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6-甲基煙酸甲酯 |
| CAS No.: |
5470-70-2 |
| 分子式： |
C8H9NO2 |
| 分子量： |
151.16 |
| 備注： |
中文名稱6-甲基煙酸甲酯中文同義詞6-甲基煙酸甲酯;6-甲基煙堿甲酯;依托度昔布雜質(zhì)E;6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯;依托考昔雜質(zhì)29;6-甲基-3-吡啶羧酸甲酯;6-甲基煙酸甲酯1KG;六甲基煙酸甲酯英文名稱Methyl6-methylnicotinate英文同義詞LABOTEST-BBLT00847843;METHYL6-METHYLPYRIDINE-3-CARBOXYLATE;METHYL6-METHYLNICOTINATE;6-METHYLPYRIDINE-3-CARBOXYLICACIDMETHYLESTER;6-METHYLNICOTINICACIDMETHYLESTER;5-CARBOMETHOXY-2-PICOLINE;3-PYRIDINECARBOXYLICACID,6-METHYL-,METHYLESTER;Methyl-6-methylnictinateCAS號5470-70-2分子式C8H9NO2分子量151.16EINECS號1308068-626-2相關(guān)類別酸類及衍生物;雜環(huán)化合物;原料藥，中間體;中間體;吡啶系列;酯;醫(yī)藥中間體;吡啶;醫(yī)藥原料;雜質(zhì)對照品;材料中間體;有機(jī)化工原料;化工原料;CARBOXYLICESTER;AcidsandDerivatives;Heterocycles;Esters;Pyridines;Organicacids;NicotineDerivatives;Pyridine;Aromatics;系列1;依托考昔中間體;吡啶類化合物;bc0001Mol文件5470-70-2.mol結(jié)構(gòu)式6-甲基煙酸甲酯性質(zhì)熔點34-37°C(lit.)沸點160°C/106mmHg(lit.)密度1.2023(roughestimate)折射率1.5810(estimate)閃點218°F儲存條件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿（少許）、乙酸Chemicalbook乙酯（少許）、甲醇（少許）酸度系數(shù)(pKa)3.92±0.10(Predicted)形態(tài)液體顏色透明無色至淺黃色BRN122940CAS數(shù)據(jù)庫5470-70-2(CASDataBaseReference)6-甲基煙酸甲酯用途與合成方法簡介6-甲基煙酸甲酯是一種醫(yī)藥中間體，可由6-甲基煙酸為原料先制備6-甲基煙酰氯，然后與甲醇反應(yīng)制備得到。有文獻(xiàn)報道其可用于制備抗菌化合物3-(6-甲基吡啶-3-基)-4-[(4-甲氧基苯基)亞甲基氨基]-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮和在有機(jī)新材料以及新藥研發(fā)中有著廣泛的應(yīng)用價值的2-甲基-5-乙烯基吡啶。用途6-甲基煙酸甲酯用于d-氨基酸氧化酶和d-天冬氨酸氧化酶抑制劑治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。用途6-甲基煙酸甲酯屬于吡啶類衍生物，是有機(jī)合成的中間體，可用于合成依托考昔原料藥。制備在干燥的帶有回流裝置及氯化氫吸收裝置的1000ml的反應(yīng)瓶中加入無水甲醇（水份小于0.05%）200ml，投入6-甲基煙酸100g，攪拌溶清。加熱升溫至70℃，滴加氯化亞砜400g，滴畢，在此溫度下保溫1～5小時，取樣檢測（原料小于2%為反應(yīng)結(jié)束），降溫至30℃以下，常壓（90℃以下）蒸出甲醇550ml，再降溫后減壓（70℃以下）蒸除甲醇，然后降溫到20℃以下，加入二氯乙烷400g，攪拌溶解45分鐘，加入自來水200g，用碳酸氫鈉調(diào)PH=6?9，攪拌100分鐘，靜置分層，分出下層有機(jī)層，水層再用200g的二氯乙烷提取一次，合并有機(jī)層，用6%的碳酸氫鈉水溶液200g洗滌一次，再用6%的食鹽水20%g洗滌一次，有機(jī)層用6g無水硫酸鎂攪拌干燥3小時，取樣測水份，如小于1%，過濾，濾餅用20g的二氯乙烷洗滌，合并濾液，在90℃以下常壓回收二氯乙烷500g，再降溫至70℃以下減壓蒸餾至無明顯液體流出，再高真空精流，先收集前沸（下批套用）至沸程穩(wěn)定后收集正沸。得6-甲基煙酸干品約104.7g。水份小于0.1%。收率為95%。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
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