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煙酰胺腺嘌呤二核苷酸 |
| CAS No.: |
53-84-9 |
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C21H27N7O14P2 |
| 分子量： |
663.43 |
| 備注： |
中文名稱煙酰胺腺嘌呤二核苷酸中文同義詞煙酰胺腺嘌呤二核甘酸輔酶;β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸;二磷酸吡啶核苷酸;Β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸,Β-NICOTINAMIDEADENINEDINUCLEOTIDE;輔酶I;煙酰胺腺嘌呤二核苷酸;Β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸;煙酰胺腺嘌呤雙核苷酸,煙酰胺腺嘌呤雙核甙酸,輔酶I英文名稱β-Nicotinamideadeninedinucleotide英文同義詞OSTEOPONTIN,GSTFUSION;)-1-beta-d-ribofuranosylpyridiniumhydroxide,innersalt;adenine-nicotinamidedinucleotide;adenosine5’-(trihydrogendiphosphate),p’.fwdarw.’-esterwith3-(aminocarbonyl;Adenosine5’-(trihydrogendiphosphate),P’.fwdarw.5’-esterwith3-(aminocarbonyl)-1-.beta.-D-ribofuranosylpyridinium,innersalt;beta-diphosphopyridine;cozymasei;enzoprideCAS號53-84-9分子式C21H27N7O14P2分子量663.43EINECS號200-184-4相關(guān)類別輔酶和維生素;生化試劑;生物化學(xué)品;多核苷酸類;核酸類;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;小分子抑制劑;化學(xué)試劑;無機化合物和鹽;專業(yè)試劑;醫(yī)藥原料;酶類;核苷，核苷酸，寡核苷酸;其它試劑;輔酶;酶;其他生化試劑;醫(yī)藥中間體;生物轉(zhuǎn)化，診斷試劑，抗衰老保健品原料;輔酶因子;脂溶性維生素;原料藥，中間體;高純生化試劑;生化試劑-酶類;分析試劑標(biāo)準(zhǔn)品;植物提取物;保健品;輔酶及核苷酸原料;原料藥API;標(biāo)準(zhǔn)品;生化試劑-酶和輔酶;原料藥;其他原料;調(diào)節(jié)劑;芳烴;精細化工;有機合成原料;化工中間體;核苷系列;Bioproducts;Cofactor;Biochemistry;EnzymesandCoenzymesinNucleicAcids;Nucleosides,Nucleotides&RelatedReagents;VitaminRelatedCompounds;Vitamins;nucleoside;Inhibitors;藥物肽;保健品原料;其它;有機化工原料;生物酶;醫(yī)藥化工類;輔酶核糖核苷核酸系列;化工原料;通用生化試劑-酶與輔酶;原料中間體;試劑;有機中間體;有機原料;科研原料;生化診斷-通用;化工;氨基酸;53-84-9Mol文件53-84-9.mol結(jié)構(gòu)式煙酰胺腺嘌呤二核苷酸性質(zhì)熔點140-142°C(decomp)比旋光度D20-31.5°(c=1.2inwater)儲存條件-20°C溶解度H2O:50mg/mL形態(tài)粉末顏色白色氣味(Odor)無味PH值~3.0(50mg/mLinwater)水溶解性Solubleinwaterat50mg/mlMerck14,6344BRN3584133穩(wěn)定性穩(wěn)定的。吸濕性。與強氧化劑不相容。InChIKeyBAWFJGJZGIEFAR-WWRWIPRPSA-NEPA化學(xué)物質(zhì)信息Adenosine5’-(trihydrogendiphosphate),P’.fwdarw.5’-esterwith3-(aminocarbonyl)-1-.beta.-D-ribofuranosylpyridinium,innersalt(53-84-9)煙酰胺腺嘌呤二核苷酸用途與合成方法簡介煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(縮寫為NAD)，也稱為二磷酸吡啶核苷酸(縮寫為DPN)，或輔脫氫酶Ⅰ或輔酶Ⅰ。在哺乳動物體內(nèi)存在氧化型(NAD+)和還原型(NADH)兩種狀態(tài)，氧化型(NAD+)在260nm處具有最大紫外吸收光譜，通過各種脫氨酶，從底物中接受一個氫原子和一個電子，變成還原型(NADH)，在340nm處有最大吸收。β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸在氧化還原反應(yīng)中用作輔酶，在ADP核糖基化反應(yīng)中作為ADP核糖部分的供體，也作為第二信使分子環(huán)ADP核糖的前體。β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸還充當(dāng)細菌DNA連接酶和一組稱為sirtuins的酶的底物，這些酶使用NAD+從蛋白質(zhì)中去除乙?；Ｉ砉δ芘c作用煙酰胺腺嘌呤二核苷酸參與細胞物質(zhì)代謝、能量合成、細胞DNA修復(fù)等多種生理活動，對機體免疫能力有重要作用。在健康狀態(tài)下，人體內(nèi)煙酰胺腺嘌呤二核苷酸濃度穩(wěn)定，維持各項細胞正常功能。體內(nèi)的煙酰胺腺嘌呤二核苷酸濃度決定了細胞衰老的過程和程度，濃度下降會加速細胞衰老的過程。研究表明，NAD+對缺血手術(shù)引起的腎臟梗死具有保護作用，可以顯著減少血清中尿素氮、肌酐水平；NAD+對缺血手術(shù)引起的腎小管損傷具有保護作用。NAD+(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸，Nicotinamideadeninedinucleotide，簡稱NAD+)可以有效保護腎臟缺血引起的腎臟損傷，NAD+在制備防治腎臟缺血性損傷藥物中有重要應(yīng)用價值。另外，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸在Chemicalbook制備治療炎性痛藥物中具有一定的應(yīng)用，NAD+通過依賴NAD+的去乙?；窼IRT1和SIRT2參與調(diào)節(jié)福爾馬林和完全弗氏佐劑(CFA)誘發(fā)的炎癥痛，而SIRT1和SIRT2通過不同機制參與NAD+對炎癥痛的抑制作用，從而達到對炎性痛具有鎮(zhèn)痛的作用。制備CN201511022464.3提出的一種煙酰胺腺嘌呤二核苷酸的制備方法，包括如下步驟：S1、破碎細胞：將酵母細胞加入鹽酸水溶液中浸泡0.5-2.5h，進行溫差破壁處理后，用陶瓷膜過濾，取濾液得到清液A；S2、濃縮：取S1中得到的清液A超濾，取超濾液納濾得到濃縮液B，用鹽酸水溶液調(diào)節(jié)濃縮液B的pH＝2-2.5得到濃縮液C；S3、洗脫：將S2中得到的濃縮液C過D152樹脂柱，用氨水洗脫，收集洗脫液D，用鹽酸水溶液調(diào)節(jié)洗脫液D的pH＝7-8后，過717樹脂柱，用氯化鉀水溶液洗脫，收集得到綜合液E；S4、分離：將S3中得到的綜合液E納濾得到濃縮液F；用硝酸水溶液調(diào)節(jié)濃縮液F的pH＝1-3，加丙酮沉淀，離心得到固體G；S5、純化：將S4中得到固體G加水溶解，過制備色譜，脫鹽，分離，收集分離液，濃縮，凍干得到煙酰胺腺嘌呤二核苷酸。化學(xué)性質(zhì)白色粉末，易吸濕，水溶液呈酸性。固體在干燥條件下穩(wěn)定，本品的中性或弱酸性水溶液室溫可保存7天，遇堿和熱加速變質(zhì)、分解。比旋光度[α]23D-34.8°(1%，水)；其水溶液在260nm、340nm波長處有最大吸收。易溶于水，不溶于丙酮等有機溶劑。用途是生物體內(nèi)必需的一種輔酶，用于生化研究，臨床診斷，臨床藥物及藥物研究。用途煙酰胺腺嘌呤二核苷酸是一種輔酶類藥。臨床上主要用于冠心病的輔助治療，能改善胸悶、心絞痛等癥狀。不良反應(yīng)偶見口干、頭暈、惡心等。用途參與體內(nèi)的能量代謝和物質(zhì)代謝，有利于細胞的修復(fù)和更新。用于冠心病、心肌炎、白細胞減少等癥的治療。用途煙酰胺腺嘌呤二核苷酸是一種轉(zhuǎn)遞質(zhì)子（更準(zhǔn)確來說是氫離子）的輔酶，它出現(xiàn)在細胞很多代謝反應(yīng)中。NADH或更準(zhǔn)確NADH+H+是它的還原形式。它可以被還原，最多攜帶兩個質(zhì)子（寫為NADH+H+）。NAD+是脫氫酶的輔酶，如乙醇脫氫酶(ADH)，用于氧化乙醇。它在糖酵解、糖異生、三羧酸循環(huán)及呼吸鏈中發(fā)揮著不可替代的作用。中間產(chǎn)物會將脫下的氫遞給NAD，使之成為NADH+H+。而NADH+H+則會作為氫的載體，在呼吸鏈中通過化學(xué)滲透偶聯(lián)的方式，合成ATP。在吸光方面，NADH+H+在260nm和340nm處各有一吸收峰，而NAD+則只有260nm一處吸收峰，這是區(qū)別兩者的重要屬性。這同時也是很多代謝試驗中，測量代謝率的物理依據(jù)。NAD在260nm的吸光系數(shù)為1.78*104L/(mol*cm)，而NADH在340nm的吸光系數(shù)為6.2*103L/(mol*cm)。生產(chǎn)方法從鮮酵母提取，步驟如下：新鮮壓榨酵母[破壁，提取]提取液[分離]濾液[一次吸附][洗脫]一次洗脫液[中和][二次吸附][洗脫][三次吸附][洗脫]三次洗脫液[沉淀][過濾][干燥]輔酶I生產(chǎn)方法以酵母為原料制得煙酰胺腺嘌呤二核苷酸破壁、提取、分離將新鮮壓榨酵母攪拌下加入等量的沸水，加熱至95℃保溫5min，迅速加入兩倍酵母質(zhì)量的冰塊，過濾，濾餅用水洗滌2次，合并濾液和洗液，加入強堿性季銨I型陰離子交換樹脂201×7(717)，攪拌16h，過濾，收集濾液。新鮮壓榨酵母[沸水、冰塊]→提取液[201×7樹脂]→濾液吸附、洗脫濾液用濃鹽酸調(diào)pH=2-2.5，經(jīng)弱酸性丙烯酸系陽離子交換樹脂122柱吸附，用無熱原水洗至流出液澄清為止，再用0.3mol/L氫氧化銨溶液洗脫，當(dāng)流出液呈淡咖啡色，經(jīng)340nm分光光度計測定吸光度大于0.05時，開始收集，流出液呈淡黃色時停止，得洗脫液。濾液[pH2-2.5]→吸附物→洗脫液中和、吸附將強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂001×7(732)加至洗脫液中，攪拌測pH=5-7，過濾，濾餅用無熱原水洗滌，合并洗液和濾液，加稀氨水調(diào)pH值至7(約15%)，再用強堿性季銨I型陰離子交換樹脂201×7(717)50-60目柱進行吸附，用無熱原水洗至流出液澄清無色為止。洗脫液[001×7樹脂，氨水，201×7樹脂]→[pH7]吸附物洗脫、吸附、洗脫將766型活性炭60-80目柱與201×7樹脂柱串聯(lián)，用0.1mol/L氯化鉀溶液洗脫，洗脫液立即流經(jīng)活性炭柱進行吸附，吸附完后解除兩柱串聯(lián)，用pH9的無熱原水洗滌，再用pH8的4%乙醇洗滌，最后用無熱原水洗至中性，用體積比為丙酮：乙酸乙酯：水：濃氨水=4：1：5：0.02的混合液洗脫，當(dāng)洗脫液加3倍丙酮產(chǎn)生白色渾濁時，收集洗脫液。吸附物[201×7樹脂柱，氯化鉀，766型活性炭]→洗脫液[活性炭柱]吸附物[無熱原水，乙醇]→[洗至中性]吸附物[丙酮，乙酸乙酯，水，濃氨水]→洗脫液沉淀、干燥洗脫液在攪拌下加30%-40%硝酸調(diào)pH=2-2.5，過濾，冰庫過夜，過濾，95%的冷丙酮洗滌，真空干燥，得成品。洗脫液[硝酸]→[pH2-2.5,0℃]沉淀[丙酮]→[干燥]C0I成品。生產(chǎn)方法酵母經(jīng)沸水提取，醋酸鉛酸化沉淀得粗品，經(jīng)甲酸型陽離子交換樹脂柱處理，精制而得。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
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網(wǎng) 址： |
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