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嘌呤胺 |
| CAS No.: |
483367-10-8 |
| 分子式： |
C31H32N6O2 |
| 分子量： |
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| 備注： |
中文名稱嘌呤胺中文同義詞9-環(huán)己基-N-[4-(4-嗎啉基)苯基]-2-(1-萘氧基)-9H-嘌呤-6-胺(PURMORPHAMINE);9-環(huán)己基-N-[4-(4-嗎啉基)苯基]-2-(1-萘氧基)-9H-嘌呤-6-胺;嘌呤胺;9-環(huán)己基-N-(4-嗎啉苯基)-2-(萘-1-氧基)-9H-嘌呤-6-胺;化合物PURMORPHAMINE;嘌嗎啡胺;PURMORPHAMINE,平滑受體激動劑;PURMORPHAMINE化學試劑英文名稱Purmorphamine英文同義詞2-(1-NAPHTHOXY)-6-(4-MORPHOLINOANILINO)-9-CYCLOHEXYLPURINE;PURMORPHAMINE;9-Cyclohexyl-N-[(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-9H-purin-6-amine;9-Cyclohexyl-N-[4-(Morpholin-4-yl)phenyl]-2-(naphthalen-1-yloxy)-9H-purin-6-aMine;9-Cyclohexyl-N-[4-(4-Morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-;9-Cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-9H-purin-6-amine;9H-Purin-6-amine,9-cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-;9-Cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-9H-purin-6-aminePurmorphamineCAS號483367-10-8分子式C31H32N6O2分子量520.62EINECS號200-256-5相關類別原料藥標樣;干細胞與Wnt信號;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;小分子抑制劑;試劑;Inhibitors;Bases&RelatedReagents;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;Lipidsignaling;HeterocyclicCompoundsMol文件483367-10-8.mol結構式嘌呤胺性質(zhì)熔點210-212°C沸點790.3±70.0°C(Predicted)密度1.35±0.1g/cm3(PrChemicalbookedicted)儲存條件-20°C溶解度DMSO：可溶5mg/mL，澄清（加熱）酸度系數(shù)(pKa)5.44±0.40(Predicted)形態(tài)粉末顏色白色至米色穩(wěn)定性可在-20°C的DMSO中的溶液下儲存長達3個月。InChIKeyFYBHCRQFSFYWPY-UHFFFAOYSA-N嘌呤胺用途與合成方法生物活性Purmorphamine與Smo拮抗劑競爭性結合到Smoothened，并激活Smoothened，IC50約為1.5μM，也誘導成骨細胞分化，EC50為1μM。體外研究Purmorphamine與Cyclopamine（一種Smo拮抗劑）競爭，直接結合和激活Smoothened，而激活Hedgehog通路，IC50為1.5μM。Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2細胞，是有效的骨生成誘導劑。Purmorphamine作用于C3H10T1/2細胞的EC50(根據(jù)ALP表達)為1μM。Purmorphamine(1μM)和BMP-4(100ng/mL)聯(lián)用，作用于3T3-L1細胞，使ALP活性增強90多倍。與BMP-4相比,Purmorphamine作用于多能間充質(zhì)祖細胞，誘導骨生成，通過激活Hedgehog信號。體內(nèi)研究Purmorphamine作用于基于大鼠結構的人間充質(zhì)干細胞，上調(diào)ALP表達。生物活性Purmorphamine(ShhSignalingAntagonistVI)直接結合并激活Smoothened，阻斷BODIPY-cyclopamine與Smo結合，在HEK293T細胞中IC50約為1.5μM，也誘導成骨細胞分化，EC50為1μM。Purmorphamine可減少基礎和誘導的自噬。靶點TargetValueSmoothened(HEK293Tcells)~1.5μM體外研究Purmorphamine與Cyclopamine（一種Smo拮抗劑）競爭，直接結合和激活Smoothened，而激活Hedgehog通路，IC50為1.5μM。Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2細胞，是有效的骨生成誘導劑。Purmorphamine作用于C3H10T1/2細胞的EC50(根據(jù)ALP表達)為1μM。Purmorphamine(1μM)和BMP-4(100ng/mL)聯(lián)用，作用于3T3-L1細胞，使ALP活性增強90多倍。與BMP-4相比,Purmorphamine作用于多能間充質(zhì)祖細胞，誘導骨生成，通過激活Hedgehog信號。體內(nèi)研究Purmorphamine作用于基于大鼠結構的人間充質(zhì)干細胞，上調(diào)ALP表達。 |
| 結構式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
傳 真： |
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Q Q： |
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