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供應(yīng) 美利曲辛 /10563-70-9 |
規(guī) 格: |
25kg/桶 |
價 格: |
3400/元/公斤 |
數(shù) 量: |
800 公斤 |
交貨地: |
快遞,物流 |
發(fā)布時間: |
2016-10-22 |
有效期: |
3天 |
備 注: |
美利曲辛,是氟哌噻噸美利曲辛片(商品名:黛力新)的主要成分。
吸收: 口服給藥血濃度的達峰時間約為4小時。口服生物利用度未知。
分布: 變現(xiàn)分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結(jié)合率約為89%
生物轉(zhuǎn)化: 美利曲辛的消除半衰期約為19小時(范圍為12-24小時)。血漿消除率(Cls)未知。在大鼠體內(nèi),美利曲辛主要通過糞便排泄,也有部分通過尿排泄。排泄模型顯示經(jīng)由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通過乳汁分泌未知。
作用:黛力新是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經(jīng)阻滯劑,小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛一種雙相抗抑郁劑,低劑量應(yīng)用時,具有興奮特性。兩種成份的合劑具有抗抑郁,抗焦慮和興奮特性。
口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時,而美利曲辛約為19小時。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨的藥動學特性
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