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5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸
CAS No.: 763114-26-7
分子式: C16H11FN2O3
分子量: 298.27
備注: 中文名稱5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸中文同義詞5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸1G;5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸;奧拉帕尼雜質(zhì)1;2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氫-1-酞嗪基)甲基]苯甲酸;奧拉帕尼中間體/5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸;2-氟-5-(4-氧代-3,4-二氫酞嗪-1-甲基)苯甲酸(奧拉帕尼);2-氟-5-((4-氧代-3,4-二氫酞嗪-1-基)甲基)苯甲酸;5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-肽嗪)甲基]-2-氟苯甲酸英文名稱2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)Methyl)benzoicacid英文同義詞(2-Fluoro-5-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-ylMethyl)benzoicacid)763114-26-7;2-fluoro-5-[(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)Methyl]benzoicacid;Benzoicacid,5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)methyl]-2-fluoro-;2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)Methyl);5-[(3,4-Dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)methyl]-2-fluoro-Benzoicacid;2-Fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl);2-fluoro-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)Methyl)benzoicacid;EOS-61877CAS號763114-26-7分子式C16H11FN2O3分子量298.27EINECS號800-110-6相關(guān)類別醫(yī)藥原料;對照品-雜質(zhì)對照品;雜環(huán)類;醫(yī)藥中間體;奧拉帕尼中間體;有機(jī)中間體;120-奧拉帕利;雜質(zhì)對照品Mol文件763114-26-7.mol結(jié)構(gòu)式5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸性質(zhì)密度1.42Chemicalbook儲存條件Sealedindry,RoomTemperature酸度系數(shù)(pKa)3.19±0.10(Predicted)形態(tài)粉末顏色白色至類白色I(xiàn)nChIInChI=1S/C16H11FN2O3/c17-13-6-5-9(7-12(13)16(21)22)8-14-10-3-1-2-4-11(10)15(20)19-18-14/h1-7H,8H2,(H,19,20)(H,21,22)InChIKeyPAXLJNGPFJEKQX-UHFFFAOYSA-NSMILESC(O)(=O)C1=CC(CC2C3=C(C=CC=C3)C(=O)NN=2)=CC=C1F5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸用途與合成方法用途5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸是用于合成酞菁酮支架的中間體,酞菁酮支架是聚(ADP-核糖)聚合酶的有效抑制劑,并且在具有抗癌作用的異碘衍生物的設(shè)計(jì)。應(yīng)用5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸是有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體,主要用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過程和生物化工生產(chǎn)過程。制備制備化合物3:將甲酸鈉(1g,0.018mol)和甲醇(16ml)加入圓底燒瓶中,攪拌,降溫至0℃后,逐滴加入亞磷酸二甲酯(2.1ml,0.022mol),滴完后,在15min之內(nèi),慢慢加入鄰羧基苯甲醛(2.2g,0.014mol),升溫至室溫,反應(yīng)4h,然后在10min內(nèi)逐滴加入甲磺酸(1.3ml,0.019mol)攪拌,減壓濃縮至干。加入水(20ml),用二氯甲烷萃取,收集二氯甲烷層,用無水Na2SO4干燥。過濾后減壓濃縮,得到白色固體(2.6g,產(chǎn)率為91%)。制備化合物4,即5-[(3,4-二氫-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酸:將化合物3(2.6g,0.011mol)和2-氟-5-甲?;郊姿?2.1g,0.012mol)溶于無水四氫呋喃(25ml)中,冷卻至0℃,慢慢滴加三乙胺(1.0ml,0.007mol),滴完后升至室溫反應(yīng)5h,然后慢慢升高溫度至70℃,加入水合肼(5.1ml,0.107mol)反應(yīng)3h,降至室溫,加入適量鹽酸(2mol/L)調(diào)節(jié)PH至酸性,不再析出固體為止。抽濾,產(chǎn)物用水和乙酸乙酯洗滌,烘干得黃色固體(1.9g,產(chǎn)率為83%)。
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