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3-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶 |
| CAS No.: |
151266-23-8 |
| 分子式： |
C5H4IN5 |
| 分子量： |
261.02 |
| 備注： |
中文名稱3-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶中文同義詞3-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶;3-碘-4-氨基吡唑并[3,4-D]嘧啶;4-氨基-3-碘-1H-吡咯并嘧啶;4-氨基-3-碘吡唑并[3,4-D]嘧啶;4-氨基-3-碘-1H-吡唑[3,4-D]嘧啶;4-氨基-3-碘-1H-唑咯并[3,4-D]嘧啶;4-D]嘧啶;4-氨基-3-碘-1H-吡唑并[3英文名稱3-Iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine英文同義詞3-iodo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;3-IODO-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-YLAMINE;4-AMINO-3-IODO-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE;4-Amino-3-iodopyrazolo[3,4-d]pyrimidine;1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine,3-iodo-;4-Amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-D]pyridine;3-iodo-4-AMino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridine;7-Iodo-7-deaza-8-aza-adenineCAS號151266-23-8分子式C5H4IN5分子量261.02EINECS號相關(guān)類別中間體2;伊魯替尼中間體;依魯替尼中間體;鹵素和酚;雜環(huán)化合物;合成;原料藥;中間體;醫(yī)藥中間體;嘧啶類化合物;中間體-有機(jī)中間體;有機(jī)化學(xué);定制;pharmacetical;HeteroChemicalbookcycle-PyridineseriesMol文件151266-23-8.mol結(jié)構(gòu)式3-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶性質(zhì)沸點(diǎn)312.3±52.0°C(Predicted)密度2.92±0.1g/cm3(Predicted)儲存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature形態(tài)粉末晶體酸度系數(shù)(pKa)10.50±0.20(Predicted)顏色白色至淺黃色至淺橙色敏感性LightSensitive最大波長(λmax)282nm(lit.)InChIInChI=1S/C5H4IN5/c6-3-2-4(7)8-1-9-5(2)11-10-3/h1H,(H3,7,8,9,10,11)InChIKeyHQAIUXZORKJOJY-UHFFFAOYSA-NSMILESC1=NC(N)=C2C(I)=NNC2=N13-碘-1H-4-氨基吡唑[3,4-D]并嘧啶用途與合成方法應(yīng)用4-氨基-3-碘-1H-唑咯并[3,4-D]嘧啶可作為發(fā)現(xiàn)和制備CHMFL-FLT3-122的試劑，可作為口服和有效的FLT3-ITD陽性急性髓細(xì)胞白血病抑制劑。開發(fā)和制備有效和選擇性的惡性瘧原蟲鈣依賴性蛋白激酶4（PfCDPK4）抑制劑，該抑制劑可阻止瘧疾向蚊子的傳播。用途4-氨基-3-碘-1H-唑咯并[3,4-D]嘧啶是用于檢測和合成CHMFL-FLT3-122的試劑，CHMFL-FLT3-122是治療FLT3-itd陽性急性髓系白血病的有效口服FLT3激酶抑制劑。用于開發(fā)和制備強(qiáng)效和選擇性惡性瘧原蟲鈣依賴性蛋白激酶4(PfCDPK4)的抑制劑，以阻止瘧疾向蚊子傳播。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
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網(wǎng) 址： |
www.hbdhchem.com |
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