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托吡卡胺 |
| CAS No.: |
1508-75-4 |
| 分子式： |
C17H20N2O2 |
| 分子量： |
284.35 |
| 備注： |
中文名稱托吡卡胺中文同義詞N-乙基-N-(4-吡啶甲基)-alpha-羥甲基-苯乙酰胺;托品卡胺;托吡卡胺;托品酰胺;托品酰胺,一種有效選擇性M4拮抗劑;托吡卡胺,≥99.0%;托品酰胺雜質(zhì);托吡卡胺USP標(biāo)準(zhǔn)品英文名稱Tropicamide英文同義詞Tropicamide(200mg);(2R)-N-ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-N-(pyridin-4-ylMethyl)propanaMide;TROPICAMIDUM;TropicaMideN-Ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-N-(pyridin-4-ylMethyl)propanaMide;Tropicamideforpeakidentification;n-ethyl-2-phenyl-n-(4-pyridylmethyl)-hydracrylamid;N-Ethyl-3-hydroxy-2-phenyl-N-(4-pyridinylmethyl)propanamide;n-ethyl-alpha-(hydroxymethyl)-n-(4-pyridinylmethyl)-benzeneacetamidCAS號(hào)1508-75-4分子式C17H20N2O2分子量284.35EINECS號(hào)216-140-2相關(guān)類別對(duì)照品;小分子抑制劑;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;醫(yī)藥原料;細(xì)胞信號(hào)和神經(jīng)生物學(xué);生物活性小分子;醫(yī)藥中間體，醫(yī)藥原料，精細(xì)化工品。;細(xì)胞生物學(xué);藥物雜質(zhì)及中間體;醫(yī)藥原料藥;原料;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;有機(jī)中間體;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;HeterocyclicCompounds;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Acetylcholinereceptor;Inhibitors;化工原料;其他類;1508-75-4;對(duì)照品;化學(xué)試劑Mol文件1508-75-4.mol結(jié)構(gòu)式托吡卡胺性質(zhì)熔點(diǎn)98°C沸點(diǎn)492.8±45.0°C(Predicted)密度1.161±0.06g/cm3(Predicted)儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度在45%(w/v)aq2-羥丙基-β-環(huán)糊精溶解度為：4.3mg/mChemicalbookL形態(tài)固體酸度系數(shù)(pKa)pKa5.3(Uncertain)顏色白色水溶解性0.2g/L(25oC)最大波長(zhǎng)(λmax)254nm(HClaq.)(lit.)Merck14,9780InChIInChI=1S/C17H20N2O2/c1-2-19(12-14-8-10-18-11-9-14)17(21)16(13-20)15-6-4-3-5-7-15/h3-11,16,20H,2,12-13H2,1H3InChIKeyBGDKAVGWHJFAGW-UHFFFAOYSA-NSMILESC(CO)(C(=O)N(CC)CC1=CC=NC=C1)C1C=CC=CC=1CAS數(shù)據(jù)庫(kù)1508-75-4(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Tropicamide(1508-75-4)托吡卡胺用途與合成方法眼科用藥托吡卡胺是一種抗膽堿藥，常溫下為白色結(jié)晶性粉末，無臭，在水中微溶，在乙醇、稀鹽酸、稀硫酸和氯仿中易溶，能阻滯乙酰膽堿引起的虹膜括約肌及睫狀肌興奮作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫狀肌麻痹及瞳孔散大。臨床上主要用于治療滴眼散瞳和調(diào)節(jié)麻痹。托吡卡胺是托品酸的合成衍生物。具有較低的解離常數(shù)，眼內(nèi)通透性良好，組織擴(kuò)散力強(qiáng)，可能是其起始迅速，維持時(shí)間短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分鐘內(nèi)散瞳及調(diào)節(jié)麻痹作用達(dá)高峰。隨后作用逐漸降低，調(diào)節(jié)麻痹（殘余的）２～６小時(shí)。散瞳（殘余的）約7小時(shí)。托吡卡胺是類似阿托品的藥物，故可使閉角型青光眼眼壓急劇升高，也可能激發(fā)未被診斷的閉角型青光眼。托吡卡胺滴眼液的睫狀肌調(diào)節(jié)麻痹作用強(qiáng)度與劑量密切相關(guān)，其0.25%、0.5%、0.75%和1%四種濃度均有調(diào)節(jié)麻痹作用。滴眼后，最大殘余調(diào)節(jié)度數(shù)分別為0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。殘余調(diào)節(jié)度數(shù)能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可維持40分鐘，0.5%約為15分鐘。1%溶液一滴滴眼后隔5~25分鐘再滴第二次，能獲得更滿意的睫狀肌麻痹作用約20~30分鐘。經(jīng)2~6小時(shí)能閱讀書報(bào)，調(diào)節(jié)功能于6小時(shí)內(nèi)恢復(fù)至滴藥前水平。生物活性Tropicamide是一種抗膽堿，毒蕈堿受體M4亞型的選擇性拮抗劑，IC50為8.0nM。靶點(diǎn)TargetValueM4mAChR8nM用途用作抗膽堿藥，散瞳藥用途M4毒蕈堿型乙酰膽堿受體拮抗劑。 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號(hào) |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機(jī)： |
15102708508 |
傳 真： |
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Q Q： |
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