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2-二環(huán)己基膦-2',4',6'-三異丙基聯(lián)苯 |
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564483-18-7 |
| 分子式： |
C33H49P |
| 分子量： |
476.72 |
| 備注： |
中文名稱2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯中文同義詞2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯(XPHOS);2-雙環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯(XPHOS);X-PHOS,2-二環(huán)己基磷-2,4,6-三異丙基聯(lián)苯;2-二環(huán)己基磷-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯;2-二環(huán)己基磷-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯,X-PHOS;2-(二環(huán)己基磷)-2’,4’,6’-三-異丙基-1,1’-聯(lián)苯;2-雙環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯,98+%;2-雙環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯英文名稱X-PHOS英文同義詞X-PHOS;5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYLPHOSPHATE;2-(DICYCLOHEXYLPHOSPHINO)-2’,4’,6’-TRI-I-PROPYL-1,1’-BIPHENYL;2-DICYCLOHEXYLPHOSPHINO-2’,4’,6’-TRIISO-PROPYL-1,1’-BIPHENYL;2-DICYCLOHEXYLPHOSPHINO-2’,4’,6’-TRIISOPROPYLBIPHENYL;2-Dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1’-biphenyl,X-PHOS;2-(Dicyclohexylphosphino)-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1’-biphenyl,min.98%X-Phos;-biphenyl]-2-yl]phosphaneCAS號564483-18-7分子式C33H49P分子量476.72EINECS號611-387-6相關類別磷化合物;有機膦;聯(lián)苯膦化合物;雜環(huán)類;配體;有機砌塊;有機膦配體;其他化學試劑;催化劑;醫(yī)藥中間體;聯(lián)苯膦;配體化合物-膦配體化合物;磷配體;有機磷;膦配體;AchiralPhosphine;ArylPhosphine;BuchwaldLigandsSeries;BuchwaldLigands&Precatalysts;有機配體;染料中間體;化學品;有機化學;醫(yī)藥原料;化工原料;中間體-有機中間體;有機化合物;化學試劑Mol文件564483-18-7.mol結構式2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯性質(zhì)熔點187-190°CChemicalbook(lit.)沸點569.8±50.0°C(Predicted)儲存條件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度苯（微溶）形態(tài)粉末顏色白色敏感性AirSensitive穩(wěn)定性空氣敏感InChIKeyUGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫564483-18-7(CASDataBaseReference)2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯用途與合成方法簡介2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯是一種單膦配體，它可與多種過渡金屬發(fā)生配位，在化學合成領域中常用于鈀催化Suzuki偶聯(lián)反應，邁克爾加成反應等，在基礎化學研究領域中有廣泛的應用。用途2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯(XPHOS)用作合成新型[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪衍生物的再生劑，作為潛在的選擇性c-met抑制劑，具有更好的藥代動力學特性。制備方法在裝有機械攪拌器和冷凝器的316升鋼反應器中，在氮氣條件下向13.6千克無水四氫呋喃中加入鎂(3.2千克)，然后在回流條件下加熱反應混合物，向反應器中加入0.12千克1,2-二溴乙烷。緩慢地往上述反應混合物中加入1-溴-2,4,6-三異丙苯(14.5kg)和四氫呋喃(20kg)。攪拌1小時后反應完成，向反應器中加入第二批鎂(3.2kg)。在一小時內(nèi)同時滴入鄰溴氯苯(9.8公斤)和四氫呋嗪(50.2公斤)。所得的反應混合物在THF回流下保持攪拌1小時，直到diarylGrignard的形成完成(反應后進行GC)。將混合物冷卻至室溫，向混合物中加入氯化銅(0.485kg)，加入雙環(huán)己基氯化膦(11.8kg)。將反應混合物在室溫下攪拌一夜。反應結束后用37kg亞硫酸氫鈉水溶液和72l水淬滅該反應混合物，然后在混合物中加入38公斤乙酸乙酯，分離出有機層并將其在真空下進行濃縮以除去有機溶劑，讓磷化氫在0°C的乙酸乙酯中結晶一小時，過濾固體并用2×20kg乙酸乙酯漂洗即可得到目標產(chǎn)物分子2-二環(huán)己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯(lián)苯。用途偶聯(lián)反應中，催化體系中配體成份用途用作鈀催化Suzuki偶聯(lián)反應的配體，生成文朵靈的C-15類似物；用于鈀催化2-鹵代苯胺直接環(huán)化生成吲哚和色氨酸；區(qū)域規(guī)則性聚噻吩的合成。用于深入研究芳烴磺酸酯、芳基鹵的鈀催化胺化和酰胺化反應的配體 |
| 結構式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
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網(wǎng) 址： |
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