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2-氨基煙酸 |
| CAS No.: |
5345-47-1 |
| 分子式： |
C6H6N2O2 |
| 分子量： |
138.12 |
| 備注： |
中文名稱2-氨基煙酸中文同義詞氨基煙酸;2-氨基尼克酸;2-氨基吡啶-3-羧酸;2-氨基煙酸;2-氨基-3-羧酸吡啶;2-氨基煙;2-氨基煙酸10G;2-氨基呢啶英文名稱2-Aminonicotinicacid英文同義詞2-AMino-3-carboxypyridine;Nicotinicacid,2-aMino-(6CI,7CI,8CI);2-Aminopyridine-3-carboxylicacid,2-Amino-3-carboxypyridine;NSC3049;2-aMinoacid;2-AMINO-3-PYRIDINECARBOXYLICACID;2-AMINOPYRIDINE-3-CARBOXYLICACID;2-AMINONICOTINICACIDCAS號(hào)5345-47-1分子式C6H6N2O2分子量138.12EINECS號(hào)226-296-3相關(guān)類別吡啶系列;氨基酸及衍生物;雜環(huán)化合物;吡啶;有機(jī)中間體;羥基化合物;醫(yī)藥中間體;雜環(huán)砌塊;通用試劑;羧酸類衍生物;藥物雜質(zhì)及中間體;生化試劑-維生素;有機(jī)化工原料;AMINOACID;Amines;blocks;Carboxes;Pyridines;AminoAcidsandDerivatives;Heterocycles;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;CarboxylicAcids;Pyridine;Pyridinesderivates;CarboxylicAcids;Aromatics;BuildingBlocks;C6;ChemicalSynthesis;HeterocyclicBuildingBlocks;化工原料;化工中間體;醫(yī)藥原料;中間體-有機(jī)中間體;對(duì)照品Mol文件5345-47-1.mol結(jié)構(gòu)式2-氨基煙酸性質(zhì)熔點(diǎn)295-297°C(dec.)(lit.)沸點(diǎn)253.51°C(roughestimate)密度1.3471(roughestimate)折射率1.5100(estimChemicalbookate)儲(chǔ)存條件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature溶解度溶于二甲基亞砜酸度系數(shù)(pKa)2.94±0.10(Predicted)形態(tài)結(jié)晶粉末顏色灰白色至淺黃色水溶解性solubleBRN119031InChIKeyKPIVDNYJNOPGBE-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫(kù)5345-47-1(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息2-Aminonicotinicacid(5345-47-1)2-氨基煙酸用途與合成方法概述2-氨基煙酸是一種重要的醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，傳統(tǒng)以3-腈基吡啶或者3-酰胺基吡啶原料，通過活化吡啶環(huán)，在吡啶環(huán)2位氯代再經(jīng)過羥胺化得到。由于合成線路復(fù)雜，收率低，導(dǎo)致成本價(jià)格很高，目前2-氨基煙酸的價(jià)格居高不下，對(duì)其下游產(chǎn)品的推廣以及使用增加了成本負(fù)擔(dān)。理化性質(zhì)2-氨基煙酸常溫常壓下為白色或者淺黃色固體，其屬于吡啶類衍生物，分子結(jié)構(gòu)中既有堿性的吡啶單元又有酸性的羧基結(jié)構(gòu)，因此具有酸堿兩性，在2-氨基煙酸的制備過程中需要格外注意調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的酸堿度。合成方法向裝有磁力攪拌棒的8mL反應(yīng)燒瓶中加入乙醇(1.0mmol)、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮(408.5mg,2.0mmol)、氫氧化鈉(80.0mg,2.0mmol)和1，2-二甲氧基乙烷(1.5mL)，用瓶蓋密封燒瓶。將反應(yīng)混合物在80°C的油鍋中反應(yīng)攪拌。通過TLC點(diǎn)板監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，直至無(wú)起始原料。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，然后將冷卻后的反應(yīng)液用水(30mL)稀釋，然后酸化前用乙醚(3×20mL)萃取混合物，除去1-(羥基(苯基)甲基)環(huán)己醇和1，2-二甲氧基乙烷。再用12NHCl(166.7μL,2.0mmol)中和水層，接著再用乙酸乙酯(3×20mL)萃取水層，用20mL鹽水洗滌合并的有機(jī)相，分離出的有機(jī)相在無(wú)水Na2SO4上干燥，過濾合并的有機(jī)相，在減壓條件下濃縮組合有機(jī)相，采用硅膠柱色譜法(石油醚)純化殘?jiān)纯傻玫?-氨基煙酸。圖2-氨基煙酸的合成路線用途有機(jī)合成。磺胺噻唑中間體 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
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Q Q： |
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