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對三氟甲基苯胺 |
| CAS No.: |
455-14-1 |
| 分子式： |
C7H6F3N |
| 分子量： |
161.12 |
| 備注： |
中文名稱對三氟甲基苯胺中文同義詞對三氟甲基苯胺;來氟米特雜質I4-三氟甲基苯胺;4-胺基三氟甲苯;來氟米特相關物質A;對三氟甲基苯胺100G;來氟米特EP雜質A;來氟米特雜質I(4-三氟甲基苯胺);4-三氟甲基苯胺99.5%英文名稱4-Aminobenzotrifluoride英文同義詞TIMTEC-BBSBB003956;P-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE;P-AMINOBENZOTRIFLUORIDE;1-AMINO-4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE;4-(TRIFLUOROMETHYL)ANILINE;4-AMINOBENZOTRIFLUORIDE;4-AMINO-A,A,A-TRIFLUOROTOLUENE;A,A,A-TRIFLUORO-P-TOLUIDINECAS號455-14-1分子式C7H6F3N分子量161.12EINECS號207-236-5相關類別化工原料;擬除蟲菊酯類殺蟲劑;農藥中間體;殺蟲劑中間體;醫(yī)藥、農藥中間體;精細化工;化工中間體;鹵代物;有機砌塊;通用試劑;醫(yī)藥原料;氟化學,Purines;有機原料;Anilines,AromaticAminesandNitroCompounds;Fluorochemicals;氟化學品;APIintermediates;PharmaceuticalIntermediate;醫(yī)藥中間體;中間體;Amines;Aromatics;MutagenesisResearchChemicals;amine;胺;醫(yī)藥、農藥及染料中間體;有機化工原料;定制產品;化工;雜質對照品;氟化物;無機物;化工材料;bc0001Mol文件455-14-1.mol結構式對三氟甲基苯胺性質熔點3-8°C沸點83°C12mmHg(lit.)密度1.283g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.483(lit.)閃點188°F儲存條件Keepindarkplace,Inertatmosphere,2-8°C溶解度可溶于DMSO（少許）、甲醇（少許）形態(tài)液體酸度系數(pKa)2.45(at25℃)比重1.283顏色透明無色至黃色水溶解性<0.1g/100mL敏感性AirSensitiveBRN1564853InChIKeyODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-NLogP1.95at20℃CAS數據庫455-14-1(CASDataBaseReference)NIST化學物質信息Benzenamine,4-(trifluoromethyl)-(455-14-Chemicalbook1)EPA化學物質信息4-(Trifluoromethyl)aniline(455-14-1)對三氟甲基苯胺用途與合成方法簡介對三氟甲基苯胺（p-trifluromethylaniline，縮寫為PTFMA，CAS登錄號為455-14-1）是一種重要的化工原料，特別是在農藥和醫(yī)藥方面的應用十分廣泛。對三氟甲基苯胺經過氯化可以得到2，6-二氯對氨基三氟甲苯，是一種重要的中間體，在農藥工業(yè)上用于合成高效低毒殺蟲劑氟蟲腈（銳勁特）、氟胺氰菊酯、氟幼脲，除草劑乙丁氟靈、乙丁烯氟靈等，在醫(yī)藥工業(yè)上用于合成新型免疫抑制劑藥品來氟米特等。隨著綠色化工技術和新型藥物研究的不斷深入，新的用途源源不斷地被開發(fā)出來，己經成為重要的有發(fā)展前景的化工產品。應用2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是一種重要的農藥合成中間體，主要用來合成氟蟲腈等含氟有機農藥。方法如下：3L反應釜中加入200g對三氟甲基苯胺，480g二氯乙烷，控制溫度至10℃，于3h內攪拌下滴加503g磺酰氯和190g二氯乙烷混合的溶液，滴加完畢后在50℃繼續(xù)反應2h，反應完成后降溫、水洗、飽和碳酸鈉水溶液洗滌，除去其中的無機鹽，有機相濃縮脫除溶劑后，精餾得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺144g?；瘜W性質本品為無色液體，m.p.38℃，b.p.117.5℃/8kpa(83℃/1.6kpa)，n20D1.4840，相對密度1.2830，難溶于水，易溶于有機溶劑。用途對三氟甲基苯胺是重要的醫(yī)藥、農藥中間體，可以制備氟胺氰菊酯、氟蟲腈、氟幼脲等農藥。生產方法其制備方法有以下幾種。對硝基甲苯為原料法以對硝基甲苯為原料與溴進行溴化反應，生成對二溴甲基硝基苯，再用次溴酸鈉溴化，生成對三溴甲基硝基苯，再用三氟化銻氟化，然后用二氯化錫還原，得對三氟甲基苯胺。該方法是經典方法，所用原料易得，但溴化需用溴較多，且僅是中間過渡，還要用SbF3氟化，SnCl2還原，工藝復雜，三廢較多，這業(yè)化困難。如果能用氯化代替溴化，用HF進行氟化，常規(guī)的還原方法進行還原，就有一定的工業(yè)意義了。對氯三氟甲苯為原料法對氯三氟甲苯和氨在高壓和高溫下(150～240℃)進行反應，生成對三氟甲基苯胺。雖對氯三氟甲苯已是工業(yè)化商品，但氨解的條件較苛刻，工業(yè)化有一定難度。對三氯甲基苯異氰酸酯為原料法以對三氯甲基苯異氰酸酯與氟化氫反應生成對三氟甲基苯胺氫氟酸鹽，再與堿反應即得。該方法是國外近年來開發(fā)的方法，而對三氯甲基苯異氰酸酯可以用對甲基苯胺為原料，通光氣可生成對三氯甲基氯甲酰苯胺，進一步生成對三氯甲基苯異氰酸酯。生產方法以對氯三氟甲苯為原料，同氨氣在高壓下反應制得。 |
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