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3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 2-(chloromethyl)-3-methylpyridinehydrochloride 1-(2-bromo-4-methylphenyl)ethanone 3-chloroisoquinoline-4-carbonitrile 5,8-dichloropyrido[3,2-d]pyridazine 2-bromomalononitrile 2-(4-(bromomethyl)phenyl)benzo[d]thiazole 1-(bromomethyl)-3-methoxy-2-nitrobenzene 6-bromo-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine 4-iodo-2-((trimethylsilyloxy)methyl)thiazole 6-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile 2-(4-chlorophenyl)-2-morpholinoacetonitrile 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 4-chloroisothiazole 5-bromo-6-chloro-1H-indole 7-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine ethyl3-(4-formylphenyl)propanoate 2,3-dibromobenzaldehyde 1-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)ethanone 5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one 3-chloroisoquinoline-4-carbaldehyde (E)-2-(3-oxoprop-1-enyl)benzaldehyde methyl4-formyl-3-nitrobenzoate 5,6-dimethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 1-methylbicyclo[4.1.0]heptan-3-one 3-nitro-4-(trifluoromethoxy)benzaldehyde 2-hydroxyquinoline-6-carbaldehyde 2-nitro-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde 1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-2-one tert-butyl3-fluoro-4-oxopiperidine-1-carboxylate tert-butyl3-oxopropylcarbamate 2,2-dimethylcyclohexanone 9H-carbazole-3-carbaldehyde N,N-dimethyl-2-oxoacetamide 2-methylpent-4-yn-2-ol 3-tert-butyl-4-hydroxybenzonitrile 4-bromo-2-tert-butylphenol 1,3-dibutoxypropan-2-ol methyl4-hydroxyquinoline-6-carboxylate methyl3-cyano-4-hydroxybenzoate 4-chloro-6-methoxyquinolin-7-ol 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-ol 2-(2-aminothiazol-5-yl)ethanolhydrochloride (R)-ethyl2-chloropropanoate (S)-4-amino-5-(4,4-dimethylcyclohexylamino)-5-oxopentanoicacid (1s,4s)-4-hydroxycyclohexanecarboxylicacid (S)-2-(tetrahydrofuran-3-yloxy)aceticacid (1S,4R)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-enol (R)-4-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one (S)-4-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one 化工資訊 近日，四川農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院天然藥物研究中心在黨參結(jié)構(gòu)特征和生物活性研究方面取得新進展，其研究成果分別以題為《Prospects of Codonopsis pilosula polysaccharides: Structural features and bioactivities diversity》(黨參多糖的研究前景：結(jié)構(gòu)和生物活性多樣性)的綜述，與《Structural features of pectic polysaccharides from stems of two species of Radix Codonopsis and their antioxidant activities》(兩種黨參莖葉中果膠多糖的結(jié)構(gòu)特征及其抗氧化活性)的研究論文，發(fā)表在食品領(lǐng)域頂級期刊《Trends in Food Science & Technology》(中科院農(nóng)林科學類一區(qū)，TOP期刊，IF=11.077)和化學類知名期刊《International Journal of Biological Macromolecules》(中科院應用化學類一區(qū)，TOP期刊，IF=5.162)。兩論文均以動物醫(yī)學院鄒元鋒副教授作為第一作者，殷中瓊教授為通訊作者，四川農(nóng)業(yè)大學為第一完成單位和唯一通訊單位。
黨參，藥食同源，具有滋補脾胃、益氣養(yǎng)心的作用。是我國常用的大宗中藥材及中獸藥之一，也是四川省著名的道地藥材，每年市場需求量超過4萬噸。黨參多糖是其主要活性成分，具有免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、益生元、抗疲勞、抗病毒、抗氧化等多種生物學活性。黨參多糖是其主要的活性成分之一，具有廣泛的生物活性，如免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗腫瘤、抗疲勞等。
眾所周知，生物活性成分的功效和結(jié)構(gòu)是息息相關(guān)的。目前對黨參多糖生物活性研究多集中于粗提物而忽略了構(gòu)效關(guān)系；另一方面，由于提取方法、提取部位等不同，黨參多糖提取物的組分和結(jié)構(gòu)有別，從而影響提取物生物學活性，同時還造成大量藥原浪費。
針對這些問題，并更好地利用黨參多糖，鄒元鋒等通過文獻對比40種黨參多糖從不同種的黨參中分離路徑，探討出兩個有意義的研究方向和應用領(lǐng)域：第一是開展黨參地上部分提取物的研究，以對黨參這一重要藥用植物有更全面、更經(jīng)濟和更高效的開發(fā)和利用；第二是開展黨參提取物構(gòu)效關(guān)系的研究，明確不同提取部位、不同提取方法得到的黨參多糖的組成成分及各組分的真實結(jié)構(gòu)，明確不同結(jié)構(gòu)的提取物組分的具體生物學活性，為黨參多糖在治療疾病“精準打擊”方面提供新的新思路。
針對黨參地上莖葉部分利用率低，浪費大的問題，鄒元鋒等深入研究了黨參莖葉中的活性多糖。他們選取關(guān)注較少的黨參莖作為提取原料，采用無水乙醇回流法粗提、離子交換層析和凝膠過濾法純化，從黨參莖中獲取了兩種果膠多糖CPSP-1和CTSP-1，對其單糖組分、糖苷鍵和結(jié)構(gòu)特征進行解析；并在體外腸上皮細胞中對提取得到的CPSP-1和CTSP-1進行抗氧化活性檢測。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)CPSP-1和CTSP-1具有不同但都較強的體外抗氧化活性；并且抗氧化活性大小強烈依賴于分子量大小，分子量小的CPSP-1活性優(yōu)于分子量大的CTSP-1，而且糖鏈長短也對抗氧化性有影響。CPSP-1和CTSP-1上述研究也是黨參莖多糖抗氧化性能的首次研究，將為黨參莖葉的進一步開發(fā)，挖掘疾病治療潛力奠定基礎(chǔ)。
十余年來，課題組在國家自然基金、省部級各類項目、四川省獸藥創(chuàng)新團隊項目及四川農(nóng)業(yè)大學“學科建設(shè)雙支”計劃資助等支持下，一直致力于黨參產(chǎn)業(yè)鏈的開發(fā)。課題組鄒元鋒等老師多次深入九寨溝縣黨參產(chǎn)區(qū)進行科技扶貧產(chǎn)業(yè)指導，目前已完成九寨溝縣黨參標準化栽培技術(shù)研究、黨參質(zhì)量評價體系建設(shè)、黨參活性多糖制備工藝及其構(gòu)效關(guān)系研究。截至目前，已發(fā)表黨參多糖相關(guān)SCI收錄論文7篇，其中Top期刊5篇，擬申報新產(chǎn)品2個。
