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1,3-丙酮二羧酸 |
| CAS No.: |
542-05-2 |
| 分子式： |
C5H6O5 |
| 分子量： |
146.10 |
| 備注： |
中文名稱1,3-丙酮二羧酸中文同義詞2-側(cè)氧戊二酸;4-側(cè)氧-1,7-庚二酸;丙戊酸鈉雜質(zhì)18;1,3-丙酮二羧酸;丙酮1,3-二羧酸;1,3-丙酮二羧酸(5~10月不能銷售);1,3-丙酮二羧酸(雷尼酸鍶中間體);1,3-丙酮二羧酸100G英文名稱1,3-Acetonedicarboxylicacid英文同義詞1,3-Acetonedicarboxylicacid,96%;1,3-Acetonediacrboxylicacid;3-oxo-pentanedioicaci;3-Oxopentane-1,5-dioicacid;1,3-ACETONEDICARBOXYLICACID,TECH.;1,3-ACETONEDICARBOXYLICACID,3-KETOGLUTARICACID;Acetone-1,3-dicarboxylicacid,97%;2-OXO-1,3-PROPANEDICARBOXYLICACIDCAS號542-05-2分子式C5H6O5分子量146.1EINECS號208-797-9相關(guān)類別醫(yī)藥原料;羧酸;通用試劑;食品添加劑;2-8℃冷藏保存;羰基化合物;有機砌塊;化合物;化工中間體;中間體;有機原料;醫(yī)藥中間體;生化試劑;PharmaceuticalIntermediates;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;APIintermediates;Pharmaceuticalrawmaterials;pharmaceutical;原料;其他原料;材料中間體及助劑;化工中間體工業(yè)原料;農(nóng)藥中間體;化工類;有機化工原料;有機化學(xué);化工原料;主營產(chǎn)品;化工;烷烴;化工產(chǎn)品-有機化工;化工品;bc0001Mol文件542-05-2.mol結(jié)構(gòu)式1,3-丙酮二羧酸性質(zhì)熔點133°C(dec.)(lit.)沸點185.67°C(roughestimate)密度1.2821(roughestimate)蒸氣壓0.005Paat25℃折射率1.3920(estimate)儲存條件-20°C溶解度DMSO（微溶，加熱）、甲醇（微溶）酸度系數(shù)(pKa)pK(25°)3.10形態(tài)結(jié)晶粉末顏色白色水溶解性soluble敏感性HygroscopicMerck14,68BRN1447081穩(wěn)定性溶液不穩(wěn)定InChIKeyOXTNCQMOKLOUAM-UHFFFAOYSA-NLogP-0.5at30℃CAS數(shù)據(jù)庫542-05-2(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Pentanedioicacid,3-oxo-Chemicalbook(542-05-2)1,3-丙酮二羧酸用途與合成方法簡介1,3-丙酮二羧酸為無色針狀結(jié)晶。熔點135℃（分解）。易溶于水和醇，不溶于氯仿和苯，微溶于醚及乙酸乙酯。1,3-丙酮二羧酸屬脂肪族鏈狀分子，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域中扮演著舉足輕重的角色。1,3-丙酮二羧酸(Dimethylacetone-1，3-dicarboxylateor3-oxo-pentanedioicacid)是一種醫(yī)學(xué)中間體，在二十世紀(jì)曾應(yīng)用于阿托品、山莨蓉堿的合成，本世紀(jì)來，因發(fā)現(xiàn)其具有一定的抗菌活性，又被廣泛應(yīng)用于抗菌素藥物的合成。應(yīng)用1,3-丙酮二羧酸是消炎鎮(zhèn)痛藥佐美酸鈉（ZomepiracSodium）和治療骨質(zhì)疏松藥雷奈酸鍶（StrontiumRanelate）的重要中間體。1,3-丙酮二羧酸是重要的有機合成及醫(yī)藥中間體,可用于合成內(nèi)型降托品、格拉瓊司、苯托品、雷尼酸鍶等藥物。因此,開展1,3-丙酮二羧酸合成方法學(xué)的研究有著重要的應(yīng)用前景。制備在250ml三口燒瓶中，加濃鹽酸50克（0.5mol）（化學(xué)純，含量36.5%），充分?jǐn)嚢柘?，升溫?0℃，滴加環(huán)氧氯丙烷42.9克（0.436mol），約45min滴加完成，再保溫反應(yīng)2h。反應(yīng)完畢，靜置分層，分出有機相為1,3-二氯丙醇，在常溫下用無水碳酸鈉脫水。在250ml三口燒瓶中，加入138.8克30%氰化鈉水溶液（0.85mol），升溫至回流，緩慢滴加上步反應(yīng)的有機相，約1h滴加完成，在保溫反應(yīng)2h，冷卻到室溫，分出有機相為1,3-二腈丙醇，并用30ml*3水洗滌。在250ml三口燒瓶中，加入上步得的1,3-二腈丙醇和75%硫酸111.1克、二甲苯50ml，加熱在135-140℃回流反應(yīng)24h，然后冷卻到室溫加水50ml析出晶體為3-羥基戊二酸。在250ml三口燒瓶中，加入含三氧化鉻38.7克（0.39mol）的水溶液100ml，冷卻至20℃，再加入上步反應(yīng)收集的3-羥基戊二酸，充分?jǐn)嚢瑁徛渭雍?7.4克濃硫酸的水溶液105克，約5h滴加完成，在攪拌3h保溫反應(yīng)。用乙酸乙酯100ml*5萃取，脫溶得丙酮二羧酸的白色針狀固體。化學(xué)性質(zhì)無色針狀結(jié)晶。熔點135℃（分解）。易溶于水和醇，不溶于氯仿和苯，微溶于醚及乙酸乙酯。用途醫(yī)藥中間體，用于阿托品、山莨菪堿等抗膽堿藥物。生產(chǎn)方法以檸檬酸為原料，在濃硫酸存在下脫甲酸制得。工業(yè)過程，在反應(yīng)罐中先投入發(fā)煙硫酸，,冷卻到50℃以下時在攪拌下分次加入檸檬酸。重量配料比為檸檬酸：發(fā)煙硫酸1：2.34.加料結(jié)束，升溫至40-45℃，保溫反應(yīng)3h時，然后降溫至10℃以下，滴加常水(保溫在40℃以下)，然后冷至15℃左右，離心，用冰水沖洗，甩干得成品。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
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Q Q： |
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