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阿哌沙班 |
| CAS No.: |
503612-47-3 |
| 分子式： |
C25H25N5O4 |
| 分子量： |
459.5 |
| 備注： |
中文名稱阿哌沙班中文同義詞4,5,6,7-四氫-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-1;1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氫-1H-吡唑[3,4-C]吡啶-3-甲酰胺;阿派沙班?達馬莫德;阿哌沙班對照品;FACTORXA抑制劑(APIXABAN);阿哌沙班;4,5,6,7-四氫-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶-3-甲酰胺;4,5,6,7-四氫-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-1H-唑唑并[3,4-C]吡啶-3-羰胺英文名稱Apixaban英文同義詞Apixaban;Apixaban,BMS562247-01;1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide,4,5,6,7-tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-;1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide;BMS562247;BMS562247-01;1-(4-Methoxy-phenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylicacidaMide;1-(4-Methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxaMideCAS號503612-47-3分子式C25H25N5O4分子量459.5EINECS號639-684-6相關類別信號轉導通路激酶抑制劑;醫(yī)藥中間體;原料藥;中間體;其他科研原料藥;醫(yī)藥原料;用于預防接受擇期髖關節(jié)或膝關節(jié)置換術的成年患者出現(xiàn)靜脈血栓栓塞癥(VTE)事件;心腦血管類;小分子抑制劑;雜質對照品;細胞生物學試劑;有機中間體;醫(yī)用原料;Inhibitor;Inhibitors;小分子抑制劑，天然產物;醫(yī)藥原料藥;代謝;抗凝血藥;醫(yī)藥化工原料;新藥及仿制藥;對照品-雜質對照品;醫(yī)用原料;抗凝血;化工原料藥;API;阿哌沙班;有機化學;有機中間體;化工原料;常規(guī)產品;化工中間體;生物試劑Mol文件503612-47-3.mol結構式阿哌沙班性質熔點235-238°C沸點770.5±60.0°C(Predicted)密度1.42儲存條件Refrigerator溶解度DMSO（微溶，加熱）、甲醇（微溶）酸度系數(shù)(pKa)15.01±0.20(Predicted)形態(tài)固體顏色白色至類白色InChIKeyQNZCBYKSOIHPEH-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(=O)N(C2=CC=C(N3CCCCC3=O)C=C2)CCC2C(C(N)=O)=NN(C3=CC=C(OC)C=C3)C1=2阿哌沙班用途與合成方法新型口服Xa因子抑制劑阿哌沙班是由百時美施貴寶與輝瑞共同研制開發(fā)的一種新型口服Xa因子抑制劑，商品名艾樂妥，是一種新型口服抗凝藥物。通過抑制一種重要的凝血因子Xa，阿哌沙班可預防凝血酶生成和血栓形成。2007年4月26日，百時美施貴寶聯(lián)手輝瑞，宣布合作開發(fā)百時Chemicalbook美施貴寶所擁有的新型口服抗凝劑阿哌沙班作為華法林的升級替代產品。根據(jù)合作協(xié)議，輝瑞將向百時美施貴寶支付2.5億美元預付款，承擔抗凝劑阿哌沙班的全部開發(fā)費用的60%（從2007年1月1日起開始執(zhí)行），而百時美施貴寶將承擔剩余的40%，從而獲得該藥共同研發(fā)及銷售權。2011年5月，阿哌沙班在歐盟27國及冰島、挪威，率先批準用于髖關節(jié)或膝關節(jié)擇期置換手術成人患者靜脈血栓癥的預防。2012年11月20日，歐盟委員會批準艾樂妥（阿哌沙班）用于具有一個或多個風險因素的非瓣膜性房顫（NVAF）成人患者卒中和體循環(huán)栓塞的預防。隨后加拿大藥監(jiān)局、日本、美國FDA批準艾樂妥?（阿哌沙班）用于具有一個或多個風險因素的非瓣膜性房顫（NVAF）成人患者卒中和體循環(huán)栓塞的預防。2013年4月12日，由百時美施貴寶和輝瑞聯(lián)合開發(fā)的抗凝新藥艾樂妥（ELIQUIS）（阿哌沙班）正式宣布在中國上市。艾樂妥是新型的口服Xa因子抑制劑，用于髖關節(jié)或膝關節(jié)擇期置換術的成年患者，預防靜脈血栓栓塞癥（VTE）。它的上市為臨床上骨科手術后抗凝提供了安全有效的新選擇，為中國髖/膝關節(jié)擇期置換術的患者帶來福音。臨床研究證實，與每天皮下注射1次40mg依諾肝素相比，每天口服2次艾樂妥?（阿哌沙班）2.5mg對預防髖關節(jié)或膝關節(jié)置換手術后靜脈血栓栓塞事件療效更佳，且不會增加出血風險。圖1為百時美施貴寶與輝瑞生產的艾樂妥阿哌沙班片。藥理作用阿哌沙班是一種口服的選擇性活化Ⅹ因子抑制劑，能預防血栓，但出血的不良反應低于老藥華法林，用于接受過臀部或膝部置換手術患者的血栓預防。臨床評價阿哌沙班是繼達比加群、利伐沙班之后第三個上市的新型口服抗凝劑。其已在歐洲被批準用來預防接受擇期髖關節(jié)或膝關節(jié)置換手術患者的靜脈血栓栓塞性事件。在歐洲批準的這三種口服抗凝劑中，與目前骨科手術后預防靜脈血栓栓塞癥的標準治療方案依諾肝素相比，利伐沙班和阿哌沙班分別在RECORD試驗和ADVANCE試驗中突顯優(yōu)勢。專家表示，把這些試驗的結果并排來看，利伐沙班的療效似乎略好，但出血情況比阿哌沙班嚴重。專家把這些差異歸因于用藥時間，在RECORD試驗中利伐沙班是在手術后6-8個小時用藥，而在ADVANCE試驗中阿哌沙班是在手術后18個小時用藥，這些藥物的用藥時間離手術越近，其療效越好，但出血風險越高。百時美施貴寶/輝瑞公司拿ADVANCE試驗中阿哌沙班的用藥時間進行宣傳，稱阿哌沙班是唯一一種術后首次用藥窗口期為12-24小時的口服抗凝藥，可幫助醫(yī)師在術后病人開始治療前對其進行觀察并穩(wěn)定病情。然而，一天一次的新型口服抗凝劑利伐沙班，也有其優(yōu)勢。另外一種抗凝藥達比加群在骨科方面未顯示出與上述兩種抗凝劑相當?shù)男Ч?，它僅在兩項研究中表現(xiàn)出不遜于當前標準治療方案的療效，在其他試驗中仍較為遜色。但是達比加群是首個獲美國FDA批準（2010年10月）可以用于非瓣膜性房顫的新型抗凝劑，即已在美國與加拿大獲批用于預防房顫患者出現(xiàn)中風。利伐沙班雖對此適應癥也顯示出很好結果，但還沒有獲得批準。本條信息由Chemicalbook的彤彤編輯整理（2015-09-20）。信息來源：tjipr。專利情況化合物國際專利：WO2003026652，公布日：2003-04-03?；衔镌谥袊膶＠篊N1578660，公告日：2005-02-09，專利到期時間：2025-02-09，由于專利問題，目前無法開發(fā)。藥物相互作用（1）強CYP3A4和P-gp的雙重抑制劑增加阿哌沙班的血水平：減低ELIQUIS劑量至2.5mg或避免同時使用。（2）強CYP3A4和P-gp誘導劑的同時使用減低阿哌沙班的血水平：避免同時使用。特殊人群使用（1）哺乳母親：終止藥物或終止哺乳。（2）妊娠：不建議使用.（3）嚴重肝受損：不建議使用。 |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
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手 機： |
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