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alpha-氯乙酰苯 |
| CAS No.: |
532-27-4 |
| 分子式： |
C8H7ClO |
| 分子量： |
154.59 |
| 備注： |
中文名稱alpha-氯乙酰苯中文同義詞2-氯-1-苯基乙酮;氯苯乙酮;氯乙酰苯;苯基氯甲基甲酮;α-氯代苯乙酮;ω-氯代苯乙酮;苯酰甲基氯;氯代乙酰苯英文名稱2-Chloroacetophenone英文同義詞nci-c55107[qr];omega-chloroacetophenone[qr];phenacyl;phenacylchloride(2-chloroacetophenone);phenacylchloride[qr];Phenylchloromethylketone;-Phenyl-2-chloro-1-ethanone;phenylchloromethylketoneCAS號532-27-4分子式C8H7ClO分子量154.59EINECS號208-531-1相關(guān)類別有機(jī)化工;有機(jī)硅化合物;醫(yī)藥原料;標(biāo)準(zhǔn)品;有機(jī)砌塊;合成材料中間體;化工原料;苯類;試劑盒-Elisa試劑盒;ACETYLHALIDE;C-CH;BioactiveSmallMolecules;BuildingBlocks;C7toC8;CarbonylCompounds;CellBiology;ChemicalSynthesis;Ketones;OrganicBuildingBlocks;APIIntermediateMol文件532-27-4.mol結(jié)構(gòu)式alpha-氯乙酰苯性質(zhì)熔點54-56°C(lit.)沸點244-245°C(lit.)密度1.324g/mLat25°C(lit.)蒸氣壓4at20°C,14at30°C(quoted,Verschueren,1983)折射率1.5438閃點118°C溶解度Solubleinacetone(Weast,1986).Freelysolubleinalcohol,benzene,andether(Windholzetal.,1983)形態(tài)無色結(jié)晶水溶解性insoluble.<0.1g/100mLat19oC敏感性MoistureSensitiveMerck14,2115BRN507950暴露限值NIOSHREL:TWA0.3mg/m3(0.05ppm),IDLH15mg/m3;OSHAPEL:TWA0.05ppm(0.3mg/m3);ACGIHTLV:TWA0.05ppm(adopted).穩(wěn)定性暴露于空氣或水中可能分解。與堿、胺、醇不相容。InChIKeyIMACFCSSMIZSPP-UHFFFAOYSA-NLogP1.724(est)CAS數(shù)據(jù)庫532-27-4(CAChemicalbookSDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Ethanone,2-chloro-1-phenyl-(532-27-4)EPA化學(xué)物質(zhì)信息2-Chloroacetophenone(532-27-4)alpha-氯乙酰苯用途與合成方法簡介alpha-氯乙酰苯是一種有機(jī)中間體，可用于合成艾托莫德。艾托莫德及其鹽酸鹽是中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物所研發(fā)的新型S1P1受體的免疫抑制劑，是治療銀屑病新型藥物，從前期取得的實驗數(shù)據(jù)來看，該化合物具有很好的藥理活性，將可能應(yīng)用于臨床治療當(dāng)中。制備將20g苯溶于二氯甲烷(200mL)溶液中，置于三口瓶中外溫冷卻攪拌下將22.4mL氯乙酰氯溶于二氯甲烷(50mL)中，緩慢滴入三頸瓶中。保持低溫，將40.96g無水氯化鋁分三批次加入到反應(yīng)瓶中(第一次加入13.66g,第二次加入13.65g,第三次加入13.65g)。1小時后反應(yīng)基本完成，將反應(yīng)液倒入300mL鹽酸-冰水混合物中攪拌半小時至反應(yīng)成淺黃綠色。二氯甲烷萃取分液(200mL×3)，飽和食鹽水洗滌(200mL×1)，無水硫酸鈉干燥，蒸除溶劑，得到化合物alpha-氯乙酰苯，產(chǎn)率為90.6％?；瘜W(xué)性質(zhì)白色或淺黃色結(jié)晶。熔點54℃（56.5℃），沸點244-245℃，139-141℃（1.86kPa），相對密度1.324（15/4℃）。溶于乙醚、乙醇、苯、氯仿等，不溶于水。能隨水蒸氣蒸餾。用途該品用于有機(jī)合成，在醫(yī)藥上用于合成鹽酸四咪唑等。用途用作醫(yī)藥中間體,用于制藥及用于有機(jī)合成生產(chǎn)方法1.由苯乙酮氯化而得：將苯乙酮加入反應(yīng)鍋，通入氯氣，在60-70℃下反應(yīng)，通氯后升溫至80℃，減壓蒸去低沸物。冷至5℃以下，靜置48h，析出結(jié)晶。過濾得氯代苯乙酮。收率70%。2.由氯乙酰氯與苯反應(yīng)：將二氯亞砜加入氯乙酸中，攪拌回流3h，蒸餾出粗品，將其與二硫化碳混合，慢慢加入苯、無水三氯化鋁和二硫化碳的混合液中，溫度不超過50℃，一般保持在30℃以下，加完后加熱回流3h，靜置，倒入冰水及稀鹽酸溶液，過濾吹干，用稀乙醇重結(jié)晶兩次，所得產(chǎn)物減壓蒸餾即得成品。類別有毒物品毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠LD50:50毫克/公斤;口服-小鼠LD50:139毫克/公斤刺激數(shù)據(jù)皮膚-兔子5毫克/24小時輕度;眼-兔子3毫克重度可燃性危險特性明火可燃;高熱分解有毒氯化物氣體;與水反應(yīng)產(chǎn)生有毒及腐蝕性氣體儲運特性庫房通風(fēng)低溫干燥;與氧化劑、食品添加劑分開存放滅火劑干粉、泡沫、二氧化碳、砂土職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TWA0.3毫克/立方米;STEL0.9毫克/立方米 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
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