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SR-18292 |
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2095432-55-4 |
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中文名稱2095432-55-4中文同義詞SR-18292游離態(tài);化合物SR18292;1-((1H-吲哚-4-基)氧基)-3-(叔丁基(4-甲基芐基)氨基)丙-2-醇英文名稱SR-18292英文同義詞SR-18292;SR-18292;SR18292;SR18292;SR18292;SR18292;2-Propanol,1-[(1,1-dimethylethyl)[(4-methylphenyl)methyl]amino]-3-(1H-indol-4-yloxy)-;1-((1H-Indol-4-yl)oxy)-3-(tert-butyl(4-methylbenzyl)amino)propan-2-ol;PPARγcoactivator-1α,PGC-1α,Autophagy,SR18292,SR-18292,Inhibitor,inhibitCAS號(hào)2095432-55-4分子式C23H30N2O2分子量366.5EINECS號(hào)相關(guān)類別生化試劑Mol文件2095432-55-4.mol結(jié)構(gòu)式2095432-55-4性質(zhì)沸點(diǎn)553.6±50.0°C(Predicted)密度1.132±0.06g/cm3(ChemicalbookPredicted)儲(chǔ)存條件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C溶解度DMF：25mg/mL；DMSO：25mg/mL；DMSO:PBS(pH7.2)(1:2)：0.33mg/ml；乙醇：10mg/mL形態(tài)結(jié)晶固體酸度系數(shù)(pKa)13.90±0.20(Predicted)顏色白色至淺棕色2095432-55-4用途與合成方法生物活性SR-18292可有效抑制PGC-1α葡萄糖異生活性并通過(guò)調(diào)節(jié)GCN5和PGC-1α的相互作用來(lái)減少HNF4α的共激活。靶點(diǎn)TargetValuePGC-1α()體外研究在肝細(xì)胞中，SR-18292是一種有效的葡萄糖異生相關(guān)基因表達(dá)和葡萄糖生成的抑制劑。它能夠增加PGC-1α和GCN5的相互作用，通過(guò)PGC-1α減少HNF4α的協(xié)同激活。SR-18292抑制HNF4α/PGC-1α糖異生轉(zhuǎn)錄功能。體內(nèi)研究在患有2型糖尿病的飲食性和遺傳性小鼠模型中，SR-18292能夠降低血糖、強(qiáng)烈增加肝臟胰島素敏感性并改善葡萄糖穩(wěn)態(tài)。在體內(nèi)，SR-18292能夠抑制肝臟葡萄糖的生成。SR-18292在體內(nèi)的主要靶器官是肝臟，是其發(fā)揮抗糖尿病活性的重要部分。 |
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