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碳酸二苯酯 |
| CAS No.: |
102-09-0 |
| 分子式： |
C13H10O3 |
| 分子量： |
214.22 |
| 備注： |
中文名稱碳酸二苯酯中文同義詞碳酸二苯酯;碳酸二苯酯/二苯基碳酸酯/碳酸苯酯/碳酸二苯基酯/碳酸二苯酯;碳酸二苯酯500G;碳酸二苯酯(碳酸苯酯);碳酸二苯酯102-09-0;DPC(碳酸二苯酯);碳酸二苯酯,99%;二苯基碳酸酯英文名稱Diphenylcarbonate英文同義詞AURORA16157;CARBONICACIDDIPHENYLESTER;DIPHENYLCARBONATE;DPC;LABOTEST-BBLT01417418;PHENYLCARBONATE;Phenolcarbonate;phenylcarbonate((pho)2co)CAS號102-09-0分子式C13H10O3分子量214.22EINECS號203-005-8相關類別化工;碳酸二苯酯;其他原料;氨基甲酸酯類殺蟲劑;農(nóng)藥中間體;殺蟲劑中間體;芳烴;細胞生物學;生物活性小分子;酯;其他化工中間;有機化工原料;ColorFormer&RelatedCompounds;FunctionalMaterials;Sensitizer;Carbonates;CarbonylCompounds;OrganicBuildingBlocks;Pyridines,HeterocyclicAcids;有機合成;石油化工;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;化工原料;化學試劑;有機中間體;化工材料;102-09-0;有機原料;bc0001Mol文件102-09-0.mol結構式碳酸二苯酯性質熔點79-82°C(lit.)沸點301-302°C(lit.)密度1,3g/cm3蒸氣壓0.014Paat20℃折射率1.5090(estimate)閃點168°C儲存條件Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿（少許）、甲醇（少許）形態(tài)片狀或結晶粉末顏色白色水溶解性InsolubleMerck14,7278BRN1074863穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與強氧化劑不相容。易燃。InChIKeyROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-NLogP3.21at25℃CAS數(shù)據(jù)庫102-09-0(CASDataBaseReference)NIST化學物質信息Diphenylcarbonate(102-09-0)EPA化學物質信息Carbonicacid,diphenylester(102-09-0)碳酸二苯酯用途與合成方法簡介碳酸二苯酯(C13H10O3)呈白色結晶固體狀，不溶于水，溶于熱乙醇、苯、乙醚、四氯化碳、冰醋酸等有機溶劑。應用碳酸二苯酯在農(nóng)藥上主要用于合成異氰酸甲酯，進而制備氨基甲酸酯類殺蟲劑克百威。此外主要用于塑料工業(yè)，制造聚芳基碳酸酯和對羥基苯甲酸聚酯、單異氰酸酯、二異氰酸酯。也可以制備塑料增塑劑。Chemicalbook化工生產(chǎn)中用作溶劑和載熱體?；瘜W性質白色結晶固體。不溶于水，溶于熱乙醇、苯、乙醚、四氯化碳、冰醋酸等有機溶劑。用途碳酸二苯酯在農(nóng)藥上主要用于合成異氰酸甲酯，進而制備氨基甲酸酯類殺蟲劑克百威。此外主要用于塑料工業(yè)，制造聚芳基碳酸酯和對羥基苯甲酸聚酯、單異氰酸酯、二異氰酸酯。也可以制備塑料增塑劑。化工生產(chǎn)中用作溶劑和載熱體。生產(chǎn)方法碳酸二苯酯有兩種合成方法。(1)苯酚與光氣合成法先向反應鍋內(nèi)加入16％～17％的氫氧化鈉溶液，再加入苯酚，在惰性溶劑存在下加入少量叔胺催化劑；然后冷至10℃左右加入液態(tài)光氣，控制反應溫度為20～30℃，反應生成的碳酸二苯酯不斷呈固態(tài)小顆粒析出。反應過程中用調(diào)節(jié)光氣的加入速度和控制冰鹽水量來掌握反應溫度。當物料pH=6.5～7時反應完畢。先趕走剩余光氣和氯化氫氣體，待物料靜置分層去掉母液，得到碳酸二苯酯粗品；然后經(jīng)多次鹽水和冷水洗滌、分離，再用真空脫水和回收溶劑，最后經(jīng)減壓蒸餾和滾筒結晶，得到所需的白色片狀精碳酸二苯酯。我國專利介紹，以石灰代替燒堿與苯酚反應生成苯酚鈣鹽，然后在室溫、常壓下高速定量地進行光氣化反應可制得碳酸二苯酯。該工藝較以往采用的光氣合成法單耗及成本顯著降低，工藝條件溫和，光氣化溫度由15～20℃提高到20～45℃，可省去冷凍鹽水，光氣化時間由4～10h縮到1～2h，生產(chǎn)效率顯著提高，有效地抑制了各種副反應。(2)乙烯碳酸酯法此法在TiO2/SiO2催化劑存在下碳酸二甲酯與苯酚交換可得碳酸二苯酯。碳酸二甲酯與過量的苯酚，在200～250℃，0.39MPa氮氣壓力下酯交換3h，主要產(chǎn)物是二苯基碳酸酯及少量甲基苯基碳酸酯及二苯醚。生產(chǎn)方法1.光氣法由苯酚和光氣反應而得。將溶化的苯酚加入16-20%的氫氧化鈉溶液中，配制成苯酚鈉溶液。攪拌冷卻，在10℃左右開始通入光氣，控制光氣化反應在20-30℃進行，反應尾氣含氯化氫和未反應完的光氣，導入吸收塔，用稀堿溶液破壞后從高空排放。反應后期取反應液測試pH，至中性停通光氣。趕除鍋內(nèi)光氣和鹽酸氣，過濾，用水洗滌，減壓下熔融脫水即得粗品。將粗品減壓蒸餾，收集窄餾分，冷凝后將液態(tài)產(chǎn)品經(jīng)結片機結片得到精制的碳酸二苯酯。聚合級產(chǎn)品對純度要求很高，熔點應≥78℃。原料消耗定額：苯酚963kg/t、氫氧化鈉（30%）577kg/t、光氣（≥98%）592kg/t。2.酯交換法由苯酚和碳酸二甲酯交換合成碳酸二苯酯，通常分兩步進行：第一步是苯酚轉化為甲基苯基碳酸酯，第二步是它進一步與苯酚作用得到碳酸二苯酯。此路線收率較低，需開發(fā)高效催化劑和改進工藝流程。3.苯酚氧化羰基化法以苯酚、一氧化碳和氧氣在催化劑存在下一步直接合成碳酸二苯酯。此法具有工藝簡單、原料便宜易得及無污染等特點。但未實現(xiàn)工業(yè)化，正處于研究開發(fā)之中。 |
| 結構式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
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Q Q： |
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