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N-甲基哌嗪 |
| CAS No.: |
109-01-3 |
| 分子式： |
C5H12N2 |
| 分子量： |
100.16 |
| 備注： |
中文名稱N-甲基哌嗪中文同義詞N-甲基哌嗪;甲基哌嗪;1-甲基哌嗪,98+%;N-甲哌【口+井】;1-甲基哌嗪;奧氮平雜質(zhì)15;N-甲基哌嗪,98%;N-METHYLPIPERAZINE(N-甲基哌嗪)英文名稱1-Methylpiperazine英文同義詞N-METHYLPIPERAZINE;NMPRZ;1-methyl-piperazin;1-METHYLPIPERAZINEFORSYNTHESIS;CyclizineRelatedCoMpoundA;N-Methylpiperazine;4-Methylpiperazine;1-Methylpiperazine,99+%100GRCAS號(hào)109-01-3分子式C5H12N2分子量100.16EINECS號(hào)203-639-5相關(guān)類別農(nóng)藥中間體;中間體;醫(yī)藥中間體;有機(jī)原料;哌嗪類;哌嗪;化學(xué)試劑、精細(xì)化學(xué)品、醫(yī)藥中間體、材料中間體;農(nóng)業(yè)和環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品;工業(yè)原料;醫(yī)藥原料;有機(jī)砌塊;分析標(biāo)準(zhǔn)品;生化試劑;Nitrogencontaining;AlphaSort;Heterocyclics;M;MAlphabetic;META-METHChemicalClass;Volatiles/Semivolatiles;BuildingBlocks;HeterocyclicBuildingBlocks;BuildingBlocks;C4toC8;ChemicalSynthesis;HeterocyclicBuildingBlocks;Benzotriazoles,Triazoles;材料中間體及助劑;生物化工;有機(jī)醚;1;有機(jī)化工原料;有機(jī)溶劑;雜質(zhì)對(duì)照品;化工原料;標(biāo)準(zhǔn)品-中藥標(biāo)準(zhǔn)品;無(wú)機(jī)酸類;1-甲基哌嗪;無(wú)機(jī)物;Piperidines,Piperidones,Piperazines;Piperaizine;Piperazinederivates;PiperazinesMol文件109-01-3.mol結(jié)構(gòu)式N-甲基哌嗪性質(zhì)熔點(diǎn)-6°C沸點(diǎn)138°C(lit.)密度0.903g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度Chemicalbook3.5(vsair)蒸氣壓12hPa(20°C)折射率n20/D1.466(lit.)閃點(diǎn)108°F儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度可溶于氯仿、甲醇形態(tài)液體酸度系數(shù)(pKa)pK1:4.94(+2);pK2:9.09(+1)(25°C,μ=0.1)比重0.903顏色透明的PH值11-12(50g/l,H2O,20℃)爆炸極限值(explosivelimit)1.2-9.9%(V)水溶解性soluble敏感性HygroscopicBRN102724InChIKeyPVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-NLogP-0.57at25℃CAS數(shù)據(jù)庫(kù)109-01-3(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Piperazine,1-methyl-(109-01-3)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Piperazine,1-methyl-(109-01-3)N-甲基哌嗪用途與合成方法化學(xué)性質(zhì)無(wú)色液體。沸點(diǎn)138℃（140℃），相對(duì)密度0.903（20/4℃），折光率1.4378，閃點(diǎn)42℃，溶于水、乙醚、乙醇，與水、甲醇等任意比互溶，在水溶液中呈弱堿性。用途有機(jī)合成中間體。在醫(yī)藥工業(yè)中用于制取抗菌素類藥物甲哌利福霉素、抗精神病藥三氟拉嗪等。主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等藥物的中間體，亦可用于農(nóng)藥、染料、塑料等行業(yè)。用途合成硝呋哌酮（又名呋喃哌嗪酰胺,Nifurpipone）、三氟拉嗪等數(shù)十種藥物用途有機(jī)合成、制藥、合成纖維等的中間體。用途用于制取抗菌類藥物甲哌利福霉素、抗精神病藥三氟拉嗪及氧氟沙星等生產(chǎn)方法由六水哌嗪經(jīng)甲基化反應(yīng)而得。將六水哌嗪及鹽酸加入反應(yīng)鍋中，加熱至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加畢，在50℃左右反應(yīng)2-3h，再升溫回流，至二氧化碳?xì)怏w不再逸出為止。冷卻至80℃，加入鹽酸，加熱蒸酸至干。稍冷后加入甲醇，加熱回流30min，趁熱過(guò)濾（濾渣為哌嗪二鹽酸鹽）。濾液回收甲醇至盡，殘液加入氫氧化鈉溶液至pH=14，蒸餾，得含水甲基哌嗪。加苯加熱回流帶水至盡，分餾，收集132-140℃餾分，得無(wú)水甲基哌嗪。收率約50%。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
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Q Q： |
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