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3,5-二氯苯胺 |
| CAS No.: |
626-43-7 |
| 分子式： |
C6H5Cl2N |
| 分子量： |
162.02 |
| 備注： |
中文名稱3,5-二氯苯胺中文同義詞3,5-二氯苯胺,98%;3,5-二氯苯胺溶液,100PPM;3,5-二氯苯胺標(biāo)準(zhǔn)品;3,5-二氯苯胺;間苯三酚雜質(zhì)26;間苯三酚雜質(zhì)03;3,5-二氯苯胺100NG/UL,1ML溶于甲醇標(biāo)準(zhǔn)品;甲苯中3,5-二氯苯胺溶液,100ΜG/ML英文名稱3,5-Dichloroaniline英文同義詞3,5-DCA;PhloroglucinolImpurity26;3,5-dichloro;3,5-dichloro-anilin;3,5-dichloro-benzenamin;Aniline,3,5-dichloro-;Benzenamine,3,5-dichloro-;BF352-31CAS號626-43-7分子式C6H5Cl2N分子量162.02EINECS號210-948-9相關(guān)類別醫(yī)藥中間體;農(nóng)藥中間體;殺菌劑中間體;酰胺類殺菌劑;鹵代物;標(biāo)準(zhǔn)品;試劑和補(bǔ)充物;合成材料中間體;中間體;有機(jī)化工原料;間苯三酚;化工原料;苯環(huán);Anilines,AromaticAminesandNitroCompounds;Amines;C2toC6;NitrogenCompounds;Alphasort;AromaticsPesticides&Metabolites;ChemicalClass;D;DAlphabetic;DIA-DIC;雜質(zhì)對照品Mol文件626-43-7.mol結(jié)構(gòu)式3,5-二氯苯胺性質(zhì)熔點46-52°C(lit.)沸點259-260°C/741mmHg(lit.)密度1.58折射率1.6000(estimate)閃點>230°F儲存條件Storebelow+30°C.溶解度水中的溶解度0.78克/升酸度系數(shù)(pKa)pK1:2.37(+1)(25°C)形態(tài)結(jié)晶顏色深灰色水溶解性0.6g/L(26oC)BRN636492LogP2.9at20-25℃CAS數(shù)據(jù)庫626-43-7(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzenamine,3,5-dichloro-(626-43-7)EPA化學(xué)物質(zhì)信息3,5-Dichloroaniline(626-43-7)3,5-二氯苯胺用途與合成方法化學(xué)性質(zhì)3，5-二氯苯胺純品為針狀結(jié)晶，m.p.51～53℃，b.p.259～260℃/98.7kPa，溶于乙醇、醚、碳酸二乙酯，不溶于水，毒性高，有腐蝕性。用途3，5-二氯苯胺是殺菌劑腐霉利、異菌脲、乙烯菌核利和菌核凈的中間Chemicalbook體。用途用作農(nóng)用殺蟲劑的原料，由它可制得二甲菌核利、菌核利、乙烯菌核利、菌核凈、異菌脲、乙菌利、氯苯咯菌胺和甲菌利；還可用于合成除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑。醫(yī)藥工業(yè)用于制造治療瘧疾病的喹啉衍生物。染料工業(yè)用于制造偶氮染料和顏料。在工業(yè)衛(wèi)生方面用于制造殺蟲劑和有害生物驅(qū)除劑。用途用作農(nóng)藥、醫(yī)藥中間體用途油料中間體。有機(jī)合成生產(chǎn)方法1.3,5-二氯硝基苯加氫法2.多氯苯胺脫氯加氫法3.碘化氫脫氯法4.氨解法由1,3,5-三氯苯（或1,2,4-三氯苯）氨解制得。5.脫羰基法由3,5-二氯苯甲酰胺脫羰基制得。6.2,6-二氯-4-硝基苯胺法以2,6-二氯-4-硝基苯胺為原料，經(jīng)重氮化、加氫制得。7.乙酰苯胺法以乙酰苯胺為原料，經(jīng)氯化、水解后制得混合2,4和2,6-二氯苯胺，再經(jīng)溴化、重氮化后，制得3,5-二氯溴苯，再經(jīng)氨解制得產(chǎn)品。8.由對硝基苯胺（或鄰硝基苯胺）經(jīng)氯化、重氮化（脫氨基）、還原而得。此外，由對二氯苯（或鄰二氯苯）經(jīng)溴化、異構(gòu)化、氨化也可制得3,5-二氯苯胺。生產(chǎn)方法其制備方法有以下幾種。(1)鄰硝基苯胺為原料法在反應(yīng)釜中加入25％鹽酸和鄰硝基苯胺，開動攪拌，在10～20℃及負(fù)壓下通入氯氣進(jìn)行氯化，通氯氣完畢，繼續(xù)攪拌15min，然后過濾，濾餅用水洗至中性，即得2，4-二氯-6-硝基苯胺。在另一反應(yīng)釜中加入工業(yè)乙醇，在攪拌下，再加入2，4-二氯-6-硝基苯胺，在40℃以下加入95%H2SO4，冷卻到15℃，分批加入亞硝酸鈉，加完亞硝酸鈉后，繼續(xù)在15℃保溫反應(yīng)4h，然后將料放入脫氮釜，緩慢加熱至回流溫度80℃，并保持回流2h，然后升溫蒸出乙醇，液料放入蒸餾釜進(jìn)行水蒸氣蒸餾，蒸餾得到的油水料進(jìn)行分層，得到3，5-二氯硝基苯。將一定量的水和3，5-二氯硝基苯置于反應(yīng)釜內(nèi)，在攪拌下升溫至回流，滴加配制成一定濃度的二硫化鈉溶液，于1h內(nèi)滴加完，并保持回流3h，靜止分層，下層油狀物用熱水充分洗滌，得3，5-二氯苯胺。(2)對硝基苯胺為原料法將對硝基苯胺在反應(yīng)釜內(nèi)于鹽酸存在下進(jìn)行氯化，得到2，6-二氯-4-硝基苯胺，然后將2，6-二氯-4-硝基苯胺在硫酸存在下用NaNO2進(jìn)行重氮化，得到相應(yīng)的重氮硫酸鹽，在乙醇溶液中進(jìn)行脫氮，得到3，5-二氯硝基苯，再用Na2S2進(jìn)行還原或催化加氫，即可制得3，5-二氯苯胺。(3)二氯苯為原料法日本石原產(chǎn)業(yè)公司用鄰二氯苯或?qū)Χ缺綖樵线M(jìn)行溴化得到溴代二氯苯，在催化劑AlCl3存在下進(jìn)行重排得3，5-二氯溴化苯，再用氨進(jìn)行氨化，得到3，5-二氯苯胺。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
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網(wǎng) 址： |
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