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3,4-二氯苯胺 |
| CAS No.: |
95-76-1 |
| 分子式： |
C6H5Cl2N |
| 分子量： |
162.02 |
| 備注： |
中文名稱3,4-二氯苯胺中文同義詞3，4-二氯苯胺;吉非替尼雜質(zhì)25;吉非替尼雜質(zhì)III;3,4-二氯苯胺(標(biāo)準(zhǔn)品);3,4-二氯苯胺,98%;3.4-二氯苯胺;3,4-DICHLOROANILINE,100NG/UL標(biāo)準(zhǔn)品;吉非替尼雜質(zhì)34英文名稱3,4-Dichloroaniline英文同義詞3,4-DICHLOROPHENYLAMINE;3,4-dca;3,4-dichlorobenzenamine;3，4-Dichloroanihne;3,4-DICHLOROANILINE;3,4-Dichloranilin;3,4-Dichloraniline;3,4-DichloroanalineCAS號(hào)95-76-1分子式C6H5Cl2N分子量162.02EINECS號(hào)202-448-4相關(guān)類別中間體;對(duì)照品-雜質(zhì)對(duì)照品;有機(jī)化工原料;對(duì)照品;中間體-農(nóng)藥中間體;芳烴;除草劑中間體;農(nóng)藥中間體;取代脲類除草劑;吉非替尼雜質(zhì);胺;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品;分析標(biāo)準(zhǔn)品;IntermediatesofDyesandPigments;Anilines,AromaticAminesandNitroCompounds;Organics;DIA-DICMethodSpecific;2000/60/EC;Alphasort;Amines;AromaticsPesticides&Metabolites;ChemicalClass;D;DAlphabetic;EuropeanCommunity:ISOandDIN;C2toC6;NitrogenCompounds;Aromatics;MiscellaneousReagents;BuildingBlocks;C6;ChemicalSynthesis;NitrogenCompounds;OrganicBuildingBlocks;amine|alkylchloride;通用試劑Mol文件95-76-1.mol結(jié)構(gòu)式3,4-二氯苯胺性質(zhì)熔點(diǎn)69-71°C(lit.)沸點(diǎn)272°C(lit.)密度1,34g/cm3蒸氣壓97.5Paat78℃折射率1.6140(estimate)閃點(diǎn)166°C儲(chǔ)存條件0-6°C溶解度水中的溶解度0.73克/升酸度系數(shù)(pKa)2.90±0.10(Predicted)形態(tài)結(jié)晶塊和/或塊狀顏色米色至棕色PH值7.1(0.8g/l,H2O)水溶解性0.06g/100mLMerck14,3054BRN636837穩(wěn)定性穩(wěn)定，但在儲(chǔ)存中會(huì)變暗。易燃。與強(qiáng)氧化Chemicalbook劑、酸、酰氯、酸酐不相容。LogP2.68at20℃CAS數(shù)據(jù)庫(kù)95-76-1(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzenamine,3,4-dichloro-(95-76-1)EPA化學(xué)物質(zhì)信息3,4-Dichloroaniline(95-76-1)3,4-二氯苯胺用途與合成方法化學(xué)性質(zhì)褐色針晶。幾乎不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，微溶于苯。用途用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料的中間體用途3，4-二氯苯胺是除草劑敵稗、敵草隆、利谷隆、草不隆等的中間體。用途3，4-二氯苯胺是一種常用的化工原料，農(nóng)藥上用于合成敵稗、敵草隆、利谷隆等除草劑，染料上可以合成分散大紅GA，醫(yī)藥上用于合成二氯苯基硫脲等。用途農(nóng)藥中除草劑的中間體，以及染料中間體生產(chǎn)方法以無水三氯化鐵作催化劑，向105℃的熔融狀態(tài)的對(duì)硝基氯苯通入氯氣，得3,4-二氯硝基苯。再在回流狀態(tài)下與鐵粉、甲酸和水進(jìn)行還原反應(yīng)，得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由鄰二氯苯硝化而得。在與鐵粉的還原反應(yīng)中可用冰醋酸代替甲酸。另一種還原方法是催化加氫法。生產(chǎn)方法其制備方法是在反應(yīng)釜中加入對(duì)氯硝基苯、無水三氯化鐵催化劑，于100～110℃通入氯氣，當(dāng)測(cè)定氯化反應(yīng)物凝固點(diǎn)到30～31℃時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn)。將此物移至還原釜，再加入硫代硫酸鈉(以消除反應(yīng)物中剩余氯的影響)、甲酸，加熱到100℃(回流狀態(tài))慢慢加入鐵粉(約4～5h加完)，而后繼續(xù)保持回流反應(yīng)，當(dāng)觀察不到硝基苯存在時(shí)即為反應(yīng)終點(diǎn)。加入3，4-二氯苯胺產(chǎn)量5～6倍的氯苯，攪拌0.5～1.0h，經(jīng)冷卻、過濾并以少量氯苯洗滌濾渣，所得濾液為3，4-二氯苯胺的氯苯溶液，加熱脫氯苯得3，4-二氯苯胺。也可以用3，4-二氯硝基苯催化加氫而制得。在高壓釜中加入3，4-二氯硝基苯，并加入蘭尼鎳催化劑，工業(yè)乙醇為溶劑，用氮?dú)廒s高壓系統(tǒng)3次，氫氣趕3次，然后充氫氣達(dá)壓力為4MPa，同時(shí)升溫至60～70℃進(jìn)行反應(yīng)，直到不吸收氫氣為止，然后冷卻經(jīng)后處理可得成品。此外，也可用鄰二氯苯為原料，經(jīng)硝化得3，4-二氯硝基苯，再進(jìn)一步還原得成品。國(guó)外大部分企業(yè)用此法生產(chǎn)3，4-二氯苯胺。類別有毒物品毒性分級(jí)中毒急性毒性口服-大鼠LD50:545毫克/公斤;口服-小鼠LD50:740毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔子2毫克/24小時(shí)重度;眼睛-兔子0.25毫克/24小時(shí)重度可燃性危險(xiǎn)特性明火可燃燃燒釋放有毒氯化物,氮氧化物煙霧儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、食品添加劑、酸類分開存放滅火劑泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
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Q Q： |
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網(wǎng) 址： |
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