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四-(4-溴苯)乙烯
CAS No.: 61326-44-1
分子式: C26H16Br4
分子量: 648.02124
備注: 中文名稱(chēng)四-(4-溴苯)乙烯中文同義詞四-(4-溴苯)乙烯;1,1,2,2-四(4-溴苯基)乙烯;四(4-溴苯)乙烯1G;四(4-溴苯基)乙烯;四(4-溴苯)乙烯98%TETRAIS(4-BROMOPHENYL)ETHANE;1,1,2,2-四(4-溴苯)乙烯?;1,1’,2,2’-四(4-溴苯基)乙烯?,98%,?白色至類(lèi)白色英文名稱(chēng)1,1,2,2-Tetrakis(4-bromophenyl)ethene英文同義詞1,1’,1’’,1’’’-(Ethene-1,1,2,2-tetryl)tetrakis(4-bromobenzene);JACS-61326-44-1;1,1,2,2-Tetrakis(4-bromophenyl)ethene;1,1,2,2-Tetrakis[4-bromophenyl]ethene;Tetra(p-bromophenyl)ethene;Tetrakis(4-bromophenyl)ethene;TBTPE;Tetrakis(4-bromophenyl)ethyleneCAS號(hào)61326-44-1分子式C26H16Br4分子量648.02EINECS號(hào)相關(guān)類(lèi)別化工中間體;合成材料中間體;有機(jī)中間體;有機(jī)化學(xué);四苯乙烯配體Mol文件61326-44-1.mol結(jié)構(gòu)式四-(4-溴苯)乙烯性質(zhì)熔點(diǎn)251-252°C(Solv:acetone(67-64-1))沸點(diǎn)575.1±45.0°C(Predicted)密度1.750±0.06g/cm3(Predicted)儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度溶于甲醇形態(tài)粉末晶體顏色白色到近乎白色四-(4-溴苯)乙烯用途與合成方法應(yīng)用四-(4-溴苯)乙烯為烯烴類(lèi)有機(jī)物,可用作有機(jī)合成中間體。制備(1)回流:在250mL的雙口燒瓶中,加入一定量的四苯乙烯,并放入磁轉(zhuǎn)子。燒瓶的側(cè)口用膠塞封住,并纏緊黑膠帶;在通風(fēng)櫥內(nèi),將燒瓶固定在磁力攪拌器的鐵桿上,燒瓶的主口上安裝三通管,一管口連接一個(gè)球膽,另一管口連接氣體接收裝置,內(nèi)盛飽和的硫代硫酸鈉溶液。磨口連接部位均涂用真空脂加以密Chemicalbook封,用卡扣加固。打開(kāi)磁力攪拌器,在較小的轉(zhuǎn)速下,打開(kāi)三通管,在燒瓶側(cè)口處用注射器慢慢注入一定量的溴水,立刻用黑膠帶封住針孔。燒瓶外壁用錫紙包裹,攪拌一定時(shí)間,期間定時(shí)點(diǎn)板跟蹤反應(yīng)進(jìn)程。(2)點(diǎn)板:用一次性針管取反應(yīng)混合物微量,用THF稀釋?zhuān)檬兔?二氯甲烷(20∶1)混合溶劑作展開(kāi)劑,用2cm×5cm的硅膠板做點(diǎn)板試驗(yàn)。(3)反應(yīng)停止,將反應(yīng)裝置改裝成回流裝置,將120mL甲苯加入反應(yīng)瓶中,通入冷凝水,加熱,回流30min至,除盡溴蒸氣。(4)濃縮:將反應(yīng)瓶中的混合物轉(zhuǎn)移到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)燒瓶中,連接旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,旋蒸掉部分溶劑,濃縮至20mL左右。(5)色譜分離:將事先配置好的石油醚-二氯甲烷(20∶1)混合溶劑倒入硅膠粉中,攪拌成糊狀,轉(zhuǎn)移至色譜柱中,趕盡氣泡。待展開(kāi)劑滴出至硅膠粉表面,用滴管沿著色譜柱內(nèi)壁四周緩慢滴入濃縮后的混合物,加完后,再緩慢加入展開(kāi)劑,在分離的過(guò)程中,保持展開(kāi)劑的液面始終高出硅膠粉頂端。分離過(guò)程中,不斷點(diǎn)板,收集第一種分離出的組分。(6)旋蒸:邊收集分離出的第一種組分,邊旋蒸,得到白色固體。(7)取出固體,放到70℃的烘箱中烘干24h,稱(chēng)重,計(jì)算產(chǎn)率。在以四苯基乙烯合溴水為原料合成四(4-溴苯基)乙烯的過(guò)程中,反應(yīng)物四苯基乙烯和溴水的物料比和反應(yīng)時(shí)間均對(duì)四(4-溴苯基)乙烯的產(chǎn)率有影響.通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)條件的控制,反應(yīng)物四苯基乙烯與溴水的物料比為1∶10且反應(yīng)時(shí)間達(dá)到16h時(shí),反應(yīng)的產(chǎn)率最高。概述四(4-溴苯基)乙烯及其衍生物具有易和成、易取代和特殊AIE現(xiàn)象,國(guó)內(nèi)外現(xiàn)在對(duì)四(4-溴苯基)乙烯的研究在光化學(xué)、光物理、材料化學(xué)、高分子化學(xué)、生物化學(xué)和醫(yī)學(xué)等眾多領(lǐng)域都取到了較好的研究成果。比如四(4-溴苯基)乙烯在剛性金屬有機(jī)框架里的協(xié)調(diào)固化下,在典型的非發(fā)射四苯乙烯核心下發(fā)射熒光,通過(guò)改善苯環(huán)的取代形式和擴(kuò)展對(duì)于其他轉(zhuǎn)子生色團(tuán)的基本集合誘導(dǎo)發(fā)光的方法,來(lái)改善以四苯基乙烯為基礎(chǔ)的有機(jī)金屬骨架的熒光量子產(chǎn)率。通常以四苯基乙烯為原料,在一定的條件下與溴水反應(yīng),生成四(4-溴苯基)乙烯,改善了四(4-溴苯基)乙烯的熒光性能。


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