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S-叔丁基亞磺酰胺
CAS No.: 343338-28-3
分子式: C3H11CNOS
分子量: 121.20
備注: 中文名稱S-叔丁基亞磺酰胺中文同義詞(S)-叔丁亞磺酰胺;S-叔丁基亞磺酰胺5G;(S)-(-)-叔丁基亞磺酰胺;)-叔丁基亞磺酰胺;(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亞磺酰胺溶液;(S)-(-)-2--叔丁基亞磺酰胺;S-叔丁基亞磺酰胺;(S)-(-)-2-甲基-2-丙烷亞磺酰氨,97%英文名稱(S)-(-)-2-Methyl-2-propanesulfinamide英文同義詞2-METHYL-2-PROPANE-SULFINAMIDE(S-ISOMER);(S)-tert-Butylsulfinamide,(>98.0%ee),97+%;(S)-(-)-2-METHYL-2-PROPANESULPHINAMIDE;(S)-2-METHYLPROPANE-2-SULFINAMIDE;(S)-(-)-2-METHYL-PROPANE-2-SULFINICACIDAMIDE;(S)-(-)-TERT-BUTYLSULFINAMIDE;(S)-(-)-TERT-BUTYLSULPHINAMIDE;(S)-(-)-T-BUTYLMETHYLSULFINAMIDECAS號(hào)343338-28-3分子式C4H11NOS分子量121.2EINECS號(hào)640-158-3相關(guān)類別通用試劑;醫(yī)藥中間體;有機(jī)砌塊;酰胺;氮化合物;中間體Intermediate;Pyrroles,鹵代烴HalogenatedHydrocarbons;羧酸;手性化合物;有機(jī)試劑;有機(jī)化學(xué);醫(yī)藥原料;AsymmetricSynthesis;blocks;BuildingBlocks;Sulfonamides;chiral;CHIRALCOMPOUNDS;SulfurCompounds(forSynthesis);SyntheticOrganicChemistry;CHIRALCHEMICALS;SulfurCompounds;AsymmetricSynthesis;CChemicalbookhiralAuxiliaries;Sulfur-Based;organosulfurcompound;SyntheticFlavours&Fragrances;bc0001Mol文件343338-28-3.mol結(jié)構(gòu)式S-叔丁基亞磺酰胺性質(zhì)熔點(diǎn)97-101°C(lit.)比旋光度-4.5o(c=1,CHCl3)沸點(diǎn)220.0±23.0°C(Predicted)密度1.124儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度可溶于氯仿(少許)、甲醇(少許)酸度系數(shù)(pKa)10.11±0.50(Predicted)形態(tài)結(jié)晶粉末顏色白色旋光性(opticalactivity)[α]20/D4.5°,c=1inchloroform穩(wěn)定性冷藏InChIInChI=1/C4H11NOS/c1-4(2,3)7(5)6/h5H2,1-3H3/t7-/s3InChIKeyCESUXLKAADQNTB-SSDOTTSWSA-NSMILESCC(C)([S@@](N)=O)C|&1:3,r|CAS數(shù)據(jù)庫343338-28-3(CASDataBaseReference)S-叔丁基亞磺酰胺用途與合成方法用途S-叔丁基亞磺酰胺是一種用于藥物組合物的手性配體。S-叔丁基亞磺酰胺與醛、酮縮合成P,n-亞砜基亞胺配體,并能在銥催化下對(duì)烯烴進(jìn)行不對(duì)稱氫化。簡(jiǎn)介叔丁基亞磺酰胺是近年來發(fā)展起來的一種新型醫(yī)藥中間體,也是合成手性胺類藥物及其中間體的關(guān)鍵手性源。應(yīng)用S-叔丁基亞磺酰胺是在有機(jī)合成過程中和化工醫(yī)藥研發(fā)過程中,可用作實(shí)驗(yàn)試劑,高價(jià)格的手性胺基合成,手性配體及酶抑制劑等。用途用于合成手性胺的試劑。不對(duì)稱制備三氟乙胺的手性助劑,反應(yīng)先將三氟乙醛轉(zhuǎn)化為手性亞胺,然后進(jìn)行芳基鋰處理和酸性甲醇分解。易與醛和酮發(fā)生縮合反應(yīng),轉(zhuǎn)化為P,N-亞磺酰亞胺配體,該配體可參與烯烴的銥催化不對(duì)稱氫化反應(yīng)。用途不對(duì)稱制備三氟乙胺的手性助劑,反應(yīng)先將三氟乙醛轉(zhuǎn)化為手性亞胺,然后進(jìn)行芳基鋰處理和酸性甲醇分解。
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