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(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯 |
| CAS No.: |
328086-60-8 |
| 分子式： |
C13H22N2O5 |
| 分子量： |
286.32 |
| 備注： |
中文名稱(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯中文同義詞(S)-2-(BOC-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯;(ΑS,3S)-Α-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯;(S)-甲基2-((叔-丁氧羰基)氨基)-3-((S)-2-氧亞基吡咯烷-3-基)丙酯;(ΑS,3S)-Α-[[[((1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯;(ALPHAS,3S)-ALPHA-[(叔-丁基氧羰基)氨基]-2-氧代-3-吡咯烷丙酸甲酯;(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)甲基-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯;(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-((S)-2-氧吡咯烷-3-基)丙酸甲酯;(S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((S)-2-氧代吡咯烷-3-基)丙酸甲酯英文名稱Methyl(S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate英文同義詞(αS,3S)-α-[(tert-Butyloxycarbonyl)aMino]-2-oxo-3-pyrrolidinepropanoicacidMethylEster;methyl(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate;(S)-methyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate(WXG01709);(S)-methyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate;Methyl(S)-2-(Boc-amino)-3-[(S)-2-oxo-3-pyrrolidinyl]propanoate;3-Pyrrolidinepropanoicacid,α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-,methylester,(αS,3S)-;Methyl(αS,3S)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-3-Chemicalbookpyrrolidinepropanoate;(S)-METHYL2-((TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINO)-CAS號(hào)328086-60-8分子式C13H22N2O5分子量286.33EINECS號(hào)相關(guān)類別合成材料中間體;化工原料;黃金產(chǎn)品;其他;有機(jī)化學(xué)原料;醫(yī)藥原料;貝爾卡主打;帕羅韋德;其他類產(chǎn)品;普貨;優(yōu)勢(shì)供應(yīng);化工;優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品;Amines,Heterocycles,Pharmaceuticals,Intermediates&FineChemicals;1;API/中間體;雜質(zhì)對(duì)照品;化工中間體;有機(jī)化學(xué)Mol文件328086-60-8.mol結(jié)構(gòu)式(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯性質(zhì)熔點(diǎn)110-114°C沸點(diǎn)471.5±20.0°C(Predicted)密度1.142±0.06g/cm3(Predicted)儲(chǔ)存條件-20°CFreezer,Underinertatmosphere溶解度可溶于氯仿（少許）、甲醇（少許）酸度系數(shù)(pKa)10.97±0.46(Predicted)形態(tài)固體顏色白色至類白色(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯用途與合成方法用途(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯用于制備蛋白酶抑制劑。用途(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯為羧酸酯類有機(jī)物，可用作醫(yī)藥中間體。合成路線在一個(gè)干燥的1升的反應(yīng)燒瓶中，向CoCl2·6H2O(1.54g,6.5mmol)和二甲基(2S,4R)-2-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(氰甲基)戊二酸酯(11mmol)的甲醇預(yù)冷溶液中分批加入硼氫化鈉固體(44mmol,1.67g)，所得的反應(yīng)混合物在0°C下攪拌反應(yīng)30分鐘，然后可以緩慢地觀察到反應(yīng)體系放熱并產(chǎn)生大量氫氣和黑色沉淀。繼續(xù)將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)混合物真空濃縮，將殘油倒入10%檸檬酸中。過濾殘油，所得的濾液用乙酸乙酯萃取2次。在無水硫酸鈉上干燥有機(jī)層，過濾并濃縮，最后通過硅膠柱色譜法對(duì)殘留物進(jìn)行分離純化即可得到(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯。圖1(S)-2-(Boc-氨基)-3-[(S)-2-氧代-3-吡咯烷基]丙酸甲酯的合成路線 |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
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