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(7-氮雜苯并三唑-1-氧)三吡咯磷六氟磷酸鹽 |
| CAS No.: |
156311-83-0 |
| 分子式： |
C17H27N7OP.PF6 |
| 分子量： |
521.38 |
| 備注： |
中文名稱(7-氮雜苯并三唑-1-氧)三吡咯磷六氟磷酸鹽中文同義詞(3H-1,2,3-三唑并[4,5-B]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基六氟磷酸鹽100G;PYAOP,(3H-1,2,3-三-唑并[4,5-B]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基磷六氟磷酸鹽;(3H-1,2,3-三唑并[4,5-B]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基鏻六氟磷酸鹽/PYAOP;(3H-1,2,3-三唑并[4,5-B]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基六氟磷酸鹽;O-(1,2-二氫-2-氧-吡啶基)--1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯;(3H-1,2,3-三-唑并[4,5-B]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基磷六氟磷酸鹽;六氟磷酸(7-氮雜苯并三唑-1-氧基)三吡咯烷磷;(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基鏻六氟磷酸鹽英文名稱(3-Hydroxy-3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinato-O)tri-1-pyrrolidinylphosphoniumhexafluorophosphate英文同義詞(3-Hydroxy-3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinato-O)tri-1-pyrrolidinylphosphoniumhexafluorophosphate(PyAOP);((3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphoniuMhexafluorophosphate(V);PyAOP(3-Hydroxy-3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinato-O)tri-1-pyrrolidinylphosphoniuMhexafluorophosphate;(3-Hydroxy-3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinato-O)tri-1-pyrrolidinyl-phosphorushexafluorophosphate;tris(pyrrolidin-1-yl)({3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy})phosphanium;(7Azabenzotriazol1yloxy)tripyrrolidinophosphoniumhexafluophosphate;(7-Aza-1H-benzotriazol-1-yloxy)tri(1-pyrrolidinyl)phChemicalbookosphoniumhexafluorophosphate,99+%whitecrystallinepowder;((3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)oxy)tri(pyrrolidin-1-yl)phosphoniumhexaCAS號156311-83-0分子式C17H27F6N7OP2分子量521.39EINECS號627-192-4相關(guān)類別苯并雜環(huán);耦合;醫(yī)藥中間體;合成試劑;縮合試劑;CouplingReagentMol文件156311-83-0.mol結(jié)構(gòu)式(7-氮雜苯并三唑-1-氧)三吡咯磷六氟磷酸鹽性質(zhì)熔點163-168°C(lit.)RTECS號TH3890000儲存條件-20°C溶解度溶于水或1%醋酸形態(tài)粉末或結(jié)晶粉末顏色白色至類白色水溶解性Solubleinwater.InChIKeyCBZAHNDHLWAZQC-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫156311-83-0(CASDataBaseReference)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Phosphorus(1+),[3-(hydroxy-.kappa.O)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinato]tri-1-pyrrolidinyl-,(T-4)-,hexafluorophosphate(1-)(1:1)(156311-83-0)(7-氮雜苯并三唑-1-氧)三吡咯磷六氟磷酸鹽用途與合成方法化學(xué)性質(zhì)(7-氮雜苯并三唑-1-氧)三吡咯磷六氟磷酸鹽，常溫常壓下為白色至灰白色結(jié)晶固體。其具有一定的水溶性，其在丙酮中溶解性好但是不溶于醚類有機溶劑，因此常常將其通過丙酮/乙醚的混合溶劑體系進行重結(jié)晶提純。用途(7-氮雜苯并三唑-1-氧)三吡咯磷六氟磷酸鹽是一種磷酸鹽類化合物，在生物化學(xué)中常用作縮合劑和生物合成基礎(chǔ)原料，常用作氮雜苯并三唑-1-氧基的前體化合物，多用于合成生物活性分子。合成方法在一個干燥的250毫升反應(yīng)燒瓶中，將無水三乙胺（655微摩爾）加入到溴-三（吡咯烷）磷六氟磷（2.19克）和1-羥基-7-氮雜苯三唑（4.70毫摩爾）在無水二氯甲烷（8毫升）中的溶液里。所得的反應(yīng)混合物在室溫下攪拌反應(yīng)2小時。反應(yīng)結(jié)束后，往反應(yīng)體系中加入無水乙醚，可以觀察到反應(yīng)體系中有固體析出。在過濾器上收集沉淀物，依次用水（3x25mL）和無水乙醚（2x25mL）清洗沉淀，最后將所得的沉淀物在丙酮/乙醚中進行重結(jié)晶提純即得目標產(chǎn)物。圖(7-氮雜苯并三唑-1-氧)三吡咯磷六氟磷酸鹽的合成路線 |
| 結(jié)構(gòu)式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
電 話： |
18995560451 |
手 機： |
15102708508 |
傳 真： |
18995560451 |
Q Q： |
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網(wǎng) 址： |
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電子郵件： |
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