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S-(-)-1,1'-聯(lián)萘-2,2'-雙二苯膦 |
| CAS No.: |
76189-56-5 |
| 分子式： |
C44H32P2 |
| 分子量： |
622.68 |
| 備注： |
中文名稱(chēng)S-(-)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-雙二苯膦中文同義詞S-(-)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-雙二苯膦///S-聯(lián)萘二苯磷(S)-(-)-BINAP;S-(-)-1,1-聯(lián)萘-2,2-雙二苯膦5G;S-雙(二苯磷)-1,1’-聯(lián)萘;S-(+)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-雙二苯膦,S-聯(lián)萘二苯磷;(S)-(-)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-二苯基膦;左旋聯(lián)萘二苯基磷;(S)-(-)-2,2-雙(二苯磷)-1,1-聯(lián)萘;(S)-(-)-2,2’-BIS(雙二苯基磷)-1,1’-雙萘英文名稱(chēng)(S)-(-)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl英文同義詞(S)-(-)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthalenepuriss.;(S)-(-)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-biphthyl;(S)-BINAP,99%e.e.;(S)-(-)-2,2’-Bis(diphenylphoshino)-1,1’-binaphthylforsynthesis;2-(diphenylphosphino)-1-(2-(diphenylphosphino)naphthalen-1-yl)naphthalene;(+/-)-BINAP;BINAP;(+/-)-2,2’-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1’-BINAPHTHALENECAS號(hào)76189-56-5分子式C44H32P2分子量622.69EINECS號(hào)616-305-2相關(guān)類(lèi)別有機(jī)砌塊;有機(jī)膦配體;聯(lián)苯膦;磷配體;配體化合物-膦配體化合物;膦配體;有機(jī)磷;有機(jī)膦;有機(jī)配體;手性試劑;催化劑;醫(yī)藥中間體;化工原料;chiral;ChiralReagents;AsymmetricSynthesis;PhosphineLigands;SyntheticOrganicChemistry;Peptide;ChiralCompound;Aromatics;Catalyst;BINAPSeries;ChirChemicalbookalPhosphine;優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品;醫(yī)藥原料Mol文件76189-56-5.mol結(jié)構(gòu)式S-(-)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-雙二苯膦性質(zhì)熔點(diǎn)283-286°C(lit.)比旋光度-240o(c=0.3,toluene)沸點(diǎn)724.3±55.0°C(Predicted)折射率-235°(C=0.3,Toluene)儲(chǔ)存條件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度可溶于苯（少許）、氯仿（少許）形態(tài)晶體或結(jié)晶粉末顏色白色至淺黃色至淺橙色旋光性(opticalactivity)[α]20/D-222,c=0.5inbenzene敏感性AirSensitiveMerck14,1223BRN5321444CAS數(shù)據(jù)庫(kù)76189-56-5(CASDataBaseReference)S-(-)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-雙二苯膦用途與合成方法簡(jiǎn)介S-(-)-1,1’-聯(lián)萘-2,2’-雙二苯膦為有機(jī)膦化物，可用作手性催化劑與醫(yī)藥中間體。應(yīng)用2,2′-雙(二苯基膦)-1,1′-聯(lián)萘及其銠和釕衍生物可作為高選擇性均相催化劑，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的還原反應(yīng)。也可用于烯烴的不對(duì)稱(chēng)氫化和氫甲?；磻?yīng)、不對(duì)稱(chēng)Heck反應(yīng)和烯丙基的不對(duì)稱(chēng)異構(gòu)化反應(yīng)。用途2,2′-雙(二苯基膦)-1,1′-聯(lián)萘及其銠和釕衍生物可作為高選擇性均相催化劑，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的還原反應(yīng)。也可用于烯烴的不對(duì)稱(chēng)氫化和氫甲?；磻?yīng)、不對(duì)稱(chēng)Heck反應(yīng)和烯丙基的不對(duì)稱(chēng)異構(gòu)化反應(yīng)。用于鈀催化不對(duì)稱(chēng)串聯(lián)Heck反應(yīng)的配體，這種碳負(fù)離子捕獲過(guò)程可合成三環(huán)倍半萜烯。也可用于釕催化的α,β-不飽和酸的不對(duì)稱(chēng)氫化反應(yīng)。用途C2軸手性二膦化合物，用作手性反應(yīng)誘導(dǎo)劑；2,2′-雙(二苯膦)-1,1′-二萘基及其銠和釕衍生物，具有高度選擇性均相催化劑，用于芳基酮，β-酮酯、α-氨基酮的還原反應(yīng)；它們也用于不對(duì)稱(chēng)羥基化反應(yīng)以及烯烴的羥基形成反應(yīng)，不對(duì)稱(chēng)Heck反應(yīng)，烯丙基的不對(duì)稱(chēng)異構(gòu)化反應(yīng)；在鈀催化不對(duì)稱(chēng)反應(yīng)中的配體，采用Heck反應(yīng)碳負(fù)離子捕獲工藝制備三環(huán)倍半萜烯；用于釕催化α,β-不飽和酸的不對(duì)稱(chēng)加氫反應(yīng) |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
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網(wǎng) 址： |
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