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氯(2-二環(huán)己基膦基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯(lián)苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-聯(lián)苯)]鈀(II) XPhos Pd G2 |
| CAS No.: |
1310584-14-5 |
| 分子式： |
C45H59ClNPPd |
| 分子量： |
786.81692 |
| 備注： |
中文名稱氯(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)[2-(2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯)]鈀(II)中文同義詞氯(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)[2-(2’-氨基-1,1’-聯(lián);氯(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)[2-(2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯)]鈀;(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)(2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯-2-基)氯化鈀(II);氯(2-二環(huán)己基膦基-2,4,6-三異丙基-1,1-聯(lián)苯基)(2-氨基-1,1’-聯(lián)苯-2-基)鈀(II)XPHOSPDG2;氯(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)[2-(2’-氨;氯(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)[2-(2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯)]鈀(II);氯(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三-異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)(2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯-2-基)鈀(II);氯(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)[2-(2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯)]鈀(II)特立帕肽中間體1G英文名稱XPhosPdG2英文同義詞Chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1’-biphenyl)(2’-aMino-1,1’-biphenyl-2-yl)palladiuM(II),Min.98%[XPhosPalladacycle];Chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)[2-(2’-aMino-1,1’-biphenyl)]palladiuM(II);Chloro(2-dicyclohexylphosphin;(SP-4-4)-[2’-Amino[1,1’-biphenyl]-2-yl]chloro[dicyclohexyl[2’,4’,6’-tris(1-methylethyl)[1,1’-biphenyl]-2-yl]phosphine]palladium;2ndGenerationXPhosPrecatalyst;X-Phosaminobiphenylpalladiumchlorideprecatalyst;Palladium-Xphos;-biphenyl-2-yl)palladium(II),min.98%CAS號1310584-14-5分子式C45H58ClNPPd+2分子量785.795481EINECS號相關(guān)類別醫(yī)藥中間體;有機貴金屬催化劑;有機貴重金屬;金屬催化劑;化學(xué)連接;二鈀;助劑;催化劑;Pd;BuchwaldLigands&Precatalysts;BuchwaldPrecatalyChemicalbookstsSeriesMol文件1310584-14-5.mol結(jié)構(gòu)式氯(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)[2-(2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯)]鈀(II)性質(zhì)熔點202-210°C儲存條件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C形態(tài)粉末顏色白色InChIKeyUSWOVTRTHZODCW-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(C2=CC=CC=C2N)=CC=CC=C1[Pd+2].C1(C2=C(C(C)C)C=C(C(C)C)C=C2C(C)C)=CC=CC(Cl)=C1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1氯(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)[2-(2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯)]鈀(II)用途與合成方法化學(xué)性質(zhì)氯(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)[2-(2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯)]鈀(II)在常溫常壓下為白色固體粉末，可溶于常見的有機溶劑例如四氫呋喃等。其屬于過渡金屬鈀的一種氮磷配體絡(luò)合物，在有機合成中常用作催化劑，多用于催化偶聯(lián)反應(yīng)和惰性化學(xué)鍵的活化反應(yīng)。用途氯(2-二環(huán)己基膦基-2,4,6-三異丙基-1,1-聯(lián)苯基)[2-(2-氨基-1,1-聯(lián)苯)]鈀(II)是貴金屬催化劑，用于鈀催化的偶聯(lián)反應(yīng)。XPhosPdG2的特征：1、反應(yīng)條件溫和2、高活性3、高選擇性4、耐高溫合成方法在一個干燥的反應(yīng)器中，在無水甲苯(13.5mL)中加入醋酸鈀(0.518g,2.3mmol,1.0eq。)和2-氨基聯(lián)苯(0.429g,2.5mmol,1.1eq)的混合物，所得的反應(yīng)混合物在惰性氣氛保護下于60°C下攪拌反應(yīng)60min。反應(yīng)在攪拌過程中可以觀察到反應(yīng)體系中的紅色褪色并形成灰色沉淀。待反應(yīng)冷卻至室溫后，通過注射器去除甲苯。然后用無水甲苯(3×3.0mL)洗滌剩余固體，將所得的沉淀懸浮于丙酮(無水,CaCl2蒸餾,脫氣,13.5mL)中。然后往反應(yīng)體系中加入氯化鋰(0.293g,7.0mmol,3.0eq)，在氬氣保護下將所得的混合物在室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)1小時，可以觀察到反應(yīng)體系慢慢地形成紅棕色懸浮液。然后在5min內(nèi)往反應(yīng)體系中加入XPhos配體(0.990g,2.1mmol,0.9eq)。所得的反應(yīng)混合物在室溫下繼續(xù)攪拌2.5小時。反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)體系在真空下除去約90%的溶劑，然后用甲基叔丁基醚(MTBE)(4.0mL)和戊烷(10.0mL)洗滌所得的殘余物，將反應(yīng)體系在0℃下放置1h，過濾收集所得的固體并在真空下干燥所得的固體即可得到氯(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)[2-(2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯)]鈀(II)。圖氯(2-二環(huán)己基膦基-2’,4’,6’-三異丙基-1,1’-聯(lián)苯基)[2-(2’-氨基-1,1’-聯(lián)苯)]鈀(II)的合成路線 |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
傳 真： |
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