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2,5-呋喃二甲酸 |
| CAS No.: |
3238-40-2 |
| 分子式： |
C6H4O5 |
| 分子量： |
156.09 |
| 備注： |
中文名稱2,5-呋喃二甲酸中文同義詞2,5-呋喃二甲酸;2,5糠二酸;去氫粘酸;5二羧酸;呋喃-2;2,5-呋喃二甲酸25G;2,5-呋喃二羧酸;2,5-呋喃二羧基酸英文名稱2,5-Furandicarboxylicacid英文同義詞Furane-alpha,alpha’-dicarboxylicacid;RARECHEMALBO0910;FURAN-2,5-DICARBOXYLICACID;DEHYDROMUCICACID;2,5-FURANDICARBOXYLICACID;Furan-2,5-dicarboxylicacid97%;2,3-furandicarboxylicacid;2,5-FurandicarboxyLCAS號(hào)3238-40-2分子式C6H4O5分子量156.09EINECS號(hào)221-800-8相關(guān)類別呋喃;雜環(huán)砌塊;呋喃類;香精香料;通用試劑;醫(yī)藥中間體;中間體;2,5-呋喃二甲酸;優(yōu)質(zhì)廠家;化工產(chǎn)品-有機(jī)化工;有機(jī)化工原料;化工原料;有機(jī)化工原料;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;CarboxylicAcids;Furans,Benzofurans&Dihydrobenzofurans;Furans;aldehydes;Intermediates&FineChemicals;MutagenesisResearchChemicals;Pharmaceuticals;CarboxylicAcids;Furans,Benzofurans&Dihydrobenzofurans;化工原料;醫(yī)用原料;醫(yī)藥原料;功能性添加劑化工原料;有機(jī)化工;呋喃類生物基;普貨;重要單體;化工材料;醫(yī)藥原料中間體;化工中間體;化工Mol文件3238-40-2.mol結(jié)構(gòu)式2,5-呋喃二甲酸性質(zhì)熔點(diǎn)>300°C沸點(diǎn)240.29°C(roughestimate)密度1.7400折射率1.6400(estimate)儲(chǔ)存條件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度DMSO（微溶）、甲醇（微溶超聲處理）酸度系數(shù)(pKa)2.28±0.10(Predicted)形態(tài)固體顏色白色至深棕色水溶解性1g/L(18oC)穩(wěn)定性對(duì)光敏感，吸濕性強(qiáng)InChIKeyCHTHALBTIRVDBM-UHFFFAOYSA-NLogP-1.43at20℃CAS數(shù)據(jù)庫3238-40-2(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息FuraChemicalbookn-2,5-dicarboxylicacid(3238-40-2)EPA化學(xué)物質(zhì)信息2,5-Furandicarboxylicacid(3238-40-2)2,5-呋喃二甲酸用途與合成方法用途2,5-呋喃二甲酸為呋喃的衍生物，該有機(jī)化合物是由費(fèi)提希(Fittig)和海因策爾曼(Heinzelmann)在1876年首先得到的。2,5-呋喃二甲酸是一種敏感性強(qiáng)，穩(wěn)定性好的化工中間體。在堿性條件下能溶于水，酸性條件下為白色粉末狀固體，是制備耐腐蝕塑料的重要單體。對(duì)眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。主要應(yīng)用2,5-呋喃二甲酸(FDCA)用于生產(chǎn)可降解塑料、半芳香尼龍、不飽和樹脂等短期可作為石油基高分子的改性劑，市場(chǎng)潛力巨大。2,5-呋喃二甲酸已被列入生物基工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)的前10位生物精煉碳水化合物衍生物。在聚酯生產(chǎn)中，2，5-呋喃二甲酸(FDCA)是對(duì)苯二甲酸的可再生、綠色替代品。它被廣泛用作生物基聚酯和各種其他聚合物合成的前體。還有FDCA在合成幾種金屬有機(jī)骨架(MOF)中應(yīng)用的報(bào)道。合成方法2,5-呋喃二甲酸，簡(jiǎn)稱FDCA，是一種很有前途的生物基芳香族單體，可用于合成新型生物基高分子材料。FDCA可以通過兩步法，使用市售催化劑，在溫和條件下直接從果糖合成FDCA，無需5-羥甲基糠醛(HMF)分離。第一步，在Amberlyst-15的催化下，在120°C下將果糖在DMSO中脫水1小時(shí)，形成HMF，HPLC測(cè)定產(chǎn)率為97.1%。第二步，原位形成的HMF在3/1（w/w）堿性（K2CO3）H2O/DMSO介質(zhì)中，在Pt/C的催化、100℃下氧化10小時(shí)，形成FDCA[1]。生物活性2,5-Furandicarboxylicacid(Dehydromucicacid)是人體正常尿液代謝物，是一種重要的、可再生的基本成分，是很多石油化工產(chǎn)品（如對(duì)苯二甲酸和己二酸）的代替品。靶點(diǎn)HumanEndogenousMetabolite參考文獻(xiàn)[1]GuangyuChen.“HighlyEfficientTwo-StepSynthesisof2,5-FurandicarboxylicAcidfromFructosewithout5-Hydroxymethylfurfural(HMF)Separation:InSituOxidationofHMFinAlkalineAqueousH2O/DMSOMixedSolventunderMildConditions.”IndustrialEngineeringChemistryResearch5748(2018):16172–16181. |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
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手 機(jī)： |
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