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苯并環(huán)丁烯 |
| CAS No.: |
694-87-1 |
| 分子式： |
C8H8 |
| 分子量： |
104.15 |
| 備注： |
中文名稱苯并環(huán)丁烯中文同義詞苯并環(huán)丁烯;苯并環(huán)丁烯(BCB);苯唑環(huán)丁烯;雙環(huán)[4.2.0]辛-1,3,5-三烯;5-三烯;雙環(huán)[4.2.0]辛-1;苯丙環(huán)丁烯;PERFEMIKER]苯并環(huán)丁烯,97%英文名稱Benzocyclobutene英文同義詞1,2-Dihydrobenzocyclobutene;Benzocyclobutane;Benzocyclobutene,1,2-dihydro-;Cardene;BENZOCYCLOBUTENE;BICYCLO[4.2.0]OCTA-1,3,5-TRIENE;Bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene;Bicyclo[4.2.0]octa-2,4,6(1)-trieneCAS號(hào)694-87-1分子式C8H8分子量104.15EINECS號(hào)相關(guān)類別化學(xué)試劑;有機(jī)砌塊;苯并環(huán)丁烯系列;有機(jī)原料;烯烴;通用試劑;苯類;化工原料;化工中間體;其他原料Mol文件694-87-1.mol結(jié)構(gòu)式苯并環(huán)丁烯性質(zhì)沸點(diǎn)150°C/748mmHg(lit.)密度0.957g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.541(lit.)閃點(diǎn)97°F儲(chǔ)存條件Sealedindry,RoomTemperature形態(tài)透明液體顏色無色至幾乎無色CAS數(shù)據(jù)庫694-87-1(CASDataBasChemicalbookeReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene(694-87-1)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene(694-87-1)苯并環(huán)丁烯用途與合成方法用途苯并環(huán)丁烯(benzocyclobutene，BCB)單體具有芳香族化合物的熱力學(xué)穩(wěn)定性和應(yīng)變環(huán)的動(dòng)力學(xué)反應(yīng)性。在加熱至200℃后，四元環(huán)開環(huán)并形成高活性可聚合中間體。該可聚合中間體不但可以與親二烯類單體發(fā)生Diels－Alder加成反應(yīng)，而且也可以彼此反應(yīng)生成聚合物。開環(huán)聚合機(jī)理由于苯并環(huán)丁烯單體的多功能反應(yīng)性、優(yōu)越的電子性能和熱性能，苯并環(huán)丁烯功能基高分子被視為新一代的高性能材料。苯并環(huán)丁烯單體有著靠應(yīng)力維持的四元環(huán)結(jié)構(gòu)，在加熱情況下(大于200℃)，四元環(huán)開環(huán)，苯并環(huán)丁烯單體形成高活性的共軛二烯類中間體(鄰喹諾并二甲烷)。若BCB四元環(huán)上含有不同的取代基團(tuán)，則四元環(huán)的開環(huán)溫度會(huì)有不同程度的降低［1］。在親二烯類單體存在的情況下苯并環(huán)丁烯開環(huán)后形成的中間體優(yōu)先與親二烯類單體發(fā)生Diels－Alder加成反應(yīng)，如果不存在親二烯類單體，該中間體也可以彼此發(fā)生反應(yīng)，生成螺環(huán)中間體，再發(fā)生系列重排，得到聚合物和低聚體。苯并環(huán)丁烯單體開環(huán)聚合不需要添加催化劑和引發(fā)劑，同時(shí)在反應(yīng)過程中也不生成小分子副產(chǎn)物。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
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Q Q： |
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