708508 |
傳 真: |
18995560451 |
Q Q: |
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網(wǎng) 址: |
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